Amfetamīna sintēze vienā katlā no P2NP ar NaBH4/CuCl2 (1 kg mērogā)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Fantastisks ieraksts, paldies Eidolon par dalīšanos ar vecmeistaru zināšanām, tas arī precizē Cu lomu reakcijā.
Tā ir tik lieliska ideja, un es to nekur citur neesmu redzējis. Vai to var vispār piemērot jebkurai skābes un bāzes ekstrakcijai?
Šī ir vienīgā daļa, ko es nesapratu. Ja jūs izspiežat amīnu no IPA uz ūdens slāni un tad atkal atdalāt to ar tvaiku, tas šķiet kā papildu darbības un reaģentu izmantošana, ja lielākā daļa amīna jau ir IPA, kāpēc to vienkārši nedestilēt kopā ar ekstraktu? Kāds ir ieguvums?
Tā ir tik lieliska ideja, un es to nekur citur neesmu redzējis. Vai to var vispār piemērot jebkurai skābes un bāzes ekstrakcijai?
Šī ir vienīgā daļa, ko es nesapratu. Ja jūs izspiežat amīnu no IPA uz ūdens slāni un tad atkal atdalāt to ar tvaiku, tas šķiet kā papildu darbības un reaģentu izmantošana, ja lielākā daļa amīna jau ir IPA, kāpēc to vienkārši nedestilēt kopā ar ekstraktu? Kāds ir ieguvums?
Sveiki,
Šodien izdarīju otro mēģinājumu, un šoreiz tas gāja daudz gludāk.
Kā redzams attēlā,
pa kreisi ir "ūdens slānis" pēc ekstrakcijas ar 25 % NaOH, bet pa labi ir amfetamīna eļļa, brīvā bāze, a-eļļa, kā to vēl gribat saukt.
Ūdenspirta kolbā var redzēt apmēram 5 ml A-eļļas, ko es nevarēju ekstrahēt, es sajaucu ūdens slāni ar IPA un ekstrahēju ipa slāni, diemžēl mans mājas destilācijas aparāts nedarbojās, pārāk daudz savienojumi, kas jāsasmērē, un pārāk daudz steigas, manuprāt, nav vērts pielikt papildu pūles par dažiem papildu ml.
Vēlāk man būs jāiegulda līdzekļi rotovapā.
Amfetamīna eļļa tika tīrīta trīs reizes, izmantojot Buknera piltuvi un katru reizi tīrus filtrus.
Dodiet man zināt, ko jūs domājat.
Ar cieņu
Šodien izdarīju otro mēģinājumu, un šoreiz tas gāja daudz gludāk.
Kā redzams attēlā,
pa kreisi ir "ūdens slānis" pēc ekstrakcijas ar 25 % NaOH, bet pa labi ir amfetamīna eļļa, brīvā bāze, a-eļļa, kā to vēl gribat saukt.
Ūdenspirta kolbā var redzēt apmēram 5 ml A-eļļas, ko es nevarēju ekstrahēt, es sajaucu ūdens slāni ar IPA un ekstrahēju ipa slāni, diemžēl mans mājas destilācijas aparāts nedarbojās, pārāk daudz savienojumi, kas jāsasmērē, un pārāk daudz steigas, manuprāt, nav vērts pielikt papildu pūles par dažiem papildu ml.
Vēlāk man būs jāiegulda līdzekļi rotovapā.
Amfetamīna eļļa tika tīrīta trīs reizes, izmantojot Buknera piltuvi un katru reizi tīrus filtrus.
Dodiet man zināt, ko jūs domājat.
Ar cieņu
Last edited by a moderator:
Cik liela ir jūsu partija? Un uz cik ilgu laiku jūs pievienojat P2NP, lai uzturētu temperatūru zem 60c ?Pašlaik es gatavoju 200 g P2nP partijas.
Man ir diezgan laba dzesēšanas metode, tāpēc mana temperatūra nekad nepārsniedz 47celsius.
Visas 200 g porcijas pievienošana aizņem 1 h.
Pēc P2nP pievienošanas reakcija pirmajā reizē nedaudz paiet, un tā sāk putot, putu veidošanās laikā. Nepievienojiet vairāk P2nP! Pagaidiet, līdz putas nosēžas un ir redzamas 60 % putu un 40 % šķidruma, tas ir "mīkstais punkts", kad var pievienot vēl vienu porciju.
Hei, cilvēk, vai vari man pastāstīt vairāk par savu dzesēšanas metodi? Man ir ļoti interesanti.
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
Jautājums,
Pašlaik veicu šādu sastāvdaļu skalu:
IPA 2:1, 3,6l.
NaBH4, 348 g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Uzzināju, ka skala ir lineāra, tāpēc šādus mērījumus es secināju.
Tagad jautājums, ja es saglabātu visas sastāvdaļas ar tādu pašu skalu, bet tikai palielinātu P2nP par 300 g, kāds būtu rezultāts?
Ar vislabākajiem sveicieniem
Pašlaik veicu šādu sastāvdaļu skalu:
IPA 2:1, 3,6l.
NaBH4, 348 g
P2nP, 200g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Uzzināju, ka skala ir lineāra, tāpēc šādus mērījumus es secināju.
Tagad jautājums, ja es saglabātu visas sastāvdaļas ar tādu pašu skalu, bet tikai palielinātu P2nP par 300 g, kāds būtu rezultāts?
Ar vislabākajiem sveicieniem
Sveiki,
Papildjautājums par amfetamīna eļļu.
Amfetamīna eļļas viršanas temperatūra ir ≈201⁰c.
IPA viršanas temperatūra ir ≈84⁰c.
Acetona viršanas temperatūra ir ≈54⁰c.
Ja mēs neizmantojam rotovapu vai destilācijas iekārtu ar vakuumu. Vai IPA/acetonu ir iespējams vārīt, izmantojot karsto plīti?
Vai tas negatīvi ietekmētu amfetamīna eļļu?
Ar cieņu
Papildjautājums par amfetamīna eļļu.
Amfetamīna eļļas viršanas temperatūra ir ≈201⁰c.
IPA viršanas temperatūra ir ≈84⁰c.
Acetona viršanas temperatūra ir ≈54⁰c.
Ja mēs neizmantojam rotovapu vai destilācijas iekārtu ar vakuumu. Vai IPA/acetonu ir iespējams vārīt, izmantojot karsto plīti?
Vai tas negatīvi ietekmētu amfetamīna eļļu?
Ar cieņu
Iespējams, jā, jo amf brīvo bāzi var oksidēt ar skābekli no gaisa, karsējot uz gaisu ilgstošā kaļķī. Amph sāls tīrība būtu mazāka.
Sveiki,
Jautājums par manu a-eļļu, lūdzu, apskatiet attēlu.
Pēc tam, kad es pabeidzu savu a-eļļu, man nebija laika to "izkristalizēt" līdz amfetamīnam, tāpēc es to uz nakti ieliku saldētavā, kad es to izņēmu, tā bija sadalījusies divās kārtās, a-eļļa virsū un "gele" apakšā. Kas ir šis gele šķidrums, kas man ir?
Es izvilku no tā eļļu un atstāju žele kolbā, atstājot to uz dažām stundām istabas temperatūrā, lai redzētu, vai tā "izkusīs", bet tā neizkusa, tā vienkārši palika kā žele.
Mans vienīgais minējums būtu, ka ūdens un želeja saldētavā izraisīja ķīmisku reakciju un kļuva par sava veida želeju, tādējādi "attīrot" manu a-eļļu no piemaisījumiem, bet es tikai domāju.
Jautājums par manu a-eļļu, lūdzu, apskatiet attēlu.
Pēc tam, kad es pabeidzu savu a-eļļu, man nebija laika to "izkristalizēt" līdz amfetamīnam, tāpēc es to uz nakti ieliku saldētavā, kad es to izņēmu, tā bija sadalījusies divās kārtās, a-eļļa virsū un "gele" apakšā. Kas ir šis gele šķidrums, kas man ir?
Es izvilku no tā eļļu un atstāju žele kolbā, atstājot to uz dažām stundām istabas temperatūrā, lai redzētu, vai tā "izkusīs", bet tā neizkusa, tā vienkārši palika kā žele.
Mans vienīgais minējums būtu, ka ūdens un želeja saldētavā izraisīja ķīmisku reakciju un kļuva par sava veida želeju, tādējādi "attīrot" manu a-eļļu no piemaisījumiem, bet es tikai domāju.
Tas nav iespējams. Vai jūsu kolba bija aizvērta saldētavā? Vai pirms sasaldēšanas esat pievienojis jebkādus desikantus?
Patiesībā man nav ne jausmas, kas tas ir. No šīs "želejas" var iegūt amfumeļļu, izmantojot nepolāru šķīdinātāju, piemēram, IPA vai ēteri/naftas ēteri. Varbūt amph tika polimerizēts...