Synteza LSD z kwasu lizergowego za pomocą PyBOP
- Thread starter WillD
- Start date
Cześć chłopaki, czy ktoś wie o hydrolizie ergotaminy za pomocą ditionitu sodu i KOH?
Temat ten wydaje się mocno niedoceniany. Wydaje się wręcz rewolucyjny w porównaniu do tego, jak ja nauczyłem się go tworzyć.
Czytałem wymianę zdań, w której ktoś zasugerował, że ester metylowy może ulegać racemizacji podczas hydrolizy. Czy dotyczy to izomeru entiopure d? Zauważyłem, że TLC nie jest uwzględniona w pracy.
Czy rotowap jest naprawdę opcjonalny? Bez niej ta metoda zbliża się do syntezy w wannie. Bez ciepła? To brzmi prościej niż mdma lub amfetamina.
Czego mi tu brakuje? Czy pracujemy przy żółtym czy czerwonym świetle? Jakie są główne komplikacje? Czy produkt końcowy w ogóle wytwarza izole?
Czytałem wymianę zdań, w której ktoś zasugerował, że ester metylowy może ulegać racemizacji podczas hydrolizy. Czy dotyczy to izomeru entiopure d? Zauważyłem, że TLC nie jest uwzględniona w pracy.
Czy rotowap jest naprawdę opcjonalny? Bez niej ta metoda zbliża się do syntezy w wannie. Bez ciepła? To brzmi prościej niż mdma lub amfetamina.
Czego mi tu brakuje? Czy pracujemy przy żółtym czy czerwonym świetle? Jakie są główne komplikacje? Czy produkt końcowy w ogóle wytwarza izole?
- By Nicoino
Uzyskanie w miarę czystego LA jest trudne, ponieważ prawie wszystkie procesy hydrolizy prowadzą do powstania brązowego/czarnego produktu, który musi zostać oczyszczony.
Nawet w przypadku dobrej jakości LA mieszanina po reakcji sprzęgania staje się brązowo-czarna, a jej przygotowanie nie jest tak proste, jak się mówi (może jeśli zaczniesz od 100% czystych prekursorów, odgazowanych rozpuszczalników i profesjonalnego sprzętu, masz niewielką szansę, że tak się nie stanie, ale dla domowego chemika ciemny roztwór musi być oczekiwany).
Oczyszczanie produktu to nie żarty, jeśli nie masz dostępu do chromatografii kolumnowej lub nie chcesz usuwać litrów rozpuszczalnika pod próżnią.
Nawet w przypadku dobrej jakości LA mieszanina po reakcji sprzęgania staje się brązowo-czarna, a jej przygotowanie nie jest tak proste, jak się mówi (może jeśli zaczniesz od 100% czystych prekursorów, odgazowanych rozpuszczalników i profesjonalnego sprzętu, masz niewielką szansę, że tak się nie stanie, ale dla domowego chemika ciemny roztwór musi być oczekiwany).
Oczyszczanie produktu to nie żarty, jeśli nie masz dostępu do chromatografii kolumnowej lub nie chcesz usuwać litrów rozpuszczalnika pod próżnią.
- By PlanckB1
To było również moje doświadczenie, wielokrotne rekrystalizacje kwasu lizergowego z hydrolizy skutkujące proszkiem, który za każdym razem staje się jaśniejszy, ale nadal nie jest tak jasny / czysty, jak można by się spodziewać. Czy zalecasz chromatografię kolumnową LA, czy tylko chromatografię kolumnową końcowej wolnej bazy LSD?
- By Nicoino
Nie sądzę, by było to opłacalne w przypadku LA, prawdopodobnie przy dobrym opracowaniu i wystarczającej liczbie eksperymentów nie jest to nawet potrzebne w przypadku produktu końcowego.
Wielcy chemicy kwasowi, tacy jak Pichard, syntetyzowali kilogramy miesięcznie i naprawdę wątpię, czy byli w stanie chromatografować taką ilość produktu, prawie niemożliwe w fabryce.
Wielcy chemicy kwasowi, tacy jak Pichard, syntetyzowali kilogramy miesięcznie i naprawdę wątpię, czy byli w stanie chromatografować taką ilość produktu, prawie niemożliwe w fabryce.
@G.Patton @William Dampier, czy zamiast tego można użyć wodorotlenku sodu lub wodorotlenku potasu?
Czy wodorotlenek amonu służy do osiągnięcia określonego pH, czy też oddaje jon?
Czy jakikolwiek sprzedawca oferuje: "wodorotlenek amonu (NH4OH)"?
Czy wodorotlenek amonu służy do osiągnięcia określonego pH, czy też oddaje jon?
Czy jakikolwiek sprzedawca oferuje: "wodorotlenek amonu (NH4OH)"?
Cześć @William Dampier dziękuję za ścieżkę syntezy.
Nie jestem ekspertem, mam tylko doświadczenie w izomeryzacji CBD do d8.
Teraz próbuję dowiedzieć się, czy mogę zrobić LSD.
Moje obecne cele to:
Nie jestem ekspertem, mam tylko doświadczenie w izomeryzacji CBD do d8.
Teraz próbuję dowiedzieć się, czy mogę zrobić LSD.
Moje obecne cele to:
- Znalezienie szczegółowej trasy z estru metylowego kwasu D-lizergowego.
- Zdobycie wszystkich odczynników
- Nauka bezpiecznego obchodzenia się z odczynnikami
- Nauka chromatografii cienkowarstwowej
- Nauka chromatografii kolumnowej (Flash)
- Produkcja LSD
- Recykling i bezpieczna utylizacja odczynników
- Piszesz, że potrzebujemy 0,84 g dietyloaminy (cas 109-89-7), czy to prawda?
- Pytam, ponieważ według https://www.sigmaaldrich.com/ jest to ciecz, a widziałem ją u chińskich sprzedawców sprzedawaną w kg.
- Które płytki TLC najlepiej nadają się do tej syntezy?
- TypH nie zawiera kalcynowanego spoiwa gipsowego ani środka fluorescencyjnego.
- Typ G nie zawiera środka fluorescencyjnego, zawiera kalcynowane spoiwo gipsowe.
- TypHF254 zawiera środek fluorescencyjny, nie zawiera kalcynowanego spoiwa gipsowego.
- TypGF254 zawiera zarówno kalcynowane spoiwo gipsowe, jak i środek fluorescencyjny.
- Czy możesz mi pomóc z trasą z estru metylowego kwasu D-lizergowego?
- By HerrHaber
Tak się składa, że dietyloamina nie jest regulowana w niektórych krajach i mam do niej dostęp, więc podgramowe ilości można uznać za możliwe do wysłania, zwłaszcza w chronionej formie. W tej konkretnej syntezie myślę, że można ją eluować przez GF254.
↑View previous replies…
- By HerrHaber
W tej konkretnej sytuacji ciecz jest ważona w celu uzyskania precyzji... objętościowo potrzebna jest mikropipeta, aby uzyskać dokładne ilości. Czasami precyzja ma decydujące znaczenie w syntezie, również metylo-dietyloamina NMe(Et)2 musi być precyzyjna. Duże objętości rzadko są ważone...., ponieważ objętość jest łatwiejsza w zależności od lepkości i reaktywności. Substancje podobne do miodu są wyraźnie łatwiejsze do zważenia, a do reaktywnych cieczy można podejść za pomocą strzykawki w zależności od objętości, ale czasami, jeśli ilość jest niewielka, pipetuje się ją w kolbie na wadze kropla po kropli do wymaganej masy. W atmosferze obojętnej jest to trudne i wymaga linii schlenka i sprzętu, najlepiej komory rękawicowej (linii schlenka i wszystkich parafrenalii, takich jak pułapki argonu i ciekłego azotu), komory rękawicowej, o której fantazjowałem (faktycznie zbudowałem działający mikroskop, gdy miałem siedem lat).
Czy istnieje alternatywa dla maszyny rotowap?
- By WillD
Zestaw do destylacji próżniowej
5-częściowy zestaw z 24/29 złączami do precyzyjnej destylacji próżniowej, wykonany z wytrzymałego szkła borokrzemowego. Zestawy do destylacji są kompletne i gotowe do użycia. Dzięki elementom odpornym na działanie chemikaliów i temperatury...
us.vwr.com