p2np lost niet op, mijn eerste synthese.

[enzym]

hoe kan ik iemand toevoegen om hun mening te geven? ik wil graag 2 leden toevoegen/vermelden over dit onderwerp .
@gpatreon
de andere man zal ik zoeken

 

[G.Patton]

Wie is @gpatreon? lol

Over het algemeen ben ik het eens met @Nooit slapen. Naar mijn mening kun je je lab schoonmaken van Hg en doorgaan met alle veiligheidsmaatregelen. In overeenstemming met je reactielading denk ik niet dat je te veel vervuild hebt.

 

[G.Patton]

Ja, precies
ofc nee
ja

Je kunt GAA helemaal niet gebruiken, zoals ik al zei in mijn tutorial hier.

 

[enzym]

Ik zal morgen nog een synthese doen (als ik geluk heb 2).
Ik maak me ook grote zorgen over het kwik in het eindproduct.
Ik zal mijn amalgaam 2X wassen.
en zal hete IPA gebruiken om de p2np op te lossen.

 

[enzym]

Oké, bedankt voor de input. In mijn eerste synthese/ eerste poging heb ik IPA gebruikt en veel gemengd met een glazen staaf, maar het loste niet op (de p2np). Toen heb ik het opgewarmd (met in mijn achterhoofd dat het kookpunt van IPA maar 60 graden is),
deed een Mcguyver en probeerde het op de een of andere manier op te warmen in de 1L verwarmingsmantel (deed het in een 3-kops 250ml kolf).
Ik deed het op de laagste stand, maar ik denk dat het veel te heet was (het was mijn eerste keer dat ik een verwarmingsmantel gebruikte, dus ik ken het temperatuurbereik niet). Het brandde heel erg in mijn ogen (dus ik ben er onmiddellijk mee gestopt, gezondheid=belangrijker).
(( de p2np was opgelost, maar nadat ik het van de verwarmingsbron had gehaald werd het een papperige pluizige oplossing))
Vraag: is dit normaal of niet? (het brandende alcoholgevoel in mijn ogen)

Nogmaals alles is nieuw voor mij, het was mijn eerste poging met chemicaliën zoals p2np.
Morgen krijg ik een 2l kookplaat (met stearing) van Amazon.

 

[enzym]

Ook terug naar mijn eerste synthese, de oplossing (het toevoegen van alki aan de p2np opgeloste amalgaamoplossing) het kwam met een heldere laag op de top die ik verzameld in iPA verhouding 50/50. (voor verdere synthese)
Maar het grappige is, nadat ik de bovenste laag verwijderd had, heb ik het hele mengsel geroerd en 24 uur later ligt er weer een lichtgele laag op.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Wat heb je verkregen uit de twee lagen (helder en geel)? Heb je het aangezuurd?

 

[enzym]

Ik weet het nog niet, ik heb het niet aangezuurd omdat ik niet de tijd en moeite wilde steken in deze mislukte poging (hield de 2 olielagen apart, zal ze aanzuren na mijn nieuwe synthese. dan heb ik al een zuur/aceton oplossing bij de hand dus ik verspil er geen 3X de tijd voor. )
(( zal ze natuurlijk wel aanzuren, niet samen in 1 mixter!))
En random note: heb de oplossing weer 24 uur bewaard, en er kwam een andere (maar blikkerige en meer donker vergeelde) bovenlaag tevoorschijn (deze gooi ik bij de andere inhoud in het bekerglas).

 

[enzym]

Vandaag heb ik geen nieuwe poging gedaan om AMF te maken.
Omdat het vakantie is en mooi weer, dus veel mensen waren buiten.
Maar ik heb deze tijd nuttig gebruikt en een emmer met een waterpomp gemaakt voor mijn condensoren, zodat ik geen water verspil (het uitlaatwater gaat terug in de emmer en wordt door de waterpomp weer opgezogen naar de condensor).

