Preciso de ajuda com a minha primeira síntese de MDMA. POR FAVOR

[togeter]

Hi,
Eu também fiz o meu primeiro mdma através do nabh4,
depois de ter destilado a base livre de mdma a 160c (a minha fonte de vácuo é bastante fraca), obtive óleo incolor claro no?
mas tentei gaseificar o hcl e obtive um cristal que parecia muito claro (cristal branco)!
depois de testar o resultado 200mg sem recrytalbut eu sinto que o efeito é fraco.
Por isso, agora não sei qual é o processo errado. Alguém me pode confirmar que a cor incolor da mdma freebase está correta? ou posso ter partido a freebase a 160c de desilação?
Há alguma hipótese de eu ter deixado a metilamina freebase na mdma freebase, e depois reagir com hcl para formar metilamina.hcl que contém no meu produto? pode não restar metilamina após a destilação, certo?
Devo lavar o mdma freebase com algo novamente para o limpar?
Por favor, dê-me alguma ajuda

 

[Pororo]

O Mdma fb deve ser incolor e não há hipótese de danificar a molécula de mdma enquanto aquecida até 160c.
Não creio que tenhas metilamina na tua mdma, prefiro acreditar na pmk) De qualquer forma, a metilamina tem um cheiro específico que não te vai confundir. Não é cheiro a anis, é cheiro a "peixe podre".
A sua mdma hcl muda de cor (fica castanha/preta quando aquecida - exposta na fonte de calor durante mais de 1 hora? Pode colocar o seu mdma hcl + água em proporções 1:1 na fonte de calor no frasco e mantê-lo durante 1 hora para ver o que acontece. O frasco deve estar aberto!

 

[Pororo]

É necessário preparar NaOH em água, 20% ww está bem. Ou seja, são 20 g de NaOH + 80 g de água.
É necessário saber o peso exato destes 20% no início. 20g no total, por exemplo.
Depois dissolve-se o sal em água e começa-se a adicionar os 20% de NaOH em pequenas porções até o PH ser 11.
Agora pode descobrir quantos g de solução a 20% foram consumidos e estimar a massa molar do seu sal.

 

[lucas_cash]

Pode escrever os passos que deu para podermos ver onde correu mal?

 

[togeter]

Usei cera pmk! tenho quase a certeza que mdp2p destilada está correta, porque já conheço o cheiro da mdp2p

Eu sigo este passo:

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/methamphetamine-synthesis-from-p2p-by-nabh4-reduction-medium-scale.600/#post-9603

Penso que há um passo que posso ter feito mal
- Depois de terminar a reação (terminar a agitação 2h depois de adicionar nabh4), apercebi-me que o meu reator não é suficientemente grande para conter toda a água para lavar ("- Adicione a água e continue a misturar durante 5 min"), por isso adicionei apenas água com menos do que o volume do método btcboss (pensava que o processo de lavagem da água não era importante).
- Depois adicionei dcm para extrair, mas o dcm ficou com uma cor clara
- Acho que fiz algo de errado, talvez deite tudo a perder
- Depois fiz alguma pesquisa e apercebi-me que o fb se dissolve em metanol e que o metanol é miscível na água! e que talvez precise de adicionar mais água para fazer o fb sair do metanol e poder apanhá-lo no dcm
- sim, depois de adicionar mais água, comecei a obter dcm no fundo com mais cor como se contivesse base livre
- depois disso, destilei tudo o que foi extraído e obtive um óleo transparente a 160ºC

* Posso adicionar o dcm antes de o lavar com água suficiente é uma estupidez
Posso passar alguma coisa para o dcm antes de ser lavado pela água

 

[lucas_cash]

Acho que perdeste o teu fb durante a lavagem.
Se fez o NaBH4 corretamente.
Então o seu óleo de fb vai ficar pesado por causa do NaBH4. Por isso, ao lavar e adicionar o dcm, verá que o seu óleo se vai separar da água.
O óleo cairá para o fundo e os restos de água suja ficarão por cima. Desta forma, sabe que fez o fb corretamente.

Após a separação, pode aquecer o óleo até 130°C ... sentirá um cheiro a castanha doce. Então saberás que o teu fb está pronto.
Depois de o deixar arrefecer. Pode adicionar o aceton e depois o HCL para nivelar o PH.

Normalmente coloco-o no frigorífico e deixo-o arrefecer até aos -30 graus. Mas esse é o meu método.

Li que o teu fb cheira a peixe podre. Bem, isso é a mistura do metanol com a sua metilamina. O seu fb deve cheirar quase a nada no final. Pelo menos uma espécie de fragrância de castanha.

Se não adicionar água suficiente para limpar o seu fb, os cristais ficarão acastanhados no final. (Podes fazer isto em partes se não tiveres um reator maior, ou calcular a tua mistura antes de fazeres uma grande porção dela para que caiba tudo no teu reator).

 

[Pororo]

fragrância de castanha - exatamente, mano!!! cheiro leve e bonito de castanha

 

[Pororo]

mdma fb o petróleo é sempre pesado. a sua densidade é exatamente 1,1g por 1cm3. por isso, fica sempre abaixo da água se não houver nenhum composto inorgânico (NaCl, por exemplo) dissolvido na água.

 

[Pororo]

Posso não ter percebido bem o texto, mas se adicionar álcool ou acetona ao seu sistema base + dcm + água, o álcool ou a acetona irão para ambos: a camada superior de água e a camada inferior de dcm.
Ao mesmo tempo, uma parte da base irá para o topo (água) juntamente com o álcool, e uma parte de outros compostos solúveis em água irá para a camada de dcm. E isto é um desastre!!!

Eu também não gosto de dcm, pois tem uma solubilidade bastante elevada em água, se comparado com outros solventes semelhantes. O DCM não é a escolha correta.

 

[CCL4 huffer]

se adicionarmos dcm à água, ela vai sempre para o fundo

 

[Pororo]

Eu disse que o dcm tem uma solubilidade máxima em água entre outros solventes não-polares. Além disso, o dcm, devido à sua estrutura química e física, resolve muitos compostos polares insolúveis noutros solventes não-polares, como o éter, o hexano, o perc, etc.

 

[togeter]

O que é que se passa com o metanol?

Alguém me pode dar um método seguro para trabalhar com metilamina da próxima vez, porque as pessoas dizem que a metilamina é muito tóxica

 

[CCL4 huffer]

@Pororo não estava a responder a ti, estava a responder àquele tipo que disse que se fizeres tudo bem, vai para o fundo, o que acontece sempre com a água.

 

[lucas_cash]

Leu bem o meu texto? Nunca disse que se juntam todas estas coisas de uma só vez. Há etapas intermédias. Também alguma vez fizeste mdma? Se não, então não está a perceber o que está a ser dito aqui. Se o fizeste. Então sabes que a dcm nunca é usada com acetona neste caso. E apenas uma pequena quantidade de dcm é utilizada para separar o óleo de que se necessita do resto da água e do que quer que esteja lá dentro....

 

[lucas_cash]

Se o destilou em vácuo. Então o seu óleo deveria ter ficado no reator e o resto deveria ter-se evaporado ou capturado para outro frasco.

Portanto, se pegou no líquido incolor e continuou a trabalhar com ele. Significa que pegou no líquido errado, que continha metilamina. É por isso que continuava a cheirá-lo, porque o fb nunca é incolor.

Transformaste a tua cera pmk em óleo pmk?
Se quiseres, envia-me um e-mail.

 

[NucleuZ]

AM / PM

 

[Field7]

If you're asking this question, I'd suggest you skip trying to generate dry Hydrogen Chloride gas. Decades ago I was a little too successful with my first attempt at building a Kipps apparatus and generating it myself.

It's an awful experience to be in a room full of Hydrogen Chloride gas. Now I own a gas mask with appropriate filter... and I still don't do it.

It's good to learn from your own mistakes, but it's better to learn from somebody else's.

Got it, Jr?

 

[CCL4 huffer]

just bubble anh HCl trough it or buy a HCl in anh dioxane solution