Jednogarnkowa synteza amfetaminy z P2NP z NaBH4/CuCl2 (skala 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Fantastyczny post, dziękuję Eidolon za podzielenie się wiedzą starych mistrzów, wyjaśnia również rolę Cu w reakcji.
To świetny pomysł, którego nigdzie indziej nie widziałem. Czy można to zastosować do jakiejkolwiek ekstrakcji kwasowo-zasadowej?
To jedyna część, której nie zrozumiałem. Jeśli wypchniesz aminę z IPA do warstwy wodnej, a następnie oddzielisz ją ponownie za pomocą pary, wydaje się, że jest to kilka dodatkowych kroków i odczynników używanych, gdy większość aminy jest już w IPA, dlaczego nie po prostu destylować ją razem z ekstraktami? Jakie są plusy takiego rozwiązania?
To świetny pomysł, którego nigdzie indziej nie widziałem. Czy można to zastosować do jakiejkolwiek ekstrakcji kwasowo-zasadowej?
To jedyna część, której nie zrozumiałem. Jeśli wypchniesz aminę z IPA do warstwy wodnej, a następnie oddzielisz ją ponownie za pomocą pary, wydaje się, że jest to kilka dodatkowych kroków i odczynników używanych, gdy większość aminy jest już w IPA, dlaczego nie po prostu destylować ją razem z ekstraktami? Jakie są plusy takiego rozwiązania?
Cześć,
Podjąłem dziś drugą próbę i tym razem poszło znacznie sprawniej.
Jak widać na zdjęciu,
Po lewej masz "warstwę wodną" po ekstrakcji NaOH 25%, a po prawej masz olej amfetaminowy, wolną bazę, olej a, jakkolwiek chcesz to nazwać.
W kolbie wodnej widać około 5 ml oleju A, którego nie udało mi się wyekstrahować, zmieszałem warstwę wodną z IPA i wyekstrahowałem warstwę ipa, niestety mój domowy destylator nie zadziałał, zbyt wiele połączeń do smarowania i za dużo zamieszania, moim zdaniem nie jest to warte dodatkowego wysiłku dla kilku dodatkowych ml.
Później będę musiał zainwestować w rotowap.
Olej amfetaminowy był czyszczony trzy razy przez lejek Buchnera i czyste filtry za każdym razem.
Daj mi znać, co myślisz.
Pozdrawiam
Podjąłem dziś drugą próbę i tym razem poszło znacznie sprawniej.
Jak widać na zdjęciu,
Po lewej masz "warstwę wodną" po ekstrakcji NaOH 25%, a po prawej masz olej amfetaminowy, wolną bazę, olej a, jakkolwiek chcesz to nazwać.
W kolbie wodnej widać około 5 ml oleju A, którego nie udało mi się wyekstrahować, zmieszałem warstwę wodną z IPA i wyekstrahowałem warstwę ipa, niestety mój domowy destylator nie zadziałał, zbyt wiele połączeń do smarowania i za dużo zamieszania, moim zdaniem nie jest to warte dodatkowego wysiłku dla kilku dodatkowych ml.
Później będę musiał zainwestować w rotowap.
Olej amfetaminowy był czyszczony trzy razy przez lejek Buchnera i czyste filtry za każdym razem.
Daj mi znać, co myślisz.
Pozdrawiam
Last edited by a moderator:
Jak duża jest twoja partia? I jak długo dodajesz P2NP, aby utrzymać temperaturę poniżej 60 ° C?Obecnie produkuję partie po 200 g P2nP.
Mam dość dobrą metodę chłodzenia, więc moja temperatura nigdy nie przekracza 47 stopni Celsjusza.
Dodanie całej porcji 200g zajmuje 1h.
Po dodaniu P2nP reakcja zajmuje trochę czasu, aby wystąpić za pierwszym razem i zaczyna się pienić podczas pienienia. Nie dodawaj więcej P2nP! Poczekaj, aż piana opadnie i zobaczysz 60% piany i 40% płynu, to jest "miękki punkt" do dodania kolejnej porcji.
Hej stary, możesz powiedzieć mi coś więcej o swojej metodzie chłodzenia? Jestem bardzo ciekawy.
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
Pytanie,
Obecnie wykonuję następującą skalę składników:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Dowiedziałem się, że skala jest liniowa, więc są to pomiary, które zakończyłem.
Teraz pytanie, czy gdybym zachował wszystkie składniki w tej samej skali, ale zamiast tego zwiększył P2nP do 300g, jaki byłby wynik?
Pozdrawiam
Obecnie wykonuję następującą skalę składników:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Dowiedziałem się, że skala jest liniowa, więc są to pomiary, które zakończyłem.
Teraz pytanie, czy gdybym zachował wszystkie składniki w tej samej skali, ale zamiast tego zwiększył P2nP do 300g, jaki byłby wynik?
Pozdrawiam
Cześć,
Pytanie uzupełniające dotyczące oleju amfetaminowego.
Olej amfetaminowy ma temperaturę wrzenia ≈201⁰c
IPA ma temperaturę wrzenia ≈84⁰c
Aceton ma temperaturę wrzenia ≈54⁰c.
Jeśli nie używamy rotowapu lub zestawu destylacyjnego z próżnią. Czy możliwe jest zagotowanie IPA / acetonu za pomocą płyty grzejnej?
Czy miałoby to negatywny wpływ na olej amfetaminowy?
Pozdrawiam
Pytanie uzupełniające dotyczące oleju amfetaminowego.
Olej amfetaminowy ma temperaturę wrzenia ≈201⁰c
IPA ma temperaturę wrzenia ≈84⁰c
Aceton ma temperaturę wrzenia ≈54⁰c.
Jeśli nie używamy rotowapu lub zestawu destylacyjnego z próżnią. Czy możliwe jest zagotowanie IPA / acetonu za pomocą płyty grzejnej?
Czy miałoby to negatywny wpływ na olej amfetaminowy?
Pozdrawiam
Prawdopodobnie tak, ponieważ wolna zasada amf może zostać utleniona przez tlen z powietrza podczas ogrzewania na powietrzu przez długi czas. Czystość soli amf będzie mniejsza.
Cześć,
Pytanie dotyczące mojego a-oil, proszę spójrz na zdjęcie.
Po sfinalizowaniu mojego a-oleju nie miałem czasu na "krystalizację" go do amfetaminy, więc włożyłem go do zamrażarki na noc, kiedy go wyjąłem, rozdzielił się na dwie warstwy, a-olej na górze i "gele" na dole. Czym jest ten płyn gele, który mam?
Wyciągnąłem z niego olej i zostawiłem gele w kolbie i pozwoliłem mu stać w temperaturze pokojowej przez kilka godzin, aby sprawdzić, czy się "stopi", ale nie topi się, po prostu pozostaje w stanie podobnym do gele.
Mogę tylko przypuszczać, że woda i ipa weszły w reakcję chemiczną w zamrażarce i stały się czymś w rodzaju żelu, w zamian "oczyszczając" mój olej z zanieczyszczeń, ale tylko zgaduję.
Pytanie dotyczące mojego a-oil, proszę spójrz na zdjęcie.
Po sfinalizowaniu mojego a-oleju nie miałem czasu na "krystalizację" go do amfetaminy, więc włożyłem go do zamrażarki na noc, kiedy go wyjąłem, rozdzielił się na dwie warstwy, a-olej na górze i "gele" na dole. Czym jest ten płyn gele, który mam?
Wyciągnąłem z niego olej i zostawiłem gele w kolbie i pozwoliłem mu stać w temperaturze pokojowej przez kilka godzin, aby sprawdzić, czy się "stopi", ale nie topi się, po prostu pozostaje w stanie podobnym do gele.
Mogę tylko przypuszczać, że woda i ipa weszły w reakcję chemiczną w zamrażarce i stały się czymś w rodzaju żelu, w zamian "oczyszczając" mój olej z zanieczyszczeń, ale tylko zgaduję.
To niemożliwe. Czy kolba była zamknięta w zamrażarce? Czy przed zamrożeniem dodano środki osuszające?
Właściwie to nie mam pojęcia, co to jest. Olej amph można wyekstrahować z tej "galaretki" za pomocą niepolarnego rozpuszczalnika, takiego jak IPA lub eter / eter naftowy. Może amph został spolimeryzowany...