Divulgação das propriedades físicas de algumas anfetaminas e metanfetaminas NO.01

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Solubilidade:
-O cloridrato de anfetamina tem uma solubilidade relativamente fraca em água e álcool e é fácil de cristalizar; o seu sulfato é quase insolúvel em etanol e álcool isopropílico e precipita mesmo quando fervido.
-A solubilidade do cloridrato de metanfetamina em água e álcool é muito grande, obviamente muito maior do que a da anfetamina. Especialmente em água, é difícil de cristalizar. Quando a concentração da solução é muito elevada, apresenta-se xaroposa e viscosa; o seu sulfato dissolve-se no etanol. Tem alta solubilidade como o sulfato de anfetamina e não pode ser precipitado diretamente como um sólido deixando cair ácido sulfúrico a 98% em éter de petróleo de metanfetamina ou solução de álcool. Esta operação de metanfetamina produzirá uma camada de consistência xaroposa.
- Quer se trate de anfetamina ou de metanfetamina, os seus sais são quase insolúveis em substâncias alcanas, como o éter de petróleo. No entanto, para os sais de metanfetamina, o pré-requisito para manter a precipitação no éter de petróleo é a secura anidra completa. Se contiver humidade, a situação altera-se completamente.
- O cloridrato de anfetamina e o cloridrato de metanfetamina têm uma certa solubilidade em diclorometano e tetra-hidrofurano.


Teor de humidade e método de secagem:
-Embora a anfetamina e a metanfetamina pareçam estar separadas da água, na realidade ainda contêm uma grande quantidade de água. O dessecante não pode ser utilizado para secar diretamente o óleo de metanfetamina separado da água, caso contrário será necessária uma grande quantidade de dessecante e ocorrerão operações graves. Problemas e perda de rendimento, pois verifica-se que, após a colocação de uma grande quantidade de dessecante, este continua a aglomerar-se. É necessário misturar 10 vezes o volume de éter de petróleo na anfetamina ou metanfetamina para precipitar a maior parte da água. De acordo com a inspeção visual, apenas 200g de metanfetamina podem precipitar 20~30ml de água. Utilizar uma pequena quantidade de dessecante após a separação com um funil de separação. A solução de éter de petróleo pode ser completamente seca.

Materiais incompatíveis:
-Quer se tratede anfetamina ou metanfetamina, é uma ideia estúpida utilizar acetato de etilo ou cloreto de metileno para dissolução, extração, limpeza, etc. Estes reagirão com a amina e provocarão danos significativos, mesmo que os resultados não sejam irreversivelmente maus. Além disso, o acetato de sódio e o cloreto de metileno afectam gravemente a pureza e o sabor. Isto aplica-se a todos os compostos de amina. A amina não interage com hidrocarbonetos como o éter de petróleo, o benzeno, o etanol, o álcool isopropílico e o éter. Experiências anteriores parecem mostrar que a anfetamina e a metanfetamina apresentam sinais de reação com o tetrahidrofurano.

Estabilidade:
- Os sais de anfetamina e os sais de metanfetamina são muito estáveis no ar e quase não se deterioram. No entanto, as aminas que não formam sais são facilmente oxidadas no ar e precisam de ser armazenadas com gás de proteção.


Cromatografia líquida:
A cromatografia líquida das anfetaminas e metanfetaminas apresenta uma melhor separação quando se utiliza tetra-hidrofurano a 100% como fase móvel. O valor Rf é o seguinte
-AnfetaminaRF:0,4329
-Methamphetamine RF:0.6137~0.6274
AMkYq7wQdf

Anfetamina esquerda Metanfetamina direita

Quando se utiliza etanol a 100% ou álcool isopropílico a 100% como fase móvel, a posição é semelhante à do tetra-hidrofurano, mas não consegue separar eficazmente a anfetamina e a metanfetamina.

