Amfetamine synthese in één pot van P2NP met NaBH4/CuCl2 (schaal van 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Fantastisch bericht, dank je Eidolon voor het delen van de kennis van de oude meesters, het verduidelijkt ook de rol van Cu in de reactie.
Dit is zo'n geweldig idee en ik heb het nog nooit ergens anders gezien. Kan dit worden toegepast op elke zuur-base extractie in het algemeen?
Dit is het enige deel dat ik niet begreep. Als je de amine van de IPA naar de waterige laag duwt en het dan weer scheidt met stoom, lijkt het alsof er wat extra stappen en reagentia worden gebruikt als het grootste deel van de amine al in de IPA zit, waarom zou je het dan niet gewoon samen met de extracten destilleren? Wat is het voordeel hiervan?
Dit is zo'n geweldig idee en ik heb het nog nooit ergens anders gezien. Kan dit worden toegepast op elke zuur-base extractie in het algemeen?
Dit is het enige deel dat ik niet begreep. Als je de amine van de IPA naar de waterige laag duwt en het dan weer scheidt met stoom, lijkt het alsof er wat extra stappen en reagentia worden gebruikt als het grootste deel van de amine al in de IPA zit, waarom zou je het dan niet gewoon samen met de extracten destilleren? Wat is het voordeel hiervan?
Hoi,
Ik heb vandaag mijn tweede poging gedaan en deze keer ging het veel vlotter.
Zoals je op de foto kunt zien,
Links heb je de "waterlaag" na extractie met NaOH 25%, en rechts heb je de amfetamine-olie, freebase, a-olie, hoe je het ook wilt noemen.
In de waterlyerfles zie je ongeveer 5ml A-olie die ik niet kon extraheren, ik heb de waterlaag gemengd met IPA en de ipa-laag geëxtraheerd, helaas werkte mijn zelfgemaakte destilleerder niet, te veel verbindingen om te smeren en te veel gedoe, naar mijn mening is het de extra moeite niet waard voor een paar extra ml.
Ik zal later moeten investeren in een rotovap.
De amfetamine-olie is drie keer gereinigd door een buchnertrechter en telkens schone filters.
Laat me weten wat je ervan vindt.
Met vriendelijke groet
Ik heb vandaag mijn tweede poging gedaan en deze keer ging het veel vlotter.
Zoals je op de foto kunt zien,
Links heb je de "waterlaag" na extractie met NaOH 25%, en rechts heb je de amfetamine-olie, freebase, a-olie, hoe je het ook wilt noemen.
In de waterlyerfles zie je ongeveer 5ml A-olie die ik niet kon extraheren, ik heb de waterlaag gemengd met IPA en de ipa-laag geëxtraheerd, helaas werkte mijn zelfgemaakte destilleerder niet, te veel verbindingen om te smeren en te veel gedoe, naar mijn mening is het de extra moeite niet waard voor een paar extra ml.
Ik zal later moeten investeren in een rotovap.
De amfetamine-olie is drie keer gereinigd door een buchnertrechter en telkens schone filters.
Laat me weten wat je ervan vindt.
Met vriendelijke groet
Last edited by a moderator:
Je kunt wat niet-polair oplosmiddel toevoegen om de extractie te bevorderen.
Hoe groot is je batch? En hoe lang voeg je P2NP toe om de temperatuur onder 60°C te houden?Ik maak momenteel batches van 200 g P2nP.
Ik heb een vrij goede koelmethode zodat mijn temperatuur nooit boven de 47 graden Celsius komt.
Het duurt 1 uur om de hele portie van 200 g toe te voegen.
Zodra je de P2nP toevoegt, duurt het even voordat de reactie de eerste keer plaatsvindt en begint het te schuimen, tijdens het schuimen. Voeg niet meer P2nP toe! Wacht tot het schuim bezinkt en je 60% schuim en 40% vloeistof ziet, dat is de "zachte plek" om nog een portie toe te voegen.
Hé man, kun je me meer vertellen over je koelmethode? Ik ben erg nieuwsgierig.
