Amfetamīna sintēze vienā katlā no P2NP ar NaBH4/CuCl2 (1 kg mērogā)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Sveiki,
Tātad es veicu savu mazo eksperimentu attiecībā uz sintēzi.
Tādi bija mani mērījumi:
IPA/H20 2:1 - 3,6 L.
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (palielināts no 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Šis ir manas sintēzes un trīskāršas filtrēšanas rezultāts.
Ja paskatās uz manu iepriekšējo sintēzi (200 g P2nP), amfetamīneļļa bija spilgti dzeltena.
Šī amfetamīneļļa (480 g P2nP) ir tumši oranža, man tā izskatās ļoti labi.
Rīt es noskaidrošu, kāds būs šīs reakcijas galīgais iznākums, un es atjaunināšu rezultātus.
Tātad es veicu savu mazo eksperimentu attiecībā uz sintēzi.
Tādi bija mani mērījumi:
IPA/H20 2:1 - 3,6 L.
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (palielināts no 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Šis ir manas sintēzes un trīskāršas filtrēšanas rezultāts.
Ja paskatās uz manu iepriekšējo sintēzi (200 g P2nP), amfetamīneļļa bija spilgti dzeltena.
Šī amfetamīneļļa (480 g P2nP) ir tumši oranža, man tā izskatās ļoti labi.
Rīt es noskaidrošu, kāds būs šīs reakcijas galīgais iznākums, un es atjaunināšu rezultātus.
Tas var būt taisnība, 1 1/2 h pēc procesa reakcija it kā apstājās un temperatūra tikai samazinājās.
Kad es ieliku CuCl2 maisījumā, tas tikai mainīja krāsu, un beigās bija b*tch, lai uzturētu temperatūru 80C, bet man izdevās.
Es sāku kristalizāciju ar sērskābi, bet problēma bija tā, ka pH stienīši saglabāja tādu pašu krāsu kā amfetamīna eļļa, tumši oranžu, neatkarīgi no tā, cik daudz es ieliku iekšā, tāpēc beigās es padevos un visu izmetu.
Nav vērts tik daudz steigas, lai ietaupītu uz IPA un NaBH4.
Kad es ieliku CuCl2 maisījumā, tas tikai mainīja krāsu, un beigās bija b*tch, lai uzturētu temperatūru 80C, bet man izdevās.
Es sāku kristalizāciju ar sērskābi, bet problēma bija tā, ka pH stienīši saglabāja tādu pašu krāsu kā amfetamīna eļļa, tumši oranžu, neatkarīgi no tā, cik daudz es ieliku iekšā, tāpēc beigās es padevos un visu izmetu.
Nav vērts tik daudz steigas, lai ietaupītu uz IPA un NaBH4.
Vai esat pārbaudījis "amfetamīna bāzes" viršanas temperatūru? Izskatās, ka tā nav amfetamīna eļļa. Vai pēc H2SO4 šķīduma pievienošanas jums ir kādas nogulsnes?
Nē, es nepārbaudīju amfetamīna bāzes viršanas temperatūru.
Nu, tā bija amfetamīneļļa, jo tā patiešām sērskābes procesa laikā kristalizējās, mana vienīgā problēma bija tā, ka es nevarēju saskatīt pH nūjiņas vērtību, jo eļļas krāsa bija mainījusies, tā kļuva ļoti ļoti ļoti tumši oranža, kad sāku pievienot sērskābi, tāpēc mans labākais minējums būtu, ka būtu jāizmanto digitālais pH mērītājs, lai noteiktu.
Es izmantoju amfetamīna eļļu > filtrēšana > kristalizācija > vakuums.
Nu, tā bija amfetamīneļļa, jo tā patiešām sērskābes procesa laikā kristalizējās, mana vienīgā problēma bija tā, ka es nevarēju saskatīt pH nūjiņas vērtību, jo eļļas krāsa bija mainījusies, tā kļuva ļoti ļoti ļoti tumši oranža, kad sāku pievienot sērskābi, tāpēc mans labākais minējums būtu, ka būtu jāizmanto digitālais pH mērītājs, lai noteiktu.
Es izmantoju amfetamīna eļļu > filtrēšana > kristalizācija > vakuums.
Last edited:
Hmm, jūs teicāt, ka pievienojat sērskābi un nelietojat H2SO4 
. Esmu mazliet apjucis. Lai iegūtu tīru eļļu, jūs varat arī destilēt ar tvaika tvaiku bezamfātisko bāzi.
. Esmu mazliet apjucis. Lai iegūtu tīru eļļu, jūs varat arī destilēt ar tvaika tvaiku bezamfātisko bāzi.Mana kļūda, man viss bija galvā, es atbildēju nepareizi, tas ir rediģēts.
Jā, es zinu, es mēģināju uzbūvēt destilācijas iekārtu, bet ir pārāk daudz savienojumu, lai tos ieeļļotu ar vakuuma smērvielu un sekotu līdzi spiedienam utt. un neredzu jēgu pirkt rotācijas aparātu.
Tikpat labi var vienkārši kristalizēt produktu uzreiz pēc NoAH 25 % pievienošanas, tieši tā es daru. Es arī nosūtīju savu amfetamīnu analīzēm, un tas atgriezās 90-95 % tīrs.
Jā, es zinu, es mēģināju uzbūvēt destilācijas iekārtu, bet ir pārāk daudz savienojumu, lai tos ieeļļotu ar vakuuma smērvielu un sekotu līdzi spiedienam utt. un neredzu jēgu pirkt rotācijas aparātu.
Tikpat labi var vienkārši kristalizēt produktu uzreiz pēc NoAH 25 % pievienošanas, tieši tā es daru. Es arī nosūtīju savu amfetamīnu analīzēm, un tas atgriezās 90-95 % tīrs.
Paldies par atbildi, vai jūs izmantojat kondensatoru reakcijas virspusē? Jūs to noņemat, kad pievienojat p2np porciju?
Un kāda ir jūsu temperatūra, kad reakcijai pievienojat cucl2? Vai pēc p2np pievienošanas reakciju sildāt un tad pievienojat cucl2?
vai pēc p2np pievienošanas jūs tikai pievienojat cucl2 un pēc tam reakciju karsējat pusstundu līdz vārīšanās temperatūrai?
Lūdzu, paskaidrojiet mazliet savu procesu, jo mani interesē, kā jūs panākat tik augstu iznākumu.
Grūti atbildēt uz jautājumu, jo es pats uzbūvēju savu dzesēšanas sistēmu.
Tā es domāju.
Vai jūs varētu man to aprakstīt? Tā ir lielā jautājuma zīme, kas man joprojām ir. Tā kā mana laboratorijas iekārta jau ir pasūtīta un es drīzumā būšu gatavs sākt darbu, es gribētu atrisināt šo jautājumu pirms
Vai jūs varētu man to aprakstīt? Tā ir lielā jautājuma zīme, kas man joprojām ir. Tā kā mana laboratorijas iekārta jau ir pasūtīta un es drīzumā būšu gatavs sākt darbu, es gribētu atrisināt šo jautājumu pirms