Síntese de mefedrona (4-MMC) em solvente NMP. Em grande escala.

mocnykutas

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ice4mmc

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@mocnykutas, você pode me dar um wickr.me/singal? Tenho algumas dúvidas e vou pagar pelo seu tempo. (PL)
 

freedum

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Parece muito sujo
 

V€ctor Company

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Voltei para dentro do meu laboratório e encontrei meu frasco de fundo redondo com gargalo triplo quebrado em pedaços.
Alguém conhece um equipamento alternativo que eu possa usar e que possa ser encontrado em minha casa?

Não posso me dar ao luxo de esperar mais duas semanas para que ele chegue.
 

HerrHaber

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Cuidadosamente, os reatores de metal geralmente têm um revestimento interno para mantê-los inertes em relação à mistura. O vidro não é apenas transparente e inerte, mas também pode ser aquecido até certo ponto. O polietileno (HDPE e LDPE) e o polipropileno são inertes, mas não são transparentes nem aquecíveis. O aumento de escala deve vir com a experiência.
 

BitcoinScam

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Em meu país, 4mmc 4cmc 4cmc são fabricados em mauzer 1000l e todos os grandes laboratórios são fabricados dessa maneira, de modo que se pode usar vidro ou fundo de plástico.
Vejo pessoas que aquecem garrafas plásticas a 40°c em dcm e não explodem, ou podem usar mistura nmp também e não explodem, basta misturar por 30 minutos.
 

V€ctor Company

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@G.Patton Gostaria de experimentar essa síntese usando primeiro um frasco de fundo redondo de 5L, com gargalo triplo. Posso aumentar ou diminuir as massas dos reagentes usados na síntese com a proporção entre o tamanho do meu frasco e o tamanho do frasco mostrado no vídeo?
 

G.Patton

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Olá, sim. Atesto que vale a pena pegar um frasco maior se você tiver dúvidas. É preciso deixar pelo menos metade de um reator (frasco) vazio.
 

loadingST

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se você adicionar toda a metilamina de uma só vez e ela já estiver a 40°C, haverá muita formação de pirazinas... sempre adicione metilamina com velocidade lenta e não precisa estar quente durante a adição, pois a reação já é exotérmica
 

kulsa212526

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Concluí o procedimento de síntese da mefedrona, mas desde as últimas 20 horas meu líquido não está se tornando sólido
Somente a base de óleo é vista
Como faço para separar a base de óleo do meu líquido?
 

kulsa212526

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Minha pergunta é: depois de derramar benzeno e separar, a camada superior é meph ou a camada inferior é meph.
Qual camada é usada para o próximo processo?
 

nutella

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Posso usar também ácido clorídrico a 31%? É mais fácil de comprar em meu país.
Muito obrigado
 

experimentsci

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Em minha opinião, o resultado depende da quantidade de HCl. Portanto, se você obtiver uma concentração menor, basta usar mais.
 

jit123321

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Meu problema simples
No ponto 6, depois de adicionar benzeno e parar de mexer, duas camadas estão separadas
Qual camada é a meph
E qual camada eu usei para os próximos procedimentos?
 

experimentsci

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Olá, juntos,
Tenho uma dúvida de segurança sobre os precursores:
Abri um saco de 1 kg de 2-Bromo-4'-metilpropiofenona (cas 1451-82-7)
Era extremamente malcheiroso e ardeu diretamente em meus olhos. Isso está correto?
Essa substância tem um cheiro tão forte?
 

$!$

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yes because is brom there
 

joe0

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Posso executar a reação em éter de petróleo ou acetato de etila? Não consigo obter nmp ou dcm
 

joe0

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ou talvez tolueno? Tenho algum estoque
 

experimentsci

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Olá pessoal.
Existe alguma possibilidade de usar quantidades menores de produtos químicos?
Acabei de calcular os custos de produção e uma quantidade de 20 litros de NMP já é bastante cara.

O produto final terá um custo de produção bastante alto devido a essas grandes quantidades de produtos químicos.
Quando começamos com "2-iodo-4'-metilpropiofenona", as quantidades de produtos químicos são muito menores... certo?
(https://bbgate.com/media/mephedrone-synthesis.55/)

Existe uma maneira mais eficiente de começar como descrito neste tópico com "2-Bromo-4'-methylpropiophenone"?

Muito obrigado e meus melhores cumprimentos
 
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lemon

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Alguém pode me dizer mais sobre como fazer essa síntese em DMSO? Devo usar a proporção de 1:5 cetona:dmso? (375 ml de dmso por 75 g de bk)
Fiz isso várias vezes, durante 30 minutos ou 1 hora... em banho-maria quente também.
Acabo com uma solução limpa e depois com o produto, sem nenhum traço de cetona, mas meu rendimento às vezes é baixo (cerca de 20-25g de 75gr de bk)
Isso se deve ao fato de eu ter feito a reação por mais tempo do que o necessário ou deveria fazê-la por mais tempo?
E qual é a quantidade correta de dmso por bk? Desde já agradeço
 
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