Nepieciešama palīdzība, lai konvertētu bmk 5449-12-7 uz brīvo bāzi A eļļa
- Thread starter Saul
- Start date
Es zinu, daudz labāk runāt par molekulu, es tikai centos, lai jau tā apjukušo puisi vēl vairāk nesapindzinātu.
Dārgais seriālz jums nevajadzētu justies aizskartam.
iepriekšējais paskaidrojums par Molsa aprēķinu bija fenomenāls.
Jūs tur sīki izskaidrojāt, kas man bija jādara, lai pārvērstu savu P2P par N-formilamfetamīnu.
vakar es tikai uzdevu jautājumu, un pēkšņi jūs pievienojāt veselu skaidrojumu.
Atvainojiet, bet man tas šķita ļoti dīvaini. jo jūs jau izskaidrojāt visu no P2P uz N-formilamfetamīnu.
tagad pēkšņi tika pievienots toluols un sālsskābe.
Atvainojiet, bet man tas bija ļoti mulsinoši. un patiesībā joprojām ir.
Tāpēc piedodiet, ja es jums šķitu rupjš.
Es nemaz negribu amfetamīnu.
Es gribu brīvās bāzes amfetamīnu N-formilamfetamīnu un jā, ielas nosaukums eiropā ir A-eļļa .
Tāpēc tagad es jautāju, vai man ir vajadzīgs tas papildu posms ar toluolu un sālsskābi?
un īstais jautājums, ko es gribu jautāt
Jūs aprēķināt 8 molus skudrskābes ( 433gr ).
pārpalikums nozīmē pārlieku lielu daudzumu, tātad tas nav nepareizi pievienot pārāk daudz skudrskābes? jo es personīgi domāju, ka esmu izmantojis pārāk maz skudrskābes, un tāpēc pēc 12 stundu gatavošanas pēkšņi radās krāsas maiņa.
skudrskābe nemaz nav dārga, es izvēlos izmantot pietiekami daudz, lai es būtu droša.
Vai tas ir atļauts?
Last edited by a moderator:
Oops! Mēs saskārāmies ar dažām problēmām.
Ir beidzies šī ziņojuma rediģēšanas termiņš (10 minūtes).
---------------------------------------------------------------------
PS: Es esmu mācību posmā, tāpēc strādāju tikai ar 100 ml daudzumiem no P2P.
tāpēc tas nav zaudējums, ja tas neizdodas. tā ir tikai daļa no tā.
Ir beidzies šī ziņojuma rediģēšanas termiņš (10 minūtes).
---------------------------------------------------------------------
PS: Es esmu mācību posmā, tāpēc strādāju tikai ar 100 ml daudzumiem no P2P.
tāpēc tas nav zaudējums, ja tas neizdodas. tā ir tikai daļa no tā.
Sveiks, mans draugs
man ir vajadzīga palīdzība plz
es esmu beidzis gatavot
šoreiz tas izdevās ļoti labi.
Pēc 14 stundu vārīšanas bez pārtraukuma un ar ļoti spēcīgu maisītāju man kolbā ir jauka bieza dzeltena virsējā kārta.
tagad es gribētu sākt pēdējo posmu. augšējā un apakšējā slāņa ph ir ph04.
Vai man tie jau ir jāatdala? tātad tagad man ir jāpaaugstina ph ar sālsskābi līdz ph11?
mazgāšana ar tolueen, kā to darīt?
atdalīt, pēc tam ūdens slānim pievienot toluolu, samaisīt, atkal atdalīt, atkārtot 1-2 reizes ->HCl -> sauss - > nogulsnes ar h2so4
Šī procedūra, vai jūs darījāt kaut ko atšķirīgu? izņemot vaccum ofc
1. 1-fenil-2-propanona (0,827 g, 6,2 mmol) un formamīda (3,5 ml) šķīdumu 16 h karsēja 160-170 *C temperatūrā.
2. Maisījumu atdzesēja līdz istabas temperatūrai un pievienoja 30% ūdeņraža peroksīdu (5 ml).
3. Pēc 15 min maisīšanas reakcijas maisījumu ekstrahēja ar benzolu (2x25 ml), un apvienotos benzola ekstraktus iztvaicēja zem pazemināta spiediena, lai iegūtu tumšu eļļu.
4. Eļļu izšķīdināja metanola (5 ml) un 15 % HCl (5 ml) šķīdumā un 2 h maisīja pie atvilces.
5. Reakcijas maisījumu iztvaicēja zem pazemināta spiediena. Atlikušo produktu izšķīdināja ūdenī (25 ml) un izskaloja ar metilēnhlorīdu (2x20 ml).
6. Pēc tam ūdens šķīdumu padarīja bāzisku (pH 10), pievienojot NaOH granulas, un ekstrahēja ar metilēnhlorīdu (2x25 ml).
7. Apvienotos metilēnhlorīda ekstraktus iztvaicēja, lai iegūtu produkta amīnu dzeltenas eļļas veidā.
1. 1-fenil-2-propanona (0,827 g, 6,2 mmol) un formamīda (3,5 ml) šķīdumu 16 h karsēja 160-170 *C temperatūrā.
2. Maisījumu atdzesēja līdz istabas temperatūrai un pievienoja 30% ūdeņraža peroksīdu (5 ml).
3. Pēc 15 min maisīšanas reakcijas maisījumu ekstrahēja ar benzolu (2x25 ml), un apvienotos benzola ekstraktus iztvaicēja zem pazemināta spiediena, lai iegūtu tumšu eļļu.
4. Eļļu izšķīdināja metanola (5 ml) un 15 % HCl (5 ml) šķīdumā un 2 h maisīja pie atvilces.
5. Reakcijas maisījumu iztvaicēja zem pazemināta spiediena. Atlikušo produktu izšķīdināja ūdenī (25 ml) un izskaloja ar metilēnhlorīdu (2x20 ml).
6. Pēc tam ūdens šķīdumu padarīja bāzisku (pH 10), pievienojot NaOH granulas, un ekstrahēja ar metilēnhlorīdu (2x25 ml).
7. Apvienotos metilēnhlorīda ekstraktus iztvaicēja, lai iegūtu produkta amīnu dzeltenas eļļas veidā.
Jūs atrodaties procedūras 3. solī
4. Eļļu izšķīdināja metanola (5 ml) un 15 % HCl (5 ml) šķīdumā un 2 h maisīja pie atvilces.
5. Reakcijas maisījumu iztvaicēja zem pazemināta spiediena. Atlikušo produktu izšķīdināja ūdenī (25 ml) un izskaloja ar metilēnhlorīdu (2x20 ml). pagaidām nav nepieciešams vakuumēt, vienkārši izmantojiet ekstrahēto organisko slāni (eļļu).Jūs nevarat pievienot naoh tikai eļļai + šķīdinātājam, tāpēc jums nepieciešams nedaudz ūdens, pievienojiet naoh, ekstrahējiet regulāro amfetamīna brīvbāzi, nogulsnes.
4. Eļļu izšķīdināja metanola (5 ml) un 15 % HCl (5 ml) šķīdumā un 2 h maisīja pie atvilces.
5. Reakcijas maisījumu iztvaicēja zem pazemināta spiediena. Atlikušo produktu izšķīdināja ūdenī (25 ml) un izskaloja ar metilēnhlorīdu (2x20 ml). pagaidām nav nepieciešams vakuumēt, vienkārši izmantojiet ekstrahēto organisko slāni (eļļu).Jūs nevarat pievienot naoh tikai eļļai + šķīdinātājam, tāpēc jums nepieciešams nedaudz ūdens, pievienojiet naoh, ekstrahējiet regulāro amfetamīna brīvbāzi, nogulsnes.
Sākotnējā reakcijas masa tiek atdalīta, un jūs strādājat ar ekstrahēto eļļu un nākamajiem mazgāšanas šķīdumiem, kas ir apvienoti kopā. lūdzu, pamaniet, kā procedūrā tas, kas tiek apstrādāts ar HCl, tiek atkārtoti apzīmēts kā eļļa.
Mazgāšana var būt domāta kā ekstrakcija. piemēram, pēc atdalīšanas jūs pievienojat vairāk toluola ūdens slānim, labi sakratāt, gaidāt, kamēr atdalās, ievietojat piltuvē, atdalāt. cita lieta, ko var domāt, ir, teiksim, ka jums ir glāze, kurā ir brīvā bāze, jūs to izlejat kaut kur citur, bet uz glāzes vēl ir materiāls, jūs pievienojat toluolu, "mazgājot" glāzi no produkta atliekām.
Mazgāšana var būt domāta kā ekstrakcija. piemēram, pēc atdalīšanas jūs pievienojat vairāk toluola ūdens slānim, labi sakratāt, gaidāt, kamēr atdalās, ievietojat piltuvē, atdalāt. cita lieta, ko var domāt, ir, teiksim, ka jums ir glāze, kurā ir brīvā bāze, jūs to izlejat kaut kur citur, bet uz glāzes vēl ir materiāls, jūs pievienojat toluolu, "mazgājot" glāzi no produkta atliekām.
jūs pievienojat hcl, lai pārvērstu jūsu n-formilu tikai parastā amp. bāzē. arī HCl samazinās jūsu pH, nevis paaugstinās to. procedūrā 0,8-0,9 p2p tiek izmantoti 5ml 15% HCl, izmēģiniet ekvivalentu daudzumu, es domāju.
6. Pēc tam ūdens šķīdumu padarīja bāzisku (pH 10), pievienojot NaOH granulas, un ekstrahēja ar metilēnhlorīdu (2x25 ml).
Pēc HCl jums ir 2 slāņu reakcijas masa, tai pievienojiet nātrija hidroksīdu, atdaliet, ekstrahējiet ar toluolu vai ar to, kas jums ir, ekstraktu apvienojiet, žāvējiet ar mgso4, nogulsnes.
Pēc HCl jums ir 2 slāņu reakcijas masa, tai pievienojiet nātrija hidroksīdu, atdaliet, ekstrahējiet ar toluolu vai ar to, kas jums ir, ekstraktu apvienojiet, žāvējiet ar mgso4, nogulsnes.
Sveiki visi dalībnieki
Man ir jautājums par šo sintēzi
vai ir veids, kā no N-formilamfetamīna. Uz normālu ātrumu ( ielīmēt )
Jo es negribu nestabila eļļa
Es gribu pēc iespējas labāku kvalitāti ar to, kas man ir, un es domāju, ka eļļa nav risinājums.
kas var man palīdzēt ?
Es esmu šeit jauns.
vai ir veids, kā no N-formilamfetamīna. Uz normālu ātrumu ( ielīmēt )
Jo es negribu nestabila eļļa
Es gribu pēc iespējas labāku kvalitāti ar to, kas man ir, un es domāju, ka eļļa nav risinājums.
kas var man palīdzēt ?
jā, jebkurš nepolārs darbojas ksilols, petēteris, cikloheksāns, benzols, arī ipa, ja jūsu aq slānis ir bāzisks vai piesātināts ar sālījumu, acetāti kaitē iznākumam nav vērts izmantot
Formetoreksu iegūst, veicot Leukarta amināciju, kam seko hidrolīze ar HCl, iegūstot amfetamīna frībāzi, ko var uzglabāt mēnešiem ilgi, izšķīdinātu un turētu aukstumā.
Formetoreksu iegūst, veicot Leukarta amināciju, kam seko hidrolīze ar HCl, iegūstot amfetamīna frībāzi, ko var uzglabāt mēnešiem ilgi, izšķīdinātu un turētu aukstumā.