Mephedron synthese (4-MMC) in NMP oplosmiddel. Op grote schaal.

[bubuka]

Ik wil graag MMC maken in NMP. Het probleem is dat ik geen pH-papier heb. Hoe problematisch is het als ik aan het eind te veel zuur aanmaak? Of kunt u mij vertellen hoeveel 30% zoutzuur ik aan het einde moet toevoegen als ik 100 g 2b4m gebruik? Ik zuur aan in DCM+water.

 

[William D.]

Als je niet genoeg ervaring hebt, moet je indicatoren gebruiken om de maximale opbrengst te verkrijgen. Als dit niet mogelijk is, kunnen we de minimale hoeveelheid zuur berekenen die je kunt toevoegen om het product te verkrijgen.

 

[TheVacuumGuy]

Als je een elektrische sonde koopt, doe jezelf dan een plezier door extra geld uit te geven voor een glazen sonde. Anders lost hij op (ja, ik heb het meegemaakt).

 

[c01db100d_india_mephedron]

kunnen we
zoutzuur naar broomwaterstof 48%
als het mogelijk is, hoeveel productopbrengst en welke hoeveelheid willen we dan?

 

[William D.]

Ja, je kunt deze vervanging gebruiken. Het gewicht van het product onder dezelfde omstandigheden zal iets meer zijn.

 

[c01db100d_india_mephedron]

Bedankt voor uw waardevolle advies
@Dr. MMX @WillD @G.Patton

 

[c01db100d_india_mephedron]

HCL (36%)
Cas-nr. Plz

 

[Hanna520]

Waarom benzeen en NMP gebruiken. Gebruik in plaats daarvan ethylacetaat. Veel veiliger. Vervang de mono methyl amine aqua door alcohol.
Na toevoegen van water. Scheid de lagen. Neem de "olie"-laag en destilleer de EA eraf. Maak deze stap vetter. Koel de basisolie 1 uur af in vrieskou -19. De niet gereageerde nevenproducten komen vrij. Filtreer de oplossing en zet de base in AC en breng met HCL37% de pH op 5,5.

Gebruik geen vlam om te verwarmen. Gebruik in plaats daarvan een bad. Met deze opstelling krijg je goede resultaten. )

 

[momogf]

Goede manier waarop ik zelf 2bromo4metylenopropiofenon heb gemaakt

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Dit werd een paar dagen geleden besproken in de hoofdchat. De algemene aanbeveling was om de EA af te destilleren bij 55 °C in vacuüm (/negatieve druk) voor een betere opbrengst. Is dit wat je bedoelde, of bedoelde je om te destilleren onder normale druk bij 77 °C (kooktemperatuur van EA)?

Dit is de eerste keer dat ik hierover lees en ik zal het proberen.

Ik zal een thread starten over het maximaliseren van de opbrengst van 4-MMC en je uitnodigen om je kennis te delen. Je lijkt hier veel over te weten.

 

[William D.]

Ja, de ethylacetaatmethode is goed als je methylamine alc. oplossing hebt. Het lost veel problemen op.

 

[Germanium]

Is het mogelijk om waterstofchloridegas te laten borrelen in plaats van zoutzuur toe te voegen tijdens de kristallisatiefase?

 

[dnBQByvHb8Zkawbjpx]

Ja, dit is een goed alternatief voor het gebruik van zoutzuur, zolang je bedoelde "aanzuren" te zeggen in plaats van "kristalliseren". Er wordt geen zuur toegevoegd tijdens de kristallisatiefase.

 

[Germanium]

Hartelijk dank!

 

[goku1008]

but in video no Benzene used

 

[CARLITOBRO]

can we replace NMP also with ethyl acetate and if yes how much for 100gr of 2b4m

 

[HIGGS BOSSON]

Yes, you can use NMP, DCM, ethyl acetate
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/mephedrone-4-mmc-synthesis-from-haloketone-in-ethyl-acetate-1-10-kg-scale.39/unread

 

[baadwd332]

Hey, thanks for sexy video.
I wonder if you know Perrine paper about bupropion synthesis in NMP (Im sure you do, apparently he got an idea to use NMP).
If not, here you go:

Perrine, D. M.; Ross, J. T.; Nervi, S. J.; Zimmerman, R. H. A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion (Zyban®, Wellbutrin®). J. Chem. Educ. 2000, 77 (11), 1479– 1480, DOI: 10.1021/ed077p1479


If you carefully read SI you will see that they had to wash out methylamine from organic layer. Had to be couple of times of water washing. In your procedure you don't even wash organic (benzene) layer, thus I wonder if you ever check melting point? Seems it might be mix of 4mmc and methylamine hydrochloride.

 

[William D.]

In the synthesis that you wrote about, a large excess of pure amine is used. In our synthesis, an aqueous solution of amine is used. This changes the conditions. If you use more than two flushing, you will lose a lot in the weight of the product. The amount for several grams and quantities for several kilograms always change conditions, especially in the amounts of solvents and flushing water.

 

[wikimiki]

What if I gonna replace NMP with DMF? Somebody tried? What proportion of DMF should be used if in use instead DMF?

Somebody have the stirring timings and than other timings for those synthesis description? It looks very interesting, I will be appreciate.

 

[William D.]

DMF can be used like DMSO, but yield and some other conditions may differ.

 

[wikimiki]

William thanks a lot but could you tell me how much differ your recipe if I put DCM and what need to be changed if I put as someone said below DMSO and Toulene? I will be appreciate. With highest respect for the recepture you have posted I cannot get how in large scale production the 40-50% of yield can satisfy you?

Best regards

 

[William D.]

For the test, you must mix BK4, dcm and methylamine as usual. You can add the amount of DMSO until the mixture becomes homogeneous. In this form, the reaction will be faster than usual. You control the reaction for the first time in temperature (when the mixture begins to cool, the reaction is finished, even without additional heating). After you add pure cold water and separate the lower layer and rinse again. Further steps are the same as you used (acidification with acetone or into the water layer)