Novo pmk
Cas 718-08-1
A síntese do butanoato de etil 3-oxo-4-fenila é a seguinte: O malonato monoetil monopotássico (12,9 g, 2,3 equivalentes) foi misturado com tetrahidrofurano (200 ml) e a mistura foi resfriada a 5°C. Trietilamina (8,2 g, 2,5 equivalentes) e cloreto de magnésio (8,62 g, 2,8 equivalentes) foram adicionados e a mistura foi agitada de 5 a 20°C por 3 horas. A mistura de reação foi resfriada a 5°C. O cloreto de fenacil (5 g, 32 mmol, 1 equivalente) foi adicionado gradualmente e a mistura foi agitada por 63 horas entre 5 e 20°C. A mistura foi resfriada a 5°C e foi adicionado ácido clorídrico 1 N (30 ml). O tetrahidrofurano foi evaporado sob pressão reduzida e a extração foi realizada com acetato de etila (50 ml). A camada orgânica foi lavada com ácido clorídrico 1 N (30 ml), água (10 ml), solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (30 ml) e água (10 ml) em sequência. O solvente foi evaporado sob pressão reduzida para obter o butanoato de etil 3-oxo-4-fenila como um óleo amarelo claro (5,82 g, rendimento: 86%).
Mas alguém está trabalhando nisso?
E há alguma maneira de usar fósforo ou limão?
Cas 718-08-1
A síntese do butanoato de etil 3-oxo-4-fenila é a seguinte: O malonato monoetil monopotássico (12,9 g, 2,3 equivalentes) foi misturado com tetrahidrofurano (200 ml) e a mistura foi resfriada a 5°C. Trietilamina (8,2 g, 2,5 equivalentes) e cloreto de magnésio (8,62 g, 2,8 equivalentes) foram adicionados e a mistura foi agitada de 5 a 20°C por 3 horas. A mistura de reação foi resfriada a 5°C. O cloreto de fenacil (5 g, 32 mmol, 1 equivalente) foi adicionado gradualmente e a mistura foi agitada por 63 horas entre 5 e 20°C. A mistura foi resfriada a 5°C e foi adicionado ácido clorídrico 1 N (30 ml). O tetrahidrofurano foi evaporado sob pressão reduzida e a extração foi realizada com acetato de etila (50 ml). A camada orgânica foi lavada com ácido clorídrico 1 N (30 ml), água (10 ml), solução aquosa saturada de hidrogenocarbonato de sódio (30 ml) e água (10 ml) em sequência. O solvente foi evaporado sob pressão reduzida para obter o butanoato de etil 3-oxo-4-fenila como um óleo amarelo claro (5,82 g, rendimento: 86%).
Mas alguém está trabalhando nisso?
E há alguma maneira de usar fósforo ou limão?
- By lucas_cash
Ouvi dizer que o Cas 718-08-1 também é Bmk e não Pmk.
Mas há um novo Pmk que tem o mesmo método de fusão que o antigo Pmk 28578-16-7
Mas há um novo Pmk que tem o mesmo método de fusão que o antigo Pmk 28578-16-7
