Síntese do JWH-018

[WillD]

Não há vídeo, mas posso dar informações detalhadas sobre o processo aqui, por mensagem privada ou XMPP. Tenho bastante experiência prática nessa síntese.

 

[dg1533157]

Gostaria...

 

[dg1533157]

Gostaria

 

[WillD]

Se o produto não cristalizar a partir do álcool, você pode despejar água fria e obter um precipitado. A quantidade necessária de 018 para ervas depende da qualidade obtida e de sua tolerância. Dosagem documentada em pesquisas - 2 mg por dose. Mas eu acho que é mais.

 

[Eagle1234]

Muito obrigado por responder. Foram informações muito úteis. Fico muito agradecido.
É normal que a cor do 3(1-naftoil)indole fique vermelha quando lavado com água?

 

[WillD]

Basicamente, no mercado, é avermelhado

 

[dg1533157]

Gostaria muito de aprender...

 

[Yunik777]

Olá amigo, não sou um químico muito bom, mas consegui fazer jwh e 5f a partir de precursores que comprei no exterior e queria saber, já que estou estudando a química dos canabinoides, se seria possível construir canabinoides a partir do naftaleno (naftalina)
Também sei que os carboxilatos e os piretróides sintéticos têm propriedades muito interessantes que podem ser usadas para criar canabinóides? Você teria algo a dizer sobre isso ou poderia me ajudar de alguma forma? Descobri que a cipermetrina aumenta os efeitos dos canabinóides.... é lógico, pois os piretróides têm como alvo o sistema nervoso, mas tenho certeza de que há ouro a ser encontrado lá, meu amigo... por favor, me responda

 

[WillD]

Acho que isso não se aplica a este tópico. Temos muitas pesquisas sobre noídeos projetados. E há muito mais estruturas clássicas do que pensar em estruturas completamente novas. Você pode me escrever suas ideias e participar do projeto de noids com a equipe.

 

[itarus1993]

Alguém pode me dar informações para comprar todas as coisas para fazer jwh-18 EU, eu não consigo encontrar alguns produtos químicos PM por favor

 

[WillD]

listing (click)

You can start with intermediate. Usually suppliers have a complete set for synthesis. There are several methods.

 

[VenditorPulverum]

Hey there,

What is the percentage yield of 3-(1-naphthoyl)indole that you obtained from 1-naphthoyl chloride? I'm curious of this because I am running a similar reaction involving SnCl4. Thanks!

 

[WillD]

Are you using nitromethane for this reaction? It's a must. Stannous chloride anhydrous? Using aluminum chloride is actually easier.

 

[VenditorPulverum]

No I am doing a Friedel-Crafts alkylation of benzene with chloroacetone. I'm using SnCl4. Yes, that nasty fuming liquid because I can't make AlCl3 in great quantities. I was curious what were your yields with this procedure because it's the same reaction after all.

 

[WillD]

The tin of chloride with the indole complex is not dissolved in dcm, you need a sufficient amount of nitromethane so that it is dissolved. This is the main problem. And if you synthesize the catalyst yourself, how do you dehydrate it?

 

[VenditorPulverum]

I make it with dry chlorine gas under anhydrous conditions. Accidental moisture ingress produce only a very tiny amount of pentahydrate crystals, which get left behind after redistillation. Solubility is not a issue in my particular. So do you have a ballpark figure for the percentage yield of the first reaction, based on the 1-naphthoyl chloride? This information would be very useful to me. Thanks!

 

[WillD]

I think you can get about ~75%, although there is other information.