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
Vraag,
Ik doe momenteel de volgende ingrediëntenschaal:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Ik leerde dat de schaal lineair was, dus dit zijn de metingen die ik concludeerde.
Nu de vraag, als ik alle ingrediënten op dezelfde schaal zou houden maar alleen de P2nP zou verhogen naar 300g, wat zou dan het resultaat zijn?
Vriendelijke groeten
Ik doe momenteel de volgende ingrediëntenschaal:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Ik leerde dat de schaal lineair was, dus dit zijn de metingen die ik concludeerde.
Nu de vraag, als ik alle ingrediënten op dezelfde schaal zou houden maar alleen de P2nP zou verhogen naar 300g, wat zou dan het resultaat zijn?
Vriendelijke groeten
Hallo,
Vervolgvraag over amfetamine-olie.
Amfetamine-olie heeft een kookpunt van ≈201⁰c
IPA heeft een kookpunt van ≈84⁰c
Aceton heeft een kookpunt van ≈54⁰c
Als we geen rotovap gebruiken, of een destillatieopstelling met vacuüm. Is het mogelijk om de IPA/aceton te koken met behulp van een kookplaat?
Zou dit een negatief effect hebben op de amfetamineolie?
Met vriendelijke groet
Vervolgvraag over amfetamine-olie.
Amfetamine-olie heeft een kookpunt van ≈201⁰c
IPA heeft een kookpunt van ≈84⁰c
Aceton heeft een kookpunt van ≈54⁰c
Als we geen rotovap gebruiken, of een destillatieopstelling met vacuüm. Is het mogelijk om de IPA/aceton te koken met behulp van een kookplaat?
Zou dit een negatief effect hebben op de amfetamineolie?
Met vriendelijke groet
Heel erg bedankt, dat is precies de informatie die ik zocht.
Wat is de koelmethode die je hebt?
Waarschijnlijk wel, want amph vrije base kan worden geoxideerd door zuurstof uit de lucht tijdens verwarming aan de lucht voor een lange tijd. De zuiverheid van amfazout zou minder zijn.
Hallo,
Een vraag over mijn a-oil, kijk maar naar de foto.
Nadat ik mijn a-olie klaar had, had ik geen tijd om het te "kristalliseren" tot amfetamine, dus heb ik het een nacht in de vriezer gelegd. Toen ik het eruit haalde, was het gescheiden in twee lagen, de a-olie bovenop en de "gele" op de bodem. Wat is deze gele vloeistof die ik heb?
Ik heb de olie eruit gehaald en de gele in de kolf gelaten en een paar uur op kamertemperatuur laten staan om te kijken of het zou "smelten", maar het smelt niet, het blijft gewoon in gele-achtige toestand.
Mijn enige gok zou zijn dat het water en de ipa een chemische reactie hebben gehad in de vriezer en een soort gel zijn geworden, waardoor mijn a-olie is "gezuiverd" van onzuiverheden, maar ik gok maar wat.
Een vraag over mijn a-oil, kijk maar naar de foto.
Nadat ik mijn a-olie klaar had, had ik geen tijd om het te "kristalliseren" tot amfetamine, dus heb ik het een nacht in de vriezer gelegd. Toen ik het eruit haalde, was het gescheiden in twee lagen, de a-olie bovenop en de "gele" op de bodem. Wat is deze gele vloeistof die ik heb?
Ik heb de olie eruit gehaald en de gele in de kolf gelaten en een paar uur op kamertemperatuur laten staan om te kijken of het zou "smelten", maar het smelt niet, het blijft gewoon in gele-achtige toestand.
Mijn enige gok zou zijn dat het water en de ipa een chemische reactie hebben gehad in de vriezer en een soort gel zijn geworden, waardoor mijn a-olie is "gezuiverd" van onzuiverheden, maar ik gok maar wat.
Dat is onmogelijk. Was je erlenmeyer gesloten in de vriezer? Heb je droogmiddelen toegevoegd vóór de vriezer?
Eigenlijk heb ik geen idee wat het is. Je kunt amph-olie uit deze "gelei" extraheren met een apolair oplosmiddel zoals IPA of ether/petroleumether. Misschien is amf gepolymeriseerd...