Amfetamino sintezė iš P2NP per Al/Hg (vaizdo įrašas)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Noriu gauti druską neturėdamas sieros rūgšties, ar tartratas pirmiausia naudojamas su dekstromfetaminu? Manau, kad turiu raceminės vyno rūgšties, tai gerai 
O ir dar 2 klausimai man rūpi. Kadangi esu nepatyręs, nelabai žinau, ar galima tikėtis toksiškų garų, ir tai mane šiek tiek neramina.
Antrasis - kaip atsikratyti sintezės likučių. Ar kas nors turi gerų, aplinkai saugių variantų šiuo klausimu? Nenoriu nunuodyti kokių nors žuvų ar pan.
Thx, būkite saugūs.
Redaguoti: rašybos klaida
O ir dar 2 klausimai man rūpi. Kadangi esu nepatyręs, nelabai žinau, ar galima tikėtis toksiškų garų, ir tai mane šiek tiek neramina.
Antrasis - kaip atsikratyti sintezės likučių. Ar kas nors turi gerų, aplinkai saugių variantų šiuo klausimu? Nenoriu nunuodyti kokių nors žuvų ar pan.
Thx, būkite saugūs.
Redaguoti: rašybos klaida
Last edited:
visiems bičiuliams mėgėjams, smalsiems tai išbandyti, perspėjame, kad su gyvsidabrio junginiais elgtis gana pavojinga, todėl kiekvienas turėtų imtis tam tikrų atsargumo priemonių prieš atlikdamas eksperimentus su jais. kitaip gali baigtis tuo, kad jūsų pernelyg mažame bute nuolat dūlės neužplombuoti buteliai, pilni nuodingų atliekų, ir jūs susimąstysite, ar jau išprotėjote.
Jaučiau, kad tai reikia pasakyti.
Jaučiau, kad tai reikia pasakyti.
O dabar apie mano patirtį, susijusią su labai prastomis sąlygomis. Turėjau tik natrio hidroksido _pagrįstą_ valiklį. Šis taip pat sudarytas iš aliuminio granulių ir kažkokio silicio dioksido, apie kurį jau pamiršau. Kadangi negalėjau nusipirkti, atlikau keletą tyrimų, iš kurių padariau išvadą, kad tai galbūt nepakenks reakcijai. Turint nedaug cheminių žinių. Taigi ėmiausi darbo ir šarmų tirpalas atrodė visai kitaip, su druskos ir Al likučiais. Kadangi žingsnyje, kuriame naudojamas šarminis tirpalas, vis tiek būtų likę Al nuo redukcijos, jis nepakenks, prašau mane pataisyti. Apie kitą junginį nieko neradau, išskyrus tai, kad jis nėra labai reaktyvus.
Be to, nepakankamai gerai apgalvojau apie šalinimą ir net saugojimą sintetinant. Šiek tiek susijaudinau ir norėjau pabandyti. Be to, neturėjau tinkamos patalpos, viskas maža ir pilna lengvai užsidegančių medžiagų. Taigi susikonstravau improvizuotą gartraukį ir bandžiau su viskuo pabūti ant didelės stiklo plokštės ant grindų. Žinoma, aš fkin išpyliau kažkokį prakeiktą toksišką AlHg tirpalą. Manau, daugiausia ant plokštės. Tiesiog iš anksto planavau ištirti šalinimą, todėl truputį supanikavau neturėdamas elementinės sieros, kad bent jau padaryčiau jį netirpstančiu, todėl didžiąją dalį tiesiog pamirkiau kokiu nors rankšluosčiu ir tęsiau toliau.
Gerai, truputį susipainiojau, be to, ką tik turėjau max. 1 l apvalios stiklinės arba Erlenmejerio kolbos ir dar mažesnės. Taigi tiesiog perpus sumažinau visus kiekius, žinodamas, kad turėčiau atlikti skaičiavimus pagal molį.
Taigi mano AlHg amalgamacija vyko gerai, o gyvsidabrio nitrato kiekis buvo lygus akiai. (Nenorėjau su šiuo junginiu maišyti daugiau, nei reikia). Nors tai užtruko gana ilgai ir jis vis dar reagavo, kai į jį vėl ir vėl pyliau vandenį, ar tai normalu? Taigi laukiau ir pyliau daugiau vandens, kol jis nebereagavo (tiek daug, smulkiai neprisimenu). Ar gali būti, kad atsirado lipnus Al? Aš jį nukirpau žirklėmis ir jis nuo spaudimo sulipo. Bet kadangi buvo gana tamsus ir su nedideliais burbuliukais, tęsiau toliau.
Tada į 50 ml izo ir 25 ml etilacetato pridėjau 1p2n (5 g) ir buvau įspėtas dėl agresyvios reakcijos, bet nelabai kas vyko, po kurio laiko kaitinau vandens vonioje, kažkas įvyko, bet reakcija buvo labai silpna, todėl kaitinau tol, kol nebevyko. Atrodė, kad viskas gerai, nors neturėjau tikro kondensatoriaus, tiesiog laikiau^^^ butelį virš jo. Amalganas atrodė taip pat, kaip ir anksčiau, man, nežinau. Išfiltravau jį ir supyliau į jį šarminį tirpalą. Tada surinkau bazinį sluoksnį su švirkštu, gerokai per mažu, užtruko amžinybę.
Tada druskos paruošimas... Pamiršau ištirpinti gautą vyno rūgštį ir tiesiog įmečiau kažkokius kristalus iš esmės, o paskui prisiminiau, kad tai turėjo būti tirpalas, ir užpyliau acetoną (turbūt neveikia). Bet iškart po to, kai įpylus rūgšties kristalų, pradėjo kauptis daugiau kristalų, acetonas nelabai ką pakeitė. Išmatavau pH ir gavau raudoną, taigi per daug parūgštinau, velnias, maniau, kad vėl gausiu šiek tiek bazės, kad neutralizuočiau. Bet iš tikrųjų į ją supyliau etilacetatą. Kurį supratau netrukus, kai supratau, kad gavau tik tą kvailą sumaišytą natrio hidroksidą. Dar kartą išmatavau pH ir, mano nuostabai, jis nebebuvo toks raudonas, todėl tikėjausi geriausio ir ėmiausi filtravimo, kuriam naudojau arbatos filtrą ir leidau jam išdžiūti.
Nuostabu, kad jis atrodė labai baltas ir toks, koks turėtų būti, todėl ėmiausi šiek tiek išbandyti, o jis taip degina, kad yra visai nenaudingas. Tikiuosi, kad čia padės perrinkimas. Tačiau išeiga taip pat per gera, kad būtų tiesa, apie 3,5 g iš 5 g - ar tartratas sunkesnis už kitas druskas? Be to, jo poveikis nebuvo toks, kokio tikėjausi, buvau gana pavargęs ir turiu toleranciją nuo recepto, bet taip... nežinau. ar aš tiesiog bunkė, kad degina kaip pragaras? kas nors idėjų?
edit: išeiga yra be dumblo ištraukimo, tik viršutinis sluoksnis.
edit2: apie greitas idėjas, kaip atsikratyti tų šlykščių kolbų, nuodijančių mano butą, būčiau labai laimingas. ar hdpe kolba išlaikys visus likučius, sumaišytus kartu? Tikriausiai nesumaišyti būtų geriau, bet šiuo metu man visų pirma reikia tai išnešti iš savo buto.
Be to, nepakankamai gerai apgalvojau apie šalinimą ir net saugojimą sintetinant. Šiek tiek susijaudinau ir norėjau pabandyti. Be to, neturėjau tinkamos patalpos, viskas maža ir pilna lengvai užsidegančių medžiagų. Taigi susikonstravau improvizuotą gartraukį ir bandžiau su viskuo pabūti ant didelės stiklo plokštės ant grindų. Žinoma, aš fkin išpyliau kažkokį prakeiktą toksišką AlHg tirpalą. Manau, daugiausia ant plokštės. Tiesiog iš anksto planavau ištirti šalinimą, todėl truputį supanikavau neturėdamas elementinės sieros, kad bent jau padaryčiau jį netirpstančiu, todėl didžiąją dalį tiesiog pamirkiau kokiu nors rankšluosčiu ir tęsiau toliau.
Gerai, truputį susipainiojau, be to, ką tik turėjau max. 1 l apvalios stiklinės arba Erlenmejerio kolbos ir dar mažesnės. Taigi tiesiog perpus sumažinau visus kiekius, žinodamas, kad turėčiau atlikti skaičiavimus pagal molį.
Taigi mano AlHg amalgamacija vyko gerai, o gyvsidabrio nitrato kiekis buvo lygus akiai. (Nenorėjau su šiuo junginiu maišyti daugiau, nei reikia). Nors tai užtruko gana ilgai ir jis vis dar reagavo, kai į jį vėl ir vėl pyliau vandenį, ar tai normalu? Taigi laukiau ir pyliau daugiau vandens, kol jis nebereagavo (tiek daug, smulkiai neprisimenu). Ar gali būti, kad atsirado lipnus Al? Aš jį nukirpau žirklėmis ir jis nuo spaudimo sulipo. Bet kadangi buvo gana tamsus ir su nedideliais burbuliukais, tęsiau toliau.
Tada į 50 ml izo ir 25 ml etilacetato pridėjau 1p2n (5 g) ir buvau įspėtas dėl agresyvios reakcijos, bet nelabai kas vyko, po kurio laiko kaitinau vandens vonioje, kažkas įvyko, bet reakcija buvo labai silpna, todėl kaitinau tol, kol nebevyko. Atrodė, kad viskas gerai, nors neturėjau tikro kondensatoriaus, tiesiog laikiau^^^ butelį virš jo. Amalganas atrodė taip pat, kaip ir anksčiau, man, nežinau. Išfiltravau jį ir supyliau į jį šarminį tirpalą. Tada surinkau bazinį sluoksnį su švirkštu, gerokai per mažu, užtruko amžinybę.
Tada druskos paruošimas... Pamiršau ištirpinti gautą vyno rūgštį ir tiesiog įmečiau kažkokius kristalus iš esmės, o paskui prisiminiau, kad tai turėjo būti tirpalas, ir užpyliau acetoną (turbūt neveikia). Bet iškart po to, kai įpylus rūgšties kristalų, pradėjo kauptis daugiau kristalų, acetonas nelabai ką pakeitė. Išmatavau pH ir gavau raudoną, taigi per daug parūgštinau, velnias, maniau, kad vėl gausiu šiek tiek bazės, kad neutralizuočiau. Bet iš tikrųjų į ją supyliau etilacetatą. Kurį supratau netrukus, kai supratau, kad gavau tik tą kvailą sumaišytą natrio hidroksidą. Dar kartą išmatavau pH ir, mano nuostabai, jis nebebuvo toks raudonas, todėl tikėjausi geriausio ir ėmiausi filtravimo, kuriam naudojau arbatos filtrą ir leidau jam išdžiūti.
Nuostabu, kad jis atrodė labai baltas ir toks, koks turėtų būti, todėl ėmiausi šiek tiek išbandyti, o jis taip degina, kad yra visai nenaudingas. Tikiuosi, kad čia padės perrinkimas. Tačiau išeiga taip pat per gera, kad būtų tiesa, apie 3,5 g iš 5 g - ar tartratas sunkesnis už kitas druskas? Be to, jo poveikis nebuvo toks, kokio tikėjausi, buvau gana pavargęs ir turiu toleranciją nuo recepto, bet taip... nežinau. ar aš tiesiog bunkė, kad degina kaip pragaras? kas nors idėjų?
edit: išeiga yra be dumblo ištraukimo, tik viršutinis sluoksnis.
edit2: apie greitas idėjas, kaip atsikratyti tų šlykščių kolbų, nuodijančių mano butą, būčiau labai laimingas. ar hdpe kolba išlaikys visus likučius, sumaišytus kartu? Tikriausiai nesumaišyti būtų geriau, bet šiuo metu man visų pirma reikia tai išnešti iš savo buto.