cosa si può usare al posto del solfato di magnesio
Sintesi di anfetamina da P2NP tramite SnCl2 e Zn
- Thread starter yuiopjkl
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Stesso problema qui...
Dopo Zinco e Idrossidazione roba gialla sopra e dopo l'aggiunta di DCM:
Soluzione pulita in alto (PH7 su una scala di 14) e roba lattiginosa in basso (PH 11)...
Ma nelle tue foto è diverso...
Quale percorso hai usato? Da propene a ossima tramite SnCl2/HCl e poi?
Cordiali saluti
Dopo Zinco e Idrossidazione roba gialla sopra e dopo l'aggiunta di DCM:
Soluzione pulita in alto (PH7 su una scala di 14) e roba lattiginosa in basso (PH 11)...
Ma nelle tue foto è diverso...
Quale percorso hai usato? Da propene a ossima tramite SnCl2/HCl e poi?
Cordiali saluti
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- By GDC
Non sono sicuro dei tempi... GAA -> Zinco -> NaOH ?? Temperatura massima? Temperatura?
| Passo | Attrezzatura | Prodotti chimici |
| 1. PREPARAZIONE; | Becher 100ml | 15 g di P2NP; 50 ml di acetone |
| 2. PREPARAZIONE; | Becher 500ml | Soluzione NaOH, H2O 1:1 (200g;200ml) |
| 3. PREPARAZIONE; | Becher 150ml | NaOH, H2O 1:2 Soluzione (50g;100ml) |
| 4. PREPARARE; | Pallone da 250 ml, Sensore di temperatura, Condensatore a ricadere | 50 ml di acetone; 42 g di SnCl2; soluzione P2NP; |
| 5. AGGIUNGERE; | 50 ml di acetone; 42 g di SnCl2; | |
| 6. AGGIUNGERE; | Soluzione P2NP; | |
| 7. LAVORO; 20 min. | Agitatore | |
| 8. PREPARAZIONE; | Becher 150 ml; | Soluzione di HCl (150 ml di H2O; 4 ml di HCl). |
| 9. AGGIUNGERE; al matraccio | Soluzione di HCl | |
| 10. PREPARARE; | Becher 1000ml | |
| 11. AGGIUNGERE; | Trasferire la miscela nel becher | |
| 12. AGGIUNGERE; | 400 ml di soluzione di NaOH preparata 1:1; PH11! | |
| 13. PREPARARE; | Becher da 500 ml, Buchner, Erlenmeyer, Siringa | Acetato di etile, MgSO4 |
| 14. ESTRATTO; | Agitatore, Siringa | 3x50ml Acetato di etile |
| 15. ESSICCARE; | MgSO4 | |
| 16. FILTRARE; | Erlenmeyer, Buchner | |
| 17. PREPARAZIONE; | Pallone da 500 ml, agitatore | 60 ml di GAA, 10 g di zinco |
| 18. AGGIUNGERE; | 60 ml di GAA | |
| 19. ADD; | Miscela di ossime | |
| 20. AGGIUNGERE; | 10 g di zinco | |
| 21. LAVORARE; 15 min. | Agitatore | |
| 22. PREPARAZIONE | Buchner, Erlenmeyer | |
| 22. AGGIUNGERE; | 150 ml di soluzione di NaOH preparata 1:2; PH11! | |
| 23. FILTRARE; | Erlenmeyer, Buchner | |
| 24. PREPARAZIONE; | Becher da 500 ml, Buchner, Erlenmeyer | 50 ml di DCM |
| 25. AGGIUNGERE; | Miscela filtrata | |
| 26. AGGIUNGERE; | 50 ml di DCM | |
| 27. PREPARARE; | Becher da 100 ml, siringa | MgSO4 |
| 28. SEPARARE; | Siringa;Lo strato di DCM è lo strato inferiore. | |
| 29. ESSICCARE; | MgSO4 | |
| 30. FILTRARE; | Erlenmeyer, Buchner | |
| 31. PREPARAZIONE; | Becher da 250 ml, Buchner, Erlenmeyer | 50 ml di acetone; acido desiderato |
| 32. AGGIUNGERE; | Strato organico filtrato | |
| 33. ADD; | 50 ml di acetone | |
| 34. AGGIUNGERE; | Acido desiderato | |
| 29. RAFFREDDARE; | Congelatore | |
| 35. FILTRARE; | Erlenmeyer, Buchner | |
| 220 Min. | ||
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Come asciugare il prodotto dopo la filtrazione Non dispongo di un set di filtrazione sotto vuoto
- By GDC
Filtrazione con filtro Coffee e acetone + lasciare asciugare all'aria.
- By GDC
Quanto tempo è stato necessario per la generazione di H2 con lo zinco? (Fino a quando la base amminica non era pronta)
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Non ho raffreddato la miscela
Nella fase 2, sì, la reazione è effettivamente esotermica. L'ho aggiunto lentamente.
Nella fase 2, sì, la reazione è effettivamente esotermica. L'ho aggiunto lentamente.
Se volete produrre alcali, usate il carbonato di sodio invece dell'idrossido di sodio. Forse il vostro problema sarà risolto. Io uso il carbonato di sodio.
Potreste pubblicare un elenco di ingredienti?
