domanda sulla sintesi di anfetamina p2np nabh4

SoldadoDeDrogas

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Tuco, amico mio,
Ho dato un'occhiata alla ricetta della sintesi in una pentola e la soluzione CuCl2/H2O è in rapporto di 1/2, il che significa che per 200 mg di CuCl2 dovresti usare 400 mg di H2O come proporzione della soluzione.
La temperatura non aumenta forse perché si tratta di una scala così piccola. Inoltre, state usando un matraccio da due litri, un po' troppo grande per quello con cui state lavorando, no?
Dopo l'aggiunta della soluzione di CuCl2, la temperatura viene mantenuta a 80c per 30 minuti con l'aiuto di un riscaldamento esterno. Avete una piastra elettrica che potete usare?
Aggiungere la soluzione di NaOH alla base. Separare la fase acquosa con IPA e ridurla in base libera con il vuoto.
Sciogliere la base libera nell'acetone e aggiungere H2SO4 fino a pH 6.
Porre in congelatore per ~12 ore
Raccogliere il sale e lavarlo con acetone freddo e asciutto finché non diventa bianco.

Se avete ancora problemi con queste porzioni, vi suggerisco di usare un lotto più grande. Questo è un thread di 45 pagine e non è l'unico. Ci devono essere altre informazioni da utilizzare. Leggi, fratello.
 

TucoSalamanca.

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Vi spiego come fare, prima aggiungo 10ml di ipa 80ml di h2o, poi aggiungo 3,5gr di nabh4, poi aggiungo 2gr di p2np, non supero i 60 gradi, poi sciolgo 456mg di cloruro di rame in 1ml di acqua e lo aggiungo, non supero gli 80 gradi, poi scaldo a 80 gradi per 30 minuti, prendo lo strato superiore e aggiungo la soluzione con 16ml di acqua al 25% di naoh, poi faccio ph 6 e lo metto in freezer.
 

SoldadoDeDrogas

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Dopo aver effettuato il freebasing con la soluzione di NaOH. Si aggiunge IPA per sciogliere la base libera nello strato d'acqua. Separare lo strato d'acqua ed evaporare per recuperare la freebase.
Quindi aggiungere la freebase all'acetone e aggiungere H2SO4 fino a pH 6. Poi mettere in freezer. Si formeranno dei solidi che dovranno essere filtrati. Lavare i solidi con acetone freddo e asciutto fino a ottenere un colore bianco.
 

OneTensionSkyRed

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I have some interesting information on NaBH4/Cu reduction of nitropropenes. Some say that this reaction produces hydroxylamine as the main product or even as the only product. The reason is that nitropropenes are harder to reduce unlike nitrostyrenes. So NaBH4/Cu gives phenylethylamine when reducing phenyl-2-nitrostyrene but with p2np it gives N-OH instead of amine - or at least a large part of the product is N-OH with some part as amine. The problem is that amphetamine and it's hydroxylamine have very similar boiling points and melting points for their salts and they're hard to separate and analyse.
People are saying that p2np reduced by amalgam and the same p2np reduced by NaBH4/Cu have very distinct effects for users.
Can anyone confirm or debunk this? Has anyone tried analysing the product by TLC?
 
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