Warning! You are currently using a domain is accessible on the regular internet, not on Tor. For better privacy and security, please use our onion domain instead.

Synteza metadonu

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
965
Reaction score
1,193
Points
93
Kryształ częściowo odparowuje i rozpuszcza się
 

metux

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 9, 2023
Messages
109
Reaction score
46
Points
28
Jest to bardzo ważne
 

None

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2022
Messages
31
Reaction score
6
Points
8
Witam, czy można nagrać film z budowy?
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Nov 10, 2022
Messages
76
Reaction score
164
Points
33
Synteza zawiera wiele błędów.
Piszesz, że potrzebujesz 2,2-difenylo-3-metylo-4-dimetyloambutyronitrylu,
to nie jest prawidłowy izomer nitrylu i można z niego otrzymać tylko izometadon.

2,2-difenylo-3-metylo-4-dimetyloamino-butyronitryl nie ma formy krystalicznej.
Piszesz: "Następnie rekrystalizowano go z eteru naftowego, otrzymując 900 g 2,2-difenylo-3-metylo-4-dimetyloaminobutyronitrylu".

Początkowo zacząłeś poprawnie,
i powiedziałeś, że potrzebujesz 4-cyjano-2-dimetyloamino-4,4-difenylobutanu.
4-cyjano-2-dimetyloamino-4,4-difenylobutan (Premetadon)
CAS: 125-79-1 jest prawidłowym nitrylem. Tylko z niego można otrzymać metadon.

W syntezie nitrylu nie używa się rozpuszczalnika...
Nie używa się również katalizatora, który przesuwa reakcję we właściwym kierunku, aby zwiększyć wydajność pożądanego nitrylu.
Pozostaje dużo nieprzereagowanego prekursora, ponieważ deprotonacja musi być przeprowadzona w obecności katalizatora.

Rozczaruję cię, ale nie można otrzymać metadonu w THF, można go otrzymać tylko w eterze etylowym.... Reakcja addycji nie działa w THF.
W Twojej syntezie nie ma słowa o oczyszczaniu nitrylu, dlatego jest on brudny i czarny w warunkach, które opisujesz.
Nie wiem, skąd wziąłeś tę syntezę, ale nie dostaniesz nic dobrego - przykro mi.
 

adrenochrome

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 12, 2023
Messages
22
Reaction score
8
Points
3
1. po pierwsze napisał, że otrzymał prawidłowy nitryl przez rekrystalizację z eteru naftowego (tu można użyć heksanu) 2. bez rozpuszczalnika też wychodzi nitryl, bo alkalia działają jak katalizator i dlaczego reakcja w tetrahydrofuranie nie idzie?) nie wiadomo jak reakcja Grignarda dodaje substancję
 

sossss123

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
May 12, 2024
Messages
2
Reaction score
1
Points
3
Hi, I have a few questions.
You say that the beginning is ok, where he produces diphenylacetonitrile. And later you say that we need to purify the nitrille, are you talking about the same nitrille or about the other precursor 4-cyano-2-dimethylamino-4,4-diphenylbutane.
Later you say that you can not get Methadone with THF only ether, are you talking about the Grinier reagent, or the next step where he wrote that uses anhidrous xylen. In fact the last step looks a bit unclear for me, is it possible to give me pointers for that reactions... if possible.
Thank you in advance.
 

Midget_Impinger

Don't buy from me
Resident
Joined
Sep 10, 2022
Messages
25
Reaction score
11
Points
8
Czy ktoś wie, jak zsyntetyzować zabawne opiaty _z_ metadonu? Mam pod ręką dużo płynnego metadonu i nie mam z niego żadnego pożytku. Po prostu trzymam go, dopóki nie znajdę dla niego zastosowania (tj. syntezy do czegoś bardziej zabawnego).
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Nov 10, 2022
Messages
76
Reaction score
164
Points
33
Produkowaliśmy metadon na różne sposoby.
Bazy metadonu nie nadają się do spożycia!
Baza ma piękny krystaliczny kształt, ale jeśli wstrzykniesz ją sobie... możesz umrzeć, krystalizuje się w tobie.
Musisz używać tylko soli chlorowodorkowej i dobrze oczyszczonej!
Zaufaj mi, produkuję metadon od 2006 roku!
DC9Wk7TQqB Qd57Rye98Y M20AI19so5 HvV3gPLK0x
 
View previous replies…

reza

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 5, 2022
Messages
13
Reaction score
13
Points
3
Czy pomożecie mi zsyntetyzować chlorowodorek metadonu? Chcę produkować tabletki metadonu 20 mg.
Potrzebuję pomocy w znalezieniu właściwego sposobu na wyśrodkowanie chlorowodorku metadonu. Proszę o wskazówki.
 

None

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2022
Messages
31
Reaction score
6
Points
8
Cześć, czy możesz nagrać film?
 

biogenpharma

See my products
Seller
Language
🇺🇸
Joined
Sep 18, 2024
Messages
9
Reaction score
3
Points
3
Deals
8
so upon seperation of the nitriles, understandable that the vale nitrile is the wanted methadone and the butyonitrile isomethadone is unwanted.
say for instances this 60g (1.5 moles) of flake sodium hydroxide, 77.2g (0.4 moles) diphenylacetonitrile and 79g (0.5 moles) of 1-dimethylamino-2-choropropane hydrochloride were mixed in an erlenmeyer flask and heated with occasional stirring for 6-7 hours on a steam bath [or an oil bath with the temp at 100°C]. The reaction mixture was then extracted with ether and the ether in turn extracted ith dilute hydrochloric acid [~5% HCl(aq)]. The acid solution was made strongly alkaline with 25% sodium hydroxide solution, and the liberated base extracted with ether. The ether solution was dried over anhydrous potassium carbonate, filtered and the ether distilled off. The residue was vacuum distilled to give 89g of product, boiling at 173-174°C at 1 mmHg. It was then recrystallized from petroleum ether to give 49g (45.7%) of 2,2-Diphenyl-3-methyl-4-dimethylaminobutyronitrile, mp 89-90°C.

way was used, which leads to the isomethadone nitrile, then we follow up with the EMB-DE reflux , distill etc.. is the nitrile being seperated with this process with the following step , also have seen a few methods that employ the EMB in THF, that have said be successful. such as, but if it is not possible, can you briefly state as to why it would not.

A solution of 0.5 g of 2,2-diphenyl-4-dimethylaminovaleronitrile isomer has reacted in a certain amount of DESs and in another system 0.5 g of magnesium and in 8 ml of THF dry, react one hour, then 1.5 ml ethyl bromide was added by syringe glass which, during the addition the reaction starts to rise in temperature and boils, which indicates the formation of ethylene-magnesium bromide which ethyl magnesium bromide solution in dry THF
 

OrganicChemis

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 27, 2023
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
@Hank Schrader ma całkowitą rację w większości punktów.
Jednak w rzeczywistości możliwe jest wytworzenie prekursora metadonu bez rozpuszczalnika w reakcji difenyloacetonitrylu,
dimetyloamino-2-chloropropanu HCl i wodorotlenku sodu. Partnerzy reakcji powinni być bardzo drobno zmieleni i dobrze wymieszani.
dobrze wymieszać. Po zakończeniu reakcji można przeprowadzić ekstrakcję eterem dietylowym

Co jednak wydaje mi się bardzo dziwne, to bromek etylomagnezu. Przygotowywałem EMB już niezliczoną ilość razy (do syntezy metadonu, ale także do innych syntez).
ale także do innych syntez). EMB nie ma żółtawego koloru i nie jest klarownym odczynnikiem. EMB, który przygotowałem do tej pory zawsze
miał brązowo-szary kolor i zawsze był lekko mętny.

do THF: Mogę tylko powiedzieć, że nigdy nie używałem THF do produkcji EMB. Dlatego nie mogę powiedzieć, czy synteza metadonu jest z nim możliwa (na pewno jest
zdecydowanie nadaje się do Grignarda). Nie używam go jako rozpuszczalnika Grignarda, ponieważ ma nieograniczoną mieszalność z H2O.

Miałeś również rację co do nazwy prekursora metadonu. Prawidłowa nazwa IUPAC to (4S)-4-(dimetyloamino)-2,2-difenylopentanenitryl.
(3S)-4-(dimetyloamino)-3-metylo-2,2-difenylobutanenitryl
to nazwa IUPAC prekursora izometadonu.

1rwgspBeuC
T57LHrGOS8


a tutaj jest Levomathadone & Dexromethadone
2Fcuqhf8EV
O7HynXxTw3
 
Last edited:

benz4k

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 2, 2024
Messages
11
Reaction score
3
Points
3
Co ze ścieżką z kwasem 1,1-difenylobutan-2-sulfonowym jako prekursorem?
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Language
🇷🇺
Joined
Nov 10, 2022
Messages
76
Reaction score
164
Points
33
Sprzedaż i synteza takiej substancji nie jest opłacalna dla Chin i nie będziesz w stanie sobie z tym poradzić - wymaga to znacznych inwestycji.
 

benz4k

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 2, 2024
Messages
11
Reaction score
3
Points
3
krok 1: czy można zmienić benzen na ksylen jako rozpuszczalnik?
krok 3: czy można zamienić chlorek tionylu na jakiś brom, np. TBAB?
 
Last edited:

benz4k

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 2, 2024
Messages
11
Reaction score
3
Points
3
Ok, opublikuję tutaj moją syntezę do weryfikacji i porady.
krok 4 zmieniony: difenyloacetonitryl (50 g), chlorowodorek 1-dimetyloamino-2-chloropropanu (50 g) (można użyć dowolnego 1-dimetyloamino-2-halopropanu), 50% roztwór wodorotlenku sodu (80 g), woda (40 ml), toluen (125 ml) i bromek tetrabutyloamoniowy (5 g) gotowane pod chłodnicą zwrotną przez 2 godziny. Następnie oddzieliłem aminonitryle. Wydajność wyniosła 30 gramów, temperatura topnienia 90.
 

benz4k

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 2, 2024
Messages
11
Reaction score
3
Points
3
aktualizacja kroku 4: użyj teraz 1-dimetyloamino-2-chloropropanu, nie potrzebujesz więcej wody i alkaliów, użyj tego samego polarnego rozpuszczalnika aprotycznego (toluenu), spróbuj acetonu lub octanu etylu
 

benz4k

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 2, 2024
Messages
11
Reaction score
3
Points
3
Again update stage4: no more solvent needed (btw DMSO, DMF work. Acetone and ethyl acetate does not work) as in the original step, I add a catalyst and the reaction is completed in two hours at a temperature of 75 C. After that I wash with water and do the separation of nitriles-no ABC, just wash with petrol. Of course I optimize for myself, I don’t have an evaporator or equipment. Besides, I don’t want to work with toluene and benzene.
 
Top