Amfetamine synthese in één pot van P2NP met NaBH4/CuCl2 (schaal van 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Hallo,
Ik heb dus mijn kleine experiment gedaan, met betrekking tot de synthese.
Dit waren mijn metingen:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (verhoogd van 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Dit is het resultaat van mijn synthese en drievoudige filtratie.
Als je kijkt naar mijn vorige synthese (200g P2nP) was de amfetamineolie helder geel.
Deze amfetamineolie (480g P2nP) is donkeroranje en ziet er erg goed uit.
Morgen ga ik uitzoeken wat de uiteindelijke opbrengst zal zijn van deze reactie en zal ik een update geven met de resultaten.
Ik heb dus mijn kleine experiment gedaan, met betrekking tot de synthese.
Dit waren mijn metingen:
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (verhoogd van 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Dit is het resultaat van mijn synthese en drievoudige filtratie.
Als je kijkt naar mijn vorige synthese (200g P2nP) was de amfetamineolie helder geel.
Deze amfetamineolie (480g P2nP) is donkeroranje en ziet er erg goed uit.
Morgen ga ik uitzoeken wat de uiteindelijke opbrengst zal zijn van deze reactie en zal ik een update geven met de resultaten.
Dat kan waar zijn, 1 1/2 uur in het proces stopte de reactie als het ware en daalde de temperatuur alleen maar.
Toen ik eenmaal de CuCl2 in het mengsel had gegoten veranderde het alleen maar van kleur, en het was een b*tch om de temperatuur uiteindelijk op 80C te houden, maar het is me gelukt.
Ik begon de kristallisatie met het zwavelzuur, maar het probleem was dat de pH-staafjes dezelfde kleur bleven houden als de amfetamineolie, donkeroranje, het maakte niet uit hoeveel ik erin goot, dus uiteindelijk gaf ik het op en gooide alles weg.
Het is al die moeite niet waard om wat IPA en NaBH4 uit te sparen.
Toen ik eenmaal de CuCl2 in het mengsel had gegoten veranderde het alleen maar van kleur, en het was een b*tch om de temperatuur uiteindelijk op 80C te houden, maar het is me gelukt.
Ik begon de kristallisatie met het zwavelzuur, maar het probleem was dat de pH-staafjes dezelfde kleur bleven houden als de amfetamineolie, donkeroranje, het maakte niet uit hoeveel ik erin goot, dus uiteindelijk gaf ik het op en gooide alles weg.
Het is al die moeite niet waard om wat IPA en NaBH4 uit te sparen.
Heb je de kooktemperatuur van je "amfetaminebase" gecontroleerd? Het lijkt niet op amfetamineolie. Heb je sediment na toevoeging van H2SO4-oplossing?
Nee, ik heb de kooktemperatuur van de amfetaminebase niet gecontroleerd.
Nou, het was amfetamineolie omdat het inderdaad kristalliseerde tijdens het zwavelzuurproces, mijn enige probleem was dat ik de waarde van de pH-sticks niet kon zien vanwege de verkleuring van de olie, het werd heel erg donker oranje zodra ik zwavelzuur begon toe te voegen, dus mijn beste gok zou zijn dat je een digitale pH-meter zou moeten gebruiken om het te bepalen.
Ik gebruik amfetamineolie > filtratie > kristallisatie > vacuüm.
Nou, het was amfetamineolie omdat het inderdaad kristalliseerde tijdens het zwavelzuurproces, mijn enige probleem was dat ik de waarde van de pH-sticks niet kon zien vanwege de verkleuring van de olie, het werd heel erg donker oranje zodra ik zwavelzuur begon toe te voegen, dus mijn beste gok zou zijn dat je een digitale pH-meter zou moeten gebruiken om het te bepalen.
Ik gebruik amfetamineolie > filtratie > kristallisatie > vacuüm.
Last edited:
Hmm, je vertelde dat je zwavelzuur toevoegt en geen H2SO4 gebruikt 
Ik ben een beetje in de war. Je kunt ook amph free base stoomdestilleren om pure olie te krijgen.
Ik ben een beetje in de war. Je kunt ook amph free base stoomdestilleren om pure olie te krijgen.Mijn fout, ik zat helemaal in mijn hoofd, ik heb verkeerd geantwoord, het is bewerkt.
Ja, ik weet het, ik heb geprobeerd een destillatieopstelling te bouwen, maar er zijn te veel verbindingen om in te vetten met vacuümvet en de druk bij te houden enz. en ik zie het nut er niet van in om een rotovap te kopen.
Je kunt het product net zo goed direct kristalliseren nadat je de NoAH 25% hebt toegevoegd, dit is wat ik doe. Ik heb mijn amfetamine ook opgestuurd voor analyse en het kwam terug met 90-95% zuiverheid.
Ja, ik weet het, ik heb geprobeerd een destillatieopstelling te bouwen, maar er zijn te veel verbindingen om in te vetten met vacuümvet en de druk bij te houden enz. en ik zie het nut er niet van in om een rotovap te kopen.
Je kunt het product net zo goed direct kristalliseren nadat je de NoAH 25% hebt toegevoegd, dit is wat ik doe. Ik heb mijn amfetamine ook opgestuurd voor analyse en het kwam terug met 90-95% zuiverheid.
Bedankt voor het antwoord, gebruik je de condensor bovenop de reactie? Haal je hem eraf als je p2np portiegewijs toevoegt?
En wat is je temperatuur als je cucl2 toevoegt aan de reactie? Verwarm je de reactie nadat de p2np toevoeging klaar is en voeg je dan cucl2 toe?
of voeg je cucl2 toe als de p2np-additie klaar is en verwarm je de reactie dan tot het kookpunt gedurende een half uur?
Leg alsjeblieft je proces een beetje uit, want ik wil graag weten hoe je zo'n hoge opbrengst bereikt.
Moeilijke vraag om te beantwoorden, aangezien ik mijn eigen koelsysteem heb gebouwd.
Dat is wat ik dacht.
Kun je me dat beschrijven? Dat is het grote vraagteken dat ik nog steeds heb. Aangezien mijn labapparatuur al is besteld en ik binnenkort kan beginnen, wil ik dit probleem graag oplossen voordat
Kun je me dat beschrijven? Dat is het grote vraagteken dat ik nog steeds heb. Aangezien mijn labapparatuur al is besteld en ik binnenkort kan beginnen, wil ik dit probleem graag oplossen voordat