Dalla L-metilene alla D-metilene

[Amphibian]

dall'Osservatorio europeo delle droghe e delle tossicodipendenze (OEDT):

Fonte: https://www.emcdda.europa.eu/publications/eu-drug-markets/methamphetamine/main-production-methods-europe_en

 

[sjaak daniels]

Hello, can someone write me the exact process with time temp and quantity and names of the exact products please?

 

[SoldadoDeDrogas]

Qualcuno può aiutarmi a capire se è possibile utilizzare inalatori nasali generici che contengono "levmetamfetamina 50mg" per arrivare al d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Queste istruzioni funzionano in teoria?
O devo usare la racemizzazione e la risoluzione di cui sopra fornite da Amphibian? O 41Dxflatline, ecc?

 

[azides]

Anche se funzionerebbe... alcune di queste sostanze chimiche sono difficili da reperire o potrebbero essere pericolose, come il mio nome utente, invece dovreste usare il naprossene e usare il pope-peachy con il NASID Naproxen. Ho pubblicato la guida completa qui sotto

 

[btcboss2022]

Il Naproxen non sembra essere il miglior agente risolutivo:

https://www.designer-drug.com/pte/12.162.180.114/dcd/pdf/meth.chiral-sep.distn.pdf

 

[azides]

Non ho mai detto che lo fosse, ho detto che era più accessibile e migliore del semplice acido tartarico.

 

[btcboss2022]

Avevo capito che era meglio per la risoluzione e che solo riscaldando la L-metilene ottenuta da questa risoluzione si ottiene una racemia.

 

[btcboss2022]

Ho letto questa risoluzione in passato ed è l'unica che dice che usando il tartarico RR (d-tartarico o L+tartarico) l'enantiomero R della N-metilamfetamina rimane nel solido.
L'ho riletto molte volte per capire il perché e non l'ho ancora capito, possono dire quello che vogliono in quell'esperimento ma posso assicurarvi e dimostrarvi che dopo centinaia di risoluzioni fatte, l'enantiomero R della N-metilamfetamina usando il tartarico RR rimane nel liquido, è un fatto anche questo esperimento.

 

[azides]

Vi manca il "twist" o la storta sostituendo il naprossene, credo? Invece di usare il -tartarico o il L+tartarico, si usa il naprossene.

Questo non solo rende il processo più economico, ma determina una differenza più marcata nelle solubilità. La base coniugata dell'enantiomero (d)-(+)desiderato cristallizza con l'acido coniugato dell'ammina chirale, con un'elevata selettività, lasciando in soluzione il prodotto salino più solubile del (l)-(-)-naproxene e l'ammina achirale.

 

[Osmosis Vanderwaal]

You say it makes the process cheaper, but tartaric acid can be bought in a pure form for very cheap and naproxen would have to be bought in pilss and extracted, and they caost far more than tartaric acid, so when do we get to the cheaper part?

 

[SoldadoDeDrogas]

Ok, ti mando un PM e andiamo avanti, ok? Ho tutto il necessario per farlo e non ho niente di meglio da fare, quindi vediamo se riesco a diventare un credente.

 

[azides]

Dopo aver parlato con soldadoDeDrogas non è un'ape nuova. Ma probabilmente una larva in fase di apprendimento. Senza offesa abbiamo tutti iniziato da in gran parte da scioperi TS2 libri. (Questo è per tutti gli altri) come ha già ottenuto il discorso approfondito.

Comunque, quando si tratta di questa reazione, questa può essere classificata come semi-facile e comprensibile da FACILE a qualcuno come me, che è di livello intermedio da facile a difficile per un nuovo commerciante.

Tutto questo deriva da un post di 2 settimane fa.



Non droghe

Un po' di tempo fa ho sentito che alcuni laboratori stavano usando il Naproxen (come il FANS) come acido enantiopuro. Ma non sono stato in grado di trovare alcuna informazione su questo metodo, quindi non posso dire con certezza che sia stato fatto.

Sto scavando...


u/Nonfarmaci

Probabilmente si basa su questa replica? Come ho detto prima... Il trucco consiste nel trovare l'acido otticamente attivo più economico che si leghi a un isomero ma non all'altro e che cambi la solubilità in misura sufficiente a far sì che uno dei prodotti (sia esso la base libera non reagita o l'ammide reagita, il solfonato o qualsiasi altra cosa) possa essere lavato in un altro solvente (che sia immiscibile con il primo solvente) in modo da ritrovarsi con un isomero disciolto nel primo solvente e l'altro isomero disciolto nel secondo solvente. In base a ciò che dice questo, cosa ne pensate?

http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html

Allora la risposta di Notdrugs...