Quiralidade e eficácia medicinal:
-Dizemosfrequentemente que as formas dextrorotárias da anfetamina e da metanfetamina são mais potentes, mas o que é exatamente a chamada forma dextrorotária? Na teoria química, há canhotos/direitos ópticos e canhotos/direitos estruturais, respetivamente, pelo que não vale a pena descrever apenas canhotos/direitos. Depois de estudar uma grande quantidade de dados, confirmámos completamente que a chamada anfetamina dextrorotária mais eficaz e a metanfetamina rotária dextrorotária, de facto, os nomes oficiais são (+)S-anfetamina e (+)S-metanfetamina. As formas canhotas menos potentes são a (-)R-anfetamina e a (-)R-metilanfetamina, que são opticamente canhotas, mas estruturalmente destras.
-Os dados da investigação académica mostram que a relação dose-efeito da metanfetamina sobre a serotonina é cinco vezes superior à da anfetamina. Por conseguinte, existe uma enorme diferença entre a eficácia das duas. A anfetamina é praticamente um estimulante potente com um simples efeito estimulante. Assim, aquecer e fumar cloridrato de anfetamina produzirá apenas uma simples sensação de excitação e não proporcionará a experiência esperada da metanfetamina.

O teste de dados de compostos quirais está em curso. Publicaremos os dados na área de comentários após a conclusão dos testes.

Outros:

Após a verificação experimental, depois de reproduzirmos rigorosamente o conteúdo experimental em(https://bbgate.com/threads/the-simplest-methamphetamine-synthesis-from-amphetamine.1671/), provámos que a utilização de formaldeído e amálgama de alumínio para O esquema de metilação da anfetamina para produzir metanfetamina não é, de facto, viável. O produto final é muito parecido com a metanfetamina. Não pode formar diretamente um sólido quando se adiciona ácido sulfúrico concentrado gota a gota ao álcool ou ao éter de petróleo. No entanto, após o teste TLC, verificou-se que apenas cerca de 20% ou mesmo menos da anfetamina no produto era efetivamente metilada, contendo ainda 70% a 80% de anfetamina. A redução da amálgama não é selectiva e não existe nenhum método rentável para separar misturas de anfetamina e metanfetamina. Se este método for efectuado sem verificação de dados, pode obter-se um "produto" que visualmente se assemelha a um cristal, mas que é obviamente apenas algo com ingredientes à base de anfetaminas. Abaixo estão os dados TLC dos resultados experimentais.
Sk0g6Jmxny

Esquerda anfetamina, Meio ponto cruzado, Direita produto da reação
 

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Recristalizei o (-)R-metilanfetamina-L-bitartarato para garantir que o valor de ee era tão elevado como >99,9% e, em seguida, utilizei um polarímetro para caraterizar diretamente os dados de rotação ótica da amina líquida pura, como se segue:

Imagem do (-)R-metilanfetamina-L-bitartarato recristalizado:
SXRCio6GNz
MRxSriHEbV


(-)R-metanfetamina pura e seca (sem solvente):
Y8sUKzP3RV


(-)R-metanfetamina pura em tubo polarimétrico de 200 mm (sem solvente):
Gl7FvEzkdo
BeIRzrWAu4
HG31grS6PK


Resultados da caraterização da rotação ótica da substância pura (-)R-metilanfetamina (a primeira fotografia é a escala inicial para a calibração do polarímetro e a segunda fotografia é o resultado da medição):
GX3pjJk6vU
FoWLuDPA4e
 

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Compreendi e estudei completamente o mecanismo de separação dos isómeros quirais da metanfetamina e optimizei o processo completo de separação quiral, batimento e cristalização. O rendimento da base de metanfetamina racémica para a base de dextrometanfetamina atingiu 46%~47%, e o produto precipitado in-situ durante a separação quiral pode alcançar diretamente o efeito após a recristalização na imagem deste post, eliminando a necessidade de operação de recristalização, e o valor ee é tão elevado como >99%; o processo de batimento pode remover o excesso de ácido, certo O odor causado por algumas impurezas, etc., o rendimento do lote é >95%, e o rendimento total após a recuperação é próximo de 100%; a operação única total do processo de cristalização do cloridrato de metanfetamina demora cerca de 2,5 horas, e é obtido um tamanho médio de flocos de 1~3mm Para cristais, o rendimento do lote, exceto o primeiro lote, é de cerca de 100%, o rendimento total é de cerca de 96%, e o rendimento total após a recuperação é >99%.

Todos os parâmetros de pormenor do processo são quantificados com precisão e verificados na prática para garantir uma boa reprodutibilidade.

Esta parte do processo é classificada por mim como segredo comercial devido ao seu elevado valor e não será partilhada gratuitamente. Se necessitar, pode contactar-me através do canal de mensagens privadas do fórum.

KXWCBiMfOx

Cloridrato de (+)S-metanfetamina diretamente preparado e seco


BonYuvgOCf
CIm2FXHfpe

Batimento do cloridrato de (+)S-metilanfetamina

OdiLEZ3ftS

Cloridrato de (+)S-Metilanfetamina Cristalizado Produto

WDnhp6AOBa

- A partir de um trabalho de investigação e desenvolvimento de processos precisos, altamente reprodutíveis e altamente fiáveis
 

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Fotografia do produto final de (+)S-metanfetamina produzido através deste processo, pureza>99,8%, ee>99,9%, sem odor após teste de experiência humana
MqBhRyb0H5

Para além disso, descobrimos algo interessante em condições experimentais rigorosas. Como uma estrutura canhota do isómero quiral, a ingestão de (-) R-metanfetamina parece causar transbordamento grave de óleo da pele após cerca de 20 minutos. Especificamente, o fenômeno é que a testa, as bochechas e a ponta do nariz estão cheias de óleo e o óleo está constantemente vazando , Fornece uma aparência polida e brilhante. Esta condição não pode ser removida lavando com sabão e outros produtos de limpeza. Em menos de 20 minutos após a lavagem, a quantidade de óleo facial se acumula a ponto de poder absorver toalhas de papel secas. Até certo ponto, este fenómeno de extravasamento de óleo da pele desaparece gradualmente após cerca de 36 horas.

Esta reação de extravasamento de gordura parece exigir apenas uma quantidade muito pequena de resíduos de (-)R-metanfetamina para ser desencadeada. Após o nosso inquérito por questionário, parece que todos os produtos com cloridrato de metanfetamina atualmente no mercado têm a capacidade de provocar o extravasamento sebáceo. Efeitos secundários, e quando testados em seres humanos utilizando o nosso cloridrato de S-metanfetamina fabricado com ee>99,9% de pureza (+) sem resíduos quirais esquerdos, não foram observados sinais de seborreia e apenas ocorreu um forte efeito psicoativo. Por conseguinte, temos razões para determinar que este fenómeno é inteiramente causado por resíduos de (-)R-metanfetamina, um efeito secundário que pode ser tecnicamente eliminado.
 
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Este resultado sugere que a indústria considere a viabilidade de utilizar a resposta de seborreia como um indicador de caraterização altamente acessível para a avaliação do conteúdo quiral.
 

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Suplemento de imagem
(+)S-metanfetamina pura e seca (sem solvente):
MbkVEfnv8d
 

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Testei o ácido DL-tartárico (CAS 133-37-9), o ácido D-tartárico (CAS 147-71-7) e o ácido L-tartárico (CAS 87-69-4). Resultados de métodos variáveis de controlo e dados detalhados para os três ácidos tartáricos. Segue-se uma fotografia de grupo de três tipos de ácido tartárico separados pelo método da variável de controlo no processo do fórum. As palavras vermelhas marcadas no copo são os tipos de ácido tartárico utilizados, respetivamente. O processo de separação do ácido DL-tartárico segue rigorosamente a operação indicada em(https://bbgate.com/media/d-methamphetamine-hydrochloride-synthesis-via-tartaric-acid.81/). Após uma análise e estudo exaustivos destes dados, optimizei a versão do processo de separação utilizada atualmente. Uma vez que estes resultados não estão disponíveis gratuitamente, não posso revelar aqui mais pormenores. Mas tenho de lamentar que, a julgar pelos resultados da investigação, há muitos problemas com o processo de divisão em(https://bbgate.com/media/d-methamphetamine-hydrochloride-synthesis-via-tartaric-acid.81/) Problemas e falhas, pelo menos o valor ee do produto acabado que obtém não é muito elevado.
Se quiser partilhar o processo e os dados originais, contacte-me através do canal de mensagens privadas do fórum.


Uma fotografia de grupo das misturas sólido-líquido separadas de três ácidos tartáricos (o ácido L-tartárico [CAS 87-69-4] é utilizado à esquerda, o ácido DL-tartárico [CAS 133-37-9] é utilizado no meio,e o ácido D-tartárico [CAS 147-71-7] é utilizado à direita)
QCDr1mGg8B



As partes sólidas separadas pela separação de três tipos de ácido tartárico (o lado esquerdo provém do ácido L-tartárico [CAS 87-69-4], o lado do meio provém do ácido DL-tartárico [CAS 133-37-9] e o lado direito provém do ácido D-tartárico [CAS 147-71-7])
DAB9jOoGVi
 
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