A seconda del luogo in cui ci si trova nel mondo, è possibile acquistare kit di reagenti.
Cercate su Google 'reagent test kits'.
e vuoi dire che sniffare è un buon modo per testare il prodotto?
Cercate su Google 'reagent test kits'.
e vuoi dire che sniffare è un buon modo per testare il prodotto?
Il prodotto deve essere estratto nuovamente dopo l'estrazione a/b?
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Se aggiungo lentamente l'acido acquoso, la soluzione diventa comunque bianca.
quanti minuti mi consigliate di aggiungere perché quando aggiungo la soluzione di reazione diventa bianca
Non capisco, faccio tutta la sintesi come dice, ma la sintesi non scompare, fallisco sempre, impazzisco, mi ucciderò.
- By wael gano
È possibile estrarre nuovamente l'acido basico di questo sale che si è ottenuto
Sciogliere questo sale in acqua fredda; il rapporto tra acqua e sale è 1/1.
Aggiungere a goccia a goccia una soluzione di idrossido di sodio al 25% fino a pH 12.
Si noterà uno strato oleoso in superficie
Aggiungere il solvente DCM, mescolare bene, quindi gettare il tutto nell'imbuto separatore e separare gli strati di DCM. Il fondo estrarlo e conservarlo
Preparare una soluzione di 1 ml di acido solforico e 10 ml di acetone o alcool isopropilico.
Aggiungere una goccia di soluzione di acido solforico e si formerà un precipitato di sali di anfetamina.
Regolare il pH6
Tenere in freezer per due ore
Poi tirarlo fuori e metterlo su un filtro ad asciugare
Sciogliere questo sale in acqua fredda; il rapporto tra acqua e sale è 1/1.
Aggiungere a goccia a goccia una soluzione di idrossido di sodio al 25% fino a pH 12.
Si noterà uno strato oleoso in superficie
Aggiungere il solvente DCM, mescolare bene, quindi gettare il tutto nell'imbuto separatore e separare gli strati di DCM. Il fondo estrarlo e conservarlo
Preparare una soluzione di 1 ml di acido solforico e 10 ml di acetone o alcool isopropilico.
Aggiungere una goccia di soluzione di acido solforico e si formerà un precipitato di sali di anfetamina.
Regolare il pH6
Tenere in freezer per due ore
Poi tirarlo fuori e metterlo su un filtro ad asciugare
- By mithyl2
Ma se l'anfetamina non è presente nel sale, non si formerà alcuno strato oleoso (credo si tratti della base libera da anfetamina), giusto? Il problema di Tuco sembra essere lo stesso mio, dove non stiamo sintetizzando anfetamina, ma un altro composto non identificato. Ho sperimentato ripetutamente questo fallimento anche con il metodo della boroidride, anche quando ho usato forme diverse di questo metodo
- By wael gano
Sì, corretto
Se nell'imbuto separatore non si forma uno strato di olio trasparente o leggermente giallastro, è importante vedere uno strato di olio quando si estrae la base.
Se non lo si vede, non si avrà una base di anfetamina libera (forse si è reagito male).
C'è una preoccupazione riguardo al processo del cloruro di stagno e all'estrazione dell'ossima in acetato di etile. Quando si estrae l'ossima in acetato di etile si verifica una delaminazione? È possibile estrarre l'ossima in un solvente non polare, etere o DCM?
C'è un'interferenza dei sali inorganici in questa sintesi.
Se nell'imbuto separatore non si forma uno strato di olio trasparente o leggermente giallastro, è importante vedere uno strato di olio quando si estrae la base.
Se non lo si vede, non si avrà una base di anfetamina libera (forse si è reagito male).
C'è una preoccupazione riguardo al processo del cloruro di stagno e all'estrazione dell'ossima in acetato di etile. Quando si estrae l'ossima in acetato di etile si verifica una delaminazione? È possibile estrarre l'ossima in un solvente non polare, etere o DCM?
C'è un'interferenza dei sali inorganici in questa sintesi.
- By wael gano
La boroidride è un buon agente riducente
Assicurarsi che si tratti di cloruro di rame puro
Suggerisco di far reagire il p2np con l'amalgama di alluminio. Provare in piccole quantità, iniziando con l'amalgama corretto. Aggiungere la p2np in due fasi e controllare la temperatura dell'amalgama.
Estrarre la base libera con alcool isopropilico.
Assicurarsi che si tratti di cloruro di rame puro
Suggerisco di far reagire il p2np con l'amalgama di alluminio. Provare in piccole quantità, iniziando con l'amalgama corretto. Aggiungere la p2np in due fasi e controllare la temperatura dell'amalgama.
Estrarre la base libera con alcool isopropilico.
Potete scrivere in dettaglio quanti ml di calcolo dcm 2gr p2np al posto dell'acetato di etile?