Non droghe
- 13 giorni fa - Modificato 13 giorni fa

È davvero interessante! Posso capire come queste avvertenze rendano la produzione commerciale molto più semplice. Non capita spesso che i "dettagli della produzione di massa" vengano delineati nelle istruzioni di base, quindi ti ringrazio per questo.

Più tardi, questa settimana
anche se in soluzione, il d-tartrato monosodico forma preferenzialmente un sale idrosolubile con la d-metanfetamina, mentre la l-metanfetamina (che rimane ancora nella sua forma libera) può essere estratta con un solvente non polare...

Credo che tu abbia difficoltà a capire... è effettivamente fattibile

https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh1Azolo
- 6 giorni fa

Il naprossene sarebbe un interessante reagente per la risoluzione di ammine chirali

PsychedStrawberry
- 6 giorni fa

Come mai?



SunderedValley
- 6 giorni fa

È già stato fatto in passato IIRC.
L'ho letto abbastanza velocemente ma il consenso sembrava essere "funziona molto bene, a volte può essere fatto anche più economico usando altri metodi". Dovrebbe essere qui, nella sezione Drugnerds o su Vespiary.


1Azolo
- 6 giorni fa

Accessibile, enantiomericamente puro, utile funzionalità dell'acido carbossilico, grande sistema pi greco, aril metossi, tutto ciò lo fa sembrare un candidato utile, con gli ultimi due descrittori che lo rendono particolarmente interessante.

Allora perché il mio post è migliore

No non darò dettagli come la temperatura e il tempo è tutto nel papa ORIGINALE peachy.

No se puoi procurarti DCM benzene ecc ecc non ti dirò un solvente appropriato da usare visto che tutto è USARE IL FOTTUTISSIMO MOTORE DI RICERCA Google, here hive, ecc...avranno tutte le risposte.

E no, non vi calcolerò le moli. E se un'altra persona che mi chiede tempi specifici ecc...

Saranno ignorati tutto è ben documentato

 

[azides]

Dopo aver parlato con soldadoDeDrogas non è un'ape nuova. Ma probabilmente una larva in fase di apprendimento. Senza offesa abbiamo tutti iniziato da in gran parte da scioperi TS2 libri. (Questo è per tutti gli altri) come ha già ottenuto il discorso approfondito.



Comunque, quando si tratta di questa reazione, questa può essere classificata come semi-facile e comprensibile da FACILE a qualcuno come me, che è di livello intermedio da facile a difficile per un nuovo commerciante.



Tutto questo deriva da un post di 2 settimane fa.







Non droghe



Un po' di tempo fa ho sentito che alcuni laboratori stavano usando il Naproxen (come il FANS) come acido enantiopuro. Ma non sono stato in grado di trovare alcuna informazione su questo metodo, quindi non posso dire con certezza che sia stato fatto.



Sto scavando...





u/Nonfarmaci



Probabilmente si basa su questa replica? Come ho detto prima... Il trucco consiste nel trovare l'acido otticamente attivo più economico che si leghi a un isomero ma non all'altro e che cambi la solubilità in misura sufficiente a far sì che uno dei prodotti (sia esso la base libera non reagita o l'ammide reagita, il solfonato o qualsiasi altra cosa) possa essere lavato in un altro solvente (che sia immiscibile con il primo solvente) in modo da ritrovarsi con un isomero disciolto nel primo solvente e l'altro isomero disciolto nel secondo solvente. Sulla base di quanto detto, cosa ne pensate?

http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html

Allora la risposta di Notdrugs...





Non droghe

- 13 giorni fa - Modificato 13 giorni fa



È davvero interessante! Posso capire come queste avvertenze rendano la produzione commerciale molto più semplice. Non capita spesso che i "dettagli della produzione di massa" vengano delineati nelle istruzioni di base, quindi ti ringrazio per questo.



Più tardi, questa settimana

anche se in soluzione, il d-tartrato monosodico forma preferenzialmente un sale idrosolubile con la d-metanfetamina, mentre la l-metanfetamina (che rimane ancora nella sua forma libera) può essere estratta con un solvente non polare...



Credo che tu abbia difficoltà a capire... è effettivamente fattibile

https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azolo

- 6 giorni fa



Il naprossene sarebbe un interessante reagente per la risoluzione di ammine chirali



PsychedStrawberry

- 6 giorni fa



Come mai?







SunderedValley

- 6 giorni fa



È già stato fatto in passato IIRC.