 

[enzym]

Dus vandaag tweede poging.
Weer problemen met p2np.
Het loste wel volledig op, maar nadat ik het op kamertemperatuur had laten komen werd het weer papperig.
GAA toegevoegd, geroerd op hete plaat maar geen groot succes (GAA is een walgelijke geur die extreem penetrant is en lang blijft hangen).
Het amalgaam was goed maar ik maakte een grote fout! Na het spoelen deed ik een stop op de hals van de kolf om zuurstof tegen te houden (ik trok een regenjas aan @Nooit slapen , en andere handschoenen), toen deed ik de stop eruit, de troep ontplofte bijna! hoge druk en hoge temperaturen kwamen vrij. (Ik was onzeker om er p2np in te doen aangezien het extreem heet was), dus ik heb het een tweede keer in koud waterbad gedaan om een beetje af te koelen.
Toen heb ik de papperige p2np toegevoegd maar geen onmiddellijke interactie. pas na intensief schudden ging de temp omhoog, in totaal ben ik wel een uur bezig geweest met schudden om het heet te maken om af te koelen, als ik dat zou doen was ik nog steeds aan het schudden en koelen. (veel aluminium bleef achter). gokte dat ik de plek gemist had om p2np in amalgaam te doen.
De alki-oplossing toegevoegd en "een keer roeren", heftige reactie (veel borrelen),
30min later: de bovenste laag vormde zich nog steeds, dus ik heb 3 keer geroerd.
Nam 3 shouwers, (krijg angst als ik aan de Hg denk).
Nu zit ik in mijn pyjama en wil niet kijken (dampen in mijn comfortabele pyjama, en dan gaan slapen met het ....).

Vragen:
-Is het normaal dat extreme temperatuurstijging ( van amalgaam)?
-Als ik de p2np toevoeg zou de temperatuur dan meer stijgen door de interactie met amalgaam ? / of is dit niet warmte gerelateerd? (het toevoegen van p2np)
- Ik ben nog steeds zo ongerust over deze Hg-damp. Ik heb in totaal maximaal 5 keer ingeademd (damp, of in de kamer/tuin lol waar de damp nog aanwezig was),
Kan iemand me wat informatie geven om me te kalmeren? (ik weet het, geen Hg gebruiken is het beste, maar is geen optie aangezien ik zoveel geld in deze opstelling/methode heb gestoken (moest alles kopen).

Bedankt

 

[G.Patton]

Hoi. Bedoel je dat de temperatuur stijgt tijdens de vorming van amalgaam?

Ja, de reductiereactie is erg exotherm.

Waarom gebruikt u geen ademhalingstoestel? Het is een eenvoudige manier om jezelf te beschermen.

 

[enzym]

Oké jongens hier is mijn update.
-de oplossing van de tweede synthese (er zat veel water in op de bodem, maar ik heb wat magnesiumsulfaat gebruikt (dat ik er later afgefilterd heb)), werd bijna helemaal oranje na 1 druppel zuuroplossing (de ph was nog steeds hoog en het grappige was: ik moest veel zuur/IPA-oplossing toevoegen om het op 5-6 te krijgen).
-de 2 andere oplossingen van mijn eerste synthese kwamen het beste uit lol.
-de eerste laag (24 uur later/en verdund 1/1 met IPA) normale zout transformatie (met overgebleven vloeistof een beetje roze, dus iets te veel aangezuurd).
-de tweede laag (scheiding na 48 uur later zonder verdunning in alcohol) werd bijna als het eindproduct (de oplossing werd dikker door verzuring en werd "natte snelheidspasta").
Ik moet ze nog filteren en wassen, maar dat zal ik doen met mijn volgende volledige synthese.

Vraag: er zijn hier 2 video's (AMF van AI/Hg). Waarom voegt de ene een klein beetje water toe (50ml) met p2np en IPA? (de andere niet, en gebruikt p2np met alleen IPA((en de GAA...)).
Wat is de reden voor het toevoegen van een klein beetje water? @Marvin "Popcorn" Sutton @G.Patton.

 

[G.Patton]

lees erover in dit onderwerp: bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/dextroamphetamine-synthese-nabenhower-1942.388/