Możesz zgłosić problemy, które stoją na drodze do sukcesu. Postaramy się wspólnie znaleźć rozwiązanie.
Synteza amfetaminy z P2NP za pomocą Al/Hg (wideo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Dzięki za filmik, był całkiem pouczający, ale moja kiepska prędkość sieci sprawiła, że oglądanie go było koszmarem.
Instrukcje wideo są bardzo wygodne dla tych, którzy dopiero stawiają pierwsze kroki. Dla bardziej doświadczonych chemików wystarczą proste instrukcje. Możesz pobrać ten film.
- By spongebomb
Wiele lat temu takie filmy bardzo by mi pomogły, gdybym nie musiał szukać i łączyć całej swojej wiedzy jako laik gdzieś wśród półprawd. Do tego często niepoprawne tłumaczenie... nie wszystko było wtedy lepsze 
Witamy
Mój znajomy z filmiku, a konkretnie z tego obrazka w torbie, mówi, że to jest wodorotlenek sodu i ma postać kryształków, a wodorotlenek, który ja mam, jest cieczą. Możesz mi wyjaśnić tę kwestię?
Druga sprawa, jest tu p2np, temat na filmiku to proszek, kryształy czy ciecz, a jeśli ciecz, to jak została przekształcona z kryształów w ciecz czy proszek, dzięki
Mój znajomy z filmiku, a konkretnie z tego obrazka w torbie, mówi, że to jest wodorotlenek sodu i ma postać kryształków, a wodorotlenek, który ja mam, jest cieczą. Możesz mi wyjaśnić tę kwestię?
Druga sprawa, jest tu p2np, temat na filmiku to proszek, kryształy czy ciecz, a jeśli ciecz, to jak została przekształcona z kryształów w ciecz czy proszek, dzięki
Wodorotlenek sodu ma początkowo strukturę krystaliczną. Następnie tworzy się z niego roztwór alkaliczny poprzez dodanie wody. Fenylnitropropen jest również proszkiem, ale do tej reakcji sporządza się jego roztwór w alkoholu izopropylowym i kwasie octowym. Przed rozpoczęciem syntezy asystent laboratoryjny przygotował roztwór 10 g 1-fenylo-2-nitropropenu w 100 ml alkoholu izopropylowego i 50 ml kwasu octowego.
0:04-0:40 - Przygotowanie wodnego roztworu zasady. W tym filmie zostało to zrobione z wyprzedzeniem, aby roztwór ostygł do czasu alkalizacji głównej mieszaniny reakcyjnej. Alkalizacja przebiega z wydzielaniem ciepła, a jeśli użyje się świeżego, gorącego roztworu alkaliów, egzotermia będzie bardziej wyraźna i konieczne będzie wymuszone chłodzenie masy reakcyjnej.
0:04-0:40 - Przygotowanie wodnego roztworu zasady. W tym filmie zostało to zrobione z wyprzedzeniem, aby roztwór ostygł do czasu alkalizacji głównej mieszaniny reakcyjnej. Alkalizacja przebiega z wydzielaniem ciepła, a jeśli użyje się świeżego, gorącego roztworu alkaliów, egzotermia będzie bardziej wyraźna i konieczne będzie wymuszone chłodzenie masy reakcyjnej.
Last edited by a moderator:
Jakiś problem, jeśli zmniejszę o połowę składniki przepisu w kolbie płaskodennej o pojemności jednego litra?
10 g może znajdować się w kolbie o pojemności 1 l, jeśli reakcja jest kontrolowana, ale jest to trudne.
Last edited by a moderator:
Dystrybucja ciepła dla kolby okrągłej, wszystko w porządku. Ale jeśli chodzi o parowanie - użyj nadmiaru rozpuszczalnika lub chłodnicy zwrotnej. Kolba płaskodenna, bardziej dostępna w użyciu.
Jeśli nie masz do czynienia z otwartym spalaniem, to wszystko jest w porządku
Tak, możliwe jest użycie plastiku do tych reakcji, ale pod pewnymi warunkami
Jeśli nie masz do czynienia z otwartym spalaniem, to wszystko jest w porządku
Tak, możliwe jest użycie plastiku do tych reakcji, ale pod pewnymi warunkami
Last edited by a moderator:
Dzięki za odpowiedź!
Chciałbym wiedzieć, czy przy zmniejszeniu ilości o połowę reakcja będzie taka sama.
W moim kraju trudno jest znaleźć kolbę o pojemności 2 litrów, znalazłem tylko kolbę o pojemności 1 litra, być może ze względu na prawo dotyczące destylarni szkolnej lub innego gówna...
Jestem szczęśliwy, to forum otworzyło mi wszechświat!
Chciałbym wiedzieć, czy przy zmniejszeniu ilości o połowę reakcja będzie taka sama.
W moim kraju trudno jest znaleźć kolbę o pojemności 2 litrów, znalazłem tylko kolbę o pojemności 1 litra, być może ze względu na prawo dotyczące destylarni szkolnej lub innego gówna...
Jestem szczęśliwy, to forum otworzyło mi wszechświat!
Last edited:
Niesamowite wideo! Właśnie dostałem trochę p2np i jestem prawie gotowy do pracy, potrzebuję tylko trochę kwasu siarkowego i trochę Hg. Rozmawiam z dostawcą na temat Hg i mam do was pytanie, mogę dostać azotan i chlorek rtęci, który powinienem kupić? Chlorek jest tańszy niż azotan, więc zakładam, że byłby lepszy, ale będzie trwał całe życie, więc naprawdę nie mam nic przeciwko inwestowaniu w coś lepszego (45 USD za chlorek i 70 USD za azotan).
Ponadto czysty kwas siarkowy nie jest dostępny publicznie tam, gdzie jestem, myślę, że mogę uzyskać 60% środków czyszczących, czy myślisz, że mógłbym to zagotować / destylować do dobrego procentu, czy powinienem bardziej się postarać, aby kupić 95% rzeczy?
Ponadto mam kolbę stożkową o pojemności 5000 ml i 2000 ml z płaskim dnem, ile maksymalnie mogę uruchomić?
czy mógłbym również użyć szklanej bańki (21 l lub 11,5 l) i łaźni lodowej i bezpiecznie wykonać 100 g serii? czy byłoby to trudne do pracy / nie byłoby w stanie poradzić sobie z reakcją egzotermiczną?
Dzięki za poświęcony czas, Szczęśliwego Nowego Roku!
Ponadto czysty kwas siarkowy nie jest dostępny publicznie tam, gdzie jestem, myślę, że mogę uzyskać 60% środków czyszczących, czy myślisz, że mógłbym to zagotować / destylować do dobrego procentu, czy powinienem bardziej się postarać, aby kupić 95% rzeczy?
Ponadto mam kolbę stożkową o pojemności 5000 ml i 2000 ml z płaskim dnem, ile maksymalnie mogę uruchomić?
czy mógłbym również użyć szklanej bańki (21 l lub 11,5 l) i łaźni lodowej i bezpiecznie wykonać 100 g serii? czy byłoby to trudne do pracy / nie byłoby w stanie poradzić sobie z reakcją egzotermiczną?
Dzięki za poświęcony czas, Szczęśliwego Nowego Roku!
Możesz zagotować kwas siarkowy, ale otrzymasz ogromne ilości żrących i toksycznych oparów. Trzeba to więc zrobić na zewnątrz.
Zagotowanie kwasu spowoduje również koncentrację wszelkich zanieczyszczeń, które mogą znajdować się w kwasie, więc otrzymasz brudny produkt. Aby temu zaradzić, można pomyśleć o destylacji SA. Potrzebujesz do tego dobrego źródła ciepła i dobrego, profesjonalnego szkła, ponieważ destylacja SA zachodzi w temperaturze powyżej 300 stopni C. Po prostu poszukaj informacji na youtube i przed podjęciem tego kroku zapoznaj się ze wszystkimi zagrożeniami związanymi z gotowaniem i destylacją SA.
Zagotowanie kwasu spowoduje również koncentrację wszelkich zanieczyszczeń, które mogą znajdować się w kwasie, więc otrzymasz brudny produkt. Aby temu zaradzić, można pomyśleć o destylacji SA. Potrzebujesz do tego dobrego źródła ciepła i dobrego, profesjonalnego szkła, ponieważ destylacja SA zachodzi w temperaturze powyżej 300 stopni C. Po prostu poszukaj informacji na youtube i przed podjęciem tego kroku zapoznaj się ze wszystkimi zagrożeniami związanymi z gotowaniem i destylacją SA.
Lepiej jest używać azotanu rtęci, biorąc pod uwagę, że do syntezy potrzebne są bardzo małe ilości, koszty będą nieznaczne. Jeśli masz trudności z zakupem stężonego kwasu siarkowego, możesz odparować wodę z 65-procentowego roztworu. Szklany bukłak nie jest odporny na wysoką temperaturę, podczas reakcji egzotermicznej naczynie może pęknąć i spowodować wiele kłopotów. Pierwsze syntezy najlepiej przeprowadzać w małych kolbach z minimalnym ładunkiem fenylnitropropenu, a wraz ze wzrostem doświadczenia stopniowo zwiększać ładunek prekursora. Film wyraźnie pokazuje proces w idealnych warunkach, ale w tej reakcji pojawiają się problemy i tylko doświadczenie pomaga znaleźć dla nich rozwiązania.
Last edited by a moderator: