Hulp nodig om bmk 5449-12-7 om te zetten naar vrije base A-olie
- Thread starter Saul
- Start date
Ik weet het, het is veel beter om over een molecuul te praten, ik probeerde alleen te voorkomen dat een man die al in de war is nog meer in de war zou raken.
beste serialz je moet je niet aangevallen voelen.
de eerdere uitleg over de berekening van de Mols was fenomenaal.
je hebt daar in detail uitgelegd wat ik moest doen om mijn P2P om te zetten in N-formylamfetamine.
Gisteren stelde ik gewoon een vraag en opeens voeg je een hele uitleg toe.
sorry maar ik vond dit erg vreemd. want je had alles al uitgelegd van P2P tot N-formylamfetamine.
nu ineens tolueen en zoutzuur erbij.
Sorry maar dit was erg verwarrend voor mij. en is dat eigenlijk nog steeds.
Dus vergeef me als ik onbeleefd overkom.
Ik wil helemaal geen amfetamine
Ik wil freebase amfetamine N-Formylamfetamine en jawel straatnaam in Europa A-oil .
Dus nu vraag ik heb ik die extra stap van tolueen en zoutzuur nodig?
En de echte vraag die ik wil stellen
je berekent 8 mol mierenzuur ( 433gr )
overmaat betekent overtollig Dus eigenlijk is het niet verkeerd om te veel mierenzuur toe te voegen? want persoonlijk denk ik dat ik te weinig mierenzuur heb gebruikt en dat daarom na een totale tijd van 12 uur koken dat er plotseling een verkleuring plaatsvond .
Mierenzuur is helemaal niet duur ik gebruik liever genoeg zodat ik veilig ben .
is dit toegestaan?
Last edited by a moderator:
Oeps! We zijn tegen wat problemen aangelopen.
De tijdslimiet om dit bericht te bewerken (10 minuten) is verstreken.
---------------------------------------------------------------------
PS: Ik zit in een leerfase, daarom werk ik met slechts 100ml hoeveelheden van P2P
dus het is geen verlies als het mislukt. dat hoort er gewoon bij
De tijdslimiet om dit bericht te bewerken (10 minuten) is verstreken.
---------------------------------------------------------------------
PS: Ik zit in een leerfase, daarom werk ik met slechts 100ml hoeveelheden van P2P
dus het is geen verlies als het mislukt. dat hoort er gewoon bij
hallo mijn vriend
Ik heb wat hulp nodig plz
ik ben klaar met koken
Deze keer is het heel goed gelukt.
Na 14 uur koken zonder onderbreking en met een zeer krachtige mixer heb ik een mooie dikke gele toplaag in mijn erlenmeyer.
Nu wil ik aan de laatste fase beginnen. De ph van de boven- en onderlaag is ph04.
Moet ik deze al scheiden? dus nu moet ik de ph verhogen met zoutzuur naar ph11
het wassen met tolueen hoe doen ze dit ?
scheiden, dan tolueen toevoegen aan waterlaag, mengen, opnieuw scheiden, 1-2 keer herhalen ->HCl -> droog - >precipiteren met h2so4
Dit is de procedure, heb je iets anders gedaan? behalve vaccum ofc
1. Een oplossing van 1-fenyl-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol) en formamide (3,5 ml) werd verwarmd bij 160-170 *C gedurende 16 uur.
2. Het mengsel werd afgekoeld tot kamertemperatuur en er werd 30% waterstofperoxide (5 ml) toegevoegd.
3. Na 15 minuten roeren werd het reactiemengsel geëxtraheerd met benzeen (2x25 ml) en de gecombineerde benzeenextracten werden onder verminderde druk ingedampt tot een donkere olie.
4. De olie werd opgelost in een oplossing van methanol (5 ml) en 15% HCl (5 ml) en gedurende 2 uur bij reflux geroerd.
5. Het reactiemengsel werd verdampt onder verminderde druk. Het resterende product werd opgelost in water (25 ml) en gewassen met methyleenchloride (2x20 ml).
6. De waterige oplossing werd vervolgens basisch gemaakt (pH 10) door toevoeging van NaOH-pellets en geëxtraheerd met methyleenchloride (2x25 ml).
7. De gecombineerde methyleenchloride-extracten werden ingedampt om het product amine als gele olie op te leveren.
1. Een oplossing van 1-fenyl-2-propanon (0,827 g, 6,2 mmol) en formamide (3,5 ml) werd verwarmd bij 160-170 *C gedurende 16 uur.
2. Het mengsel werd afgekoeld tot kamertemperatuur en er werd 30% waterstofperoxide (5 ml) toegevoegd.
3. Na 15 minuten roeren werd het reactiemengsel geëxtraheerd met benzeen (2x25 ml) en de gecombineerde benzeenextracten werden onder verminderde druk ingedampt tot een donkere olie.
4. De olie werd opgelost in een oplossing van methanol (5 ml) en 15% HCl (5 ml) en gedurende 2 uur bij reflux geroerd.
5. Het reactiemengsel werd verdampt onder verminderde druk. Het resterende product werd opgelost in water (25 ml) en gewassen met methyleenchloride (2x20 ml).
6. De waterige oplossing werd vervolgens basisch gemaakt (pH 10) door toevoeging van NaOH-pellets en geëxtraheerd met methyleenchloride (2x25 ml).
7. De gecombineerde methyleenchloride-extracten werden ingedampt om het product amine als gele olie op te leveren.
je bent bij stap 3 van de procedure
4. De olie werd opgelost in een oplossing van methanol (5 ml) en 15% HCl (5 ml) en gedurende 2 uur bij reflux geroerd.
5. Het reactiemengsel werd verdampt onder verminderde druk. Het resterende product werd opgelost in water (25 ml) en gewassen met methyleenchloride (2x20 ml). Voor nu is het niet nodig om te zuigen, gebruik gewoon je geëxtraheerde organische laag (olie). Je kunt geen naoh toevoegen aan alleen olie + oplosmiddel dus je hebt wat water nodig, voeg naoh toe, extraheer je gewone amfetaminevrije basis, neerslag.
4. De olie werd opgelost in een oplossing van methanol (5 ml) en 15% HCl (5 ml) en gedurende 2 uur bij reflux geroerd.
5. Het reactiemengsel werd verdampt onder verminderde druk. Het resterende product werd opgelost in water (25 ml) en gewassen met methyleenchloride (2x20 ml). Voor nu is het niet nodig om te zuigen, gebruik gewoon je geëxtraheerde organische laag (olie). Je kunt geen naoh toevoegen aan alleen olie + oplosmiddel dus je hebt wat water nodig, voeg naoh toe, extraheer je gewone amfetaminevrije basis, neerslag.
De oorspronkelijke reactiemassa wordt gescheiden en je werkt met de geëxtraheerde olie en de volgende wassingen samengevoegd. Merk op hoe de procedure verwijst naar wat wordt behandeld met HCl als olie.
Wassen kan hetzelfde zijn als extraheren, bijvoorbeeld na het scheiden voeg je meer tolueen toe aan de waterlaag, goed schudden, wachten tot het gescheiden is, in een trechter doen, scheiden.Iets anders dat bedoeld kan worden is zeggen dat je een glas hebt met vrije base erin, je giet het ergens anders af, maar er zit nog materiaal op het glas, je voegt tolueen toe en "wast" het glas van alle resten van het product.
Wassen kan hetzelfde zijn als extraheren, bijvoorbeeld na het scheiden voeg je meer tolueen toe aan de waterlaag, goed schudden, wachten tot het gescheiden is, in een trechter doen, scheiden.Iets anders dat bedoeld kan worden is zeggen dat je een glas hebt met vrije base erin, je giet het ergens anders af, maar er zit nog materiaal op het glas, je voegt tolueen toe en "wast" het glas van alle resten van het product.
Je voegt de hcl toe om je n-formyl te veranderen in gewone amp. base.Ook HCl zal je pH verlagen, niet verhogen.In de procedure voor 0,8-0,9 p2p wordt 5ml van 15% HCl gebruikt, probeer een gelijkwaardige hoeveelheid neem ik aan.
6. De waterige oplossing werd vervolgens basisch gemaakt (pH 10) door de toevoeging van NaOH-pellets en geëxtraheerd met methyleenchloride (2x25 ml).
Na HCl heb je een reactiemassa van 2 lagen, daar voeg je natriumhydroxide aan toe, scheid dat, extraheer met tolueen of wat je maar hebt, voeg extracten samen, droog met mgso4, neerslag.
Na HCl heb je een reactiemassa van 2 lagen, daar voeg je natriumhydroxide aan toe, scheid dat, extraheer met tolueen of wat je maar hebt, voeg extracten samen, droog met mgso4, neerslag.
Hallo alle leden
Ik heb een vraag over deze synthese
Is er een manier van N-formylamfetamine. Naar normale snelheid ( pasta )
Omdat ik geen onstabiele olie wil
Ik wil de best mogelijke kwaliteit met de dingen die ik heb, en ik denk dat olie niet het antwoord is.
Wie kan mij helpen?
Ik ben nieuw hier.
Is er een manier van N-formylamfetamine. Naar normale snelheid ( pasta )
Omdat ik geen onstabiele olie wil
Ik wil de best mogelijke kwaliteit met de dingen die ik heb, en ik denk dat olie niet het antwoord is.
Wie kan mij helpen?
Ja, alle apolaire middelen werken xyleen, petethylether, cyclohexaan, benzeen, ipa ook als je aq-laag basisch of met pekel verzadigd is, acetaten doen pijn bij de opbrengst, niet de moeite waard om te gebruiken.
Formetorex wordt verkregen door leuckartaminering gevolgd door hydrolyse met HCl, wat amfetaminevrije base oplevert, die maanden houdbaar is als je het verdunt en koud bewaart.
Formetorex wordt verkregen door leuckartaminering gevolgd door hydrolyse met HCl, wat amfetaminevrije base oplevert, die maanden houdbaar is als je het verdunt en koud bewaart.