L'ho letto abbastanza velocemente ma il consenso sembrava essere "funziona molto bene, a volte può essere fatto anche più economico usando altri metodi". Dovrebbe essere qui, nella sezione Drugnerds o su Vespiary.





1Azolo

- 6 giorni fa



Accessibile, enantiomericamente puro, utile funzionalità dell'acido carbossilico, grande sistema pi greco, aril metossi, tutto ciò lo fa sembrare un candidato utile, con gli ultimi due descrittori che lo rendono particolarmente interessante.



Allora perché il mio post è migliore



No non darò dettagli come la temperatura e il tempo è tutto nel papa ORIGINALE peachy.



No se puoi procurarti DCM benzene ecc ecc non ti dirò un solvente appropriato da usare visto che tutto è USARE IL FOTTUTISSIMO MOTORE DI RICERCA Google, here hive, ecc...avranno tutte le risposte.



E no, non vi calcolerò le moli. E se un'altra persona che mi chiede tempi specifici ecc...



Saranno ignorati, tutto è ben documentato.



Ancora per tutti 1 volta



Nonfarmaci



Un po' di tempo fa ho sentito che alcuni laboratori usavano il Naproxen (come il FANS) come acido enantiopuro. Ma non sono riuscito a trovare nessuna informazione su questo metodo, quindi non posso dirlo con certezza.



Sto scavando...





u/Notdrugs



Nondroga



- 13 giorni fa - Modificato 13 giorni fa







È davvero interessante! Posso capire come queste avvertenze rendano la produzione commerciale molto più semplice. Non capita spesso che i "dettagli della produzione di massa" vengano delineati nelle istruzioni di base, quindi ti ringrazio per questo.



Ancora una volta la teoria di L VICKS a D meth. È POSSIBILE, sì. Se qualcuno che non ha sviluppato un percorso mdma non ben documentato può farlo, sì. Può qualcuno che chiede se può usare il 40% di etanolo, DSMO vs DCM ecc ecc non sono pronti.



È possibile produrre MDA/MDMA dal caffè/acido caffeico o simili... sì. Il 12% di rendimento rispetto al costo sembra sostenibile quando l'acatato di piperone o altri analoghi costano pochi centesimi e si può ottenere il piperone in 1-2 passaggi e da lì il safrolo o l'isosafrolo... solo perché si può, non significa che ottenere 10 g di inalatori vicks sia "conveniente".

Per chi legge potrebbe essere necessario scavare, ma per chiunque abbia una conoscenza del ts2 per produrre i propri precursori o pre-precursori questo ha senso. Se lo si segue come una mappa e una bussola e non come una ricetta.

Mentre tutti vogliono che sia A+B + liquido + calore a fare la sostanza chimica X e che funzioni lo 0-80-95% delle volte.

C'è una volta che si cerca di fare la torta ma si fa il pane.

Come l'aggiunta di 1 a molti carboni, ecc. ecc. Le ricristallizzazioni e le separazioni di polimorfismi o entiomeni separati sono un'arte in sé.

Purtroppo la mia roba è la produzione di MDMA e MDP2P e meno la resulazione chirale, ma posso leggere il papa abbastanza bene da poter stare in piedi con il 99% di supporto e se qualcuno vuole fare dei buchi, così sia. E io parlerò, ma per favore non che le domande solvente o calcoli di mols tutto è postato prima ed è difible

 

[azides]

Anche in questo caso tutto è postato tutto è più fattibile rispetto all'AIBN postato in precedenza in un ambiente più piccolo.

Ma ricordate che è davvero interessante! Posso capire come queste avvertenze rendano la produzione commerciale molto più semplice. Non capita spesso che i "dettagli della produzione in serie" vengano delineati nelle istruzioni di base, quindi vi ringrazio per questo.

Avete bisogno di una scala per la produzione di massa. Non 1,5 g di vicks L. Usare naprossene sporco o semplicemente schiacciato. Comprate solo il dannato sale

 

[azides]

Gli enzimi come agenti risolutivi
Una classe di enzimi che ha ricevuto particolare attenzione a questo proposito è quella delle esterasi,
che catalizzano l'idrolisi degli esteri (Sezione 14.1C) per dare un alcol e un acido carbossilico.
acido carbossilico. Illustriamo questo metodo descrivendo la risoluzione del (R,S)-naproxene. Gli
esteri etilici sia di (R)- che di (S)-naproxene sono solidi con solubilità molto bassa in acqua.
I chimici utilizzano quindi un'esterasi in soluzione alcalina per idrolizzare selettivamente l'estere (S)-,
che passa nella soluzione acquosa come sale di sodio dell'acido (S)-carbossilico. Il
(R)-estere non è influenzato da queste condizioni. Filtrando la soluzione alcalina si recuperano i cristalli del (R)-estere.
cristalli del (R)-estere. Dopo la rimozione dei cristalli, la soluzione alcalina viene acidificata per precipitare il (S)-estere puro.
per far precipitare il (S)-naproxene puro. L'estere (R) recuperato può essere racemizzato (convertito in una miscela R,S).
in una miscela R,S) e nuovamente trattato con l'esterasi. In questo modo, riciclando l'estere (R)-estere,
tutto l'estere racemico viene convertito in (S)-naproxene

https://pa01000125.schoolwires.net/cms/lib/PA01000125/Centricity/Domain/366/Chap6%20Chirality.pdf

Elfspice ha erroneamente ipotizzato che l'NaOH sia stato aggiunto alla soluzione per liberare il cloridrato di ammina aggiunto. Non è così. L'ammina in forma libera deve essere utilizzata e lo scopo dell'NaOH è quello di creare il sale monosodico dell'acido tartarico (che è un acido dicarbossilico).

In soluzione, il d-tartrato monosodico forma preferenzialmente un sale idrosolubile con la d-metanfetamina, mentre la l-metanfetamina (che rimane ancora nella sua forma libera) può essere estratta con un solvente non polare.

Il motivo per cui tutto ciò accade è che la forma molecolare dell'acido d-tartarico è tale che in soluzione si adatta meglio alla d-metanfetamina che alla l-metanfetamina, potendo scegliere (ma formerà liberamente un sale con entrambe le forme se è presente una quantità sufficiente di acido, per cui un gruppo acido carbossilico su ogni molecola di acido tartarico viene "disattivato" dall'aggiunta di un tof equivalente di NaOH).

In questo caso, invece, si usa il naprossene, che dovrebbe essere solido, presumo.

 

[Osmosis Vanderwaal]

I'm going to need a citation that says L-tarteric acid (r,r) will bind with D-meth (or perhaps you are confused about tartaric acid, d-tartaric is L-tartaric, and l tartaric is D-tartaric)

 

[SoldadoDeDrogas]

@azides Anche in questo caso, è evidente che l'inglese non è la tua prima lingua o che hai problemi di comprensione, comprensione o comunicazione in generale, forse sei solo molto fatto. Qualunque sia la ragione, non riesco a spiegarmi bene e tu continui a ripetere la tua tiritera, più volte in PM e ora di nuovo sul thread principale. Capisco tutto quello che dici e non sto imparando nulla, né sono impressionato, quindi non capisco più quale sia il tuo scopo. Passi tutto questo tempo a parlare di questo e a postare riferimenti, che non ti sto chiedendo. Tuttavia, non ti viene in mente di dirmi semplicemente se un idrocarburo può essere sostituito o meno, o di esaminare il mio "lavoro proposto" e dirmi se posso andare avanti o meno o se c'è un errore. Nessuno ti ha chiesto di lavorare o di pensare.

Alla fine ho accettato di fare un "semplice test" su questo metodo, dopo tutte le vostre incessanti provocazioni, per mettere a tacere la questione, o in altre parole, per farvi tacere. È buffo come questa procedura sia diventata complicata, opprimente e impegnativa quando mi sono messo all'opera. Che drastico cambio di rotta. Tutta questa storia sta diventando davvero ridondante. Questo thread riguardava la trasformazione di L in D e io ho chiesto informazioni sugli inalatori. Mi hai individuato e non mi hai lasciato in pace per quasi una settimana, non so cosa ti aspettassi.... perché ho già pagato tutto. Da chi pensavi che venisse una domanda del genere?

Pensavo di aver detto chiaramente prima qual è la mia posizione attuale, quindi di nuovo: Sì. Non è un segreto. Ehi, gente, non sono un chimico. Sono al verde. Non ho precursori, reagenti, attrezzature, vetro. Non ho un cazzo. Al momento sto lavorando rigorosamente OTC con un'esperienza e una conoscenza molto limitate, cosa che capisco sia divertente per alcuni di voi. Mi sono messo a giocare con lotti in microscala, con vecchi metodi, improvvisando dove necessario, cioè dappertutto, al solo scopo di fare esperienza pratica e conoscenza, in più può essere divertente e non ho niente di meglio da fare. Quando mi sarò un po' ripreso potrò provare altri esperimenti, ma da qualche parte dovrò pur cominciare, no? Lo faccio per i "piccoli" come me. Sto cercando di imparare quello che posso e di trasmetterlo al prossimo, se serve a qualcosa. Non mi dispiace essere un maiale di ginuea se non è troppo costoso o pericoloso.

Vi ho chiesto se fosse possibile sostituire il toluene o la nafta con il DCM per liberare la base o se il metodo da me proposto per pulire le pastiglie o i cotoni fosse adatto. Se era possibile procedere con quello che avevo a disposizione o se dovevo procurarmi ingredienti diversi. Invece di dire semplicemente sì o no e magari perché, così posso imparare qualcosa. Hai continuato a parlarne in modo incoerente per molto, molto più tempo del necessario, dicendo che "QUESTO NON FA PER ME e NON SONO IO CHE DEVO FARE QUESTO" ... così sia. Lasciate perdere allora, come vi ho chiesto. Puoi avere ragione quanto vuoi. Lasciatemi fuori da questa storia.

Infine, la ringrazio per il suo tempo, il suo impegno e la sua pazienza. Ti ho detto nel mio ultimo PM che non voglio più parlarne o sentirne parlare, non me ne frega niente in un modo o nell'altro. Ho cose più importanti da fare. Tu hai tutta la comprensione, la conoscenza, l'esperienza, l'attrezzatura e "100 precursori di metanfetamina" ecc. quindi fallo tu, cazzo. Assicurati di postare il tuo scritto (e di farlo leggere prima a un anglofono) e smettila di copiare 10 volte le stronzate degli altri, su brevetti che non hanno alcuna implicazione in quello che stai cercando di proporre, a parte il fatto che tu o qualche altro utente del forum chiarite "Solo nella reazione, invece di questo, usate quello", come se ripetere lo stesso modo testuale più e più volte servisse a farlo finalmente capire. MI CAPISCI?

(PER RIASSUMERE - SINCERAMENTE, GRAZIE PER TUTTE LE INFORMAZIONI! APPREZZO IL TUO TEMPO E IL TUO SFORZO, MA NON MI INTERESSA PIÙ. NON MI INTERESSA LA STORIA DEL TUO AIRBAG O COME HAI AVUTO IL TUO NOME E COSA SIGNIFICA. SMETTILA DI FARMI PERDERE TEMPO, PER FAVORE E GRAZIE).

 

[azides]

Fratello e ti dico...

Cercare di fare questa microscala con la merda impura di OTC...

NON FUNZIONERÀ, FRATELLO.

Sì, so che sei al verde. Sì, ti ho detto di aspettare finché non avrai i soldi per farlo bene. Ti ho detto che avrai bisogno di una piastra di riscaldamento/stirling (altrimenti il tuo rendimento sarà del 25% contro il 55/60%).

Secondo GIGO: rifiuti in entrata e rifiuti in uscita.

VOLETE CHIEDERE DI CHIARIRE il naprossene dalle pillole... volete fare qualsiasi cosa fregandovene della purezza. Questo è MOLTO MENTALITA 'BAD. chimica saggio

E VOGLIONO SOLO VEDERE SE FUNZIONA...

ORA ASCOLTATE UN'ULTIMA VOLTA

la chimica non è così semplice come A +B + CALORE =MDMA O D metanfetamina.

Inoltre stai dicendo che non mi interessa la purezza, voglio solo provarla....

Fratello.FFS hai bisogno di scorte pulite.

Capisci che avendo il tuo LMETH contaminato da CAMFORO, MENTOLO E QUALSIASI ALTRA COSA, hai una tonnellata di "radicali liberi", un mucchio di OLFEN, ecc. Essi competono nella reazione. Si tratta di ioni positivi e negativi che creano equilibrio.

Cioè la canfora e il MENTOLO e qualsiasi altra schifezza che non avete eliminato dal LMETH EFFETTUANO LA REAZIONE...

Non è nient'altro che ossigeno, idrogeno e nitrogeno che cercano di raggiungere l'equilibrio per bilanciarsi. Ioni positivi e negativi per bilanciarsi.

NON STO DICENDO DI NON FARE LA MICROSCALA. NON STO DICENDO CHE NON FUNZIONERÀ.

STO DICENDO CHE SI STA PROVANDO SENZA PIASTRA CALDA/STIRER, SENZA POLIMETRO. NO REAGENTI PURI, NO GCMS. Sì, potete farlo da banco, ma qualsiasi impurità nel vostro L METH, che non avete pulito, influirà sulla reazione.

ANCHE TROVARE 1-2 GRAMMI DI L METH DA VICKS IMPURE è molto costoso.

Sì, lo so che sei fottutamente al verde, me l'hai detto in PM.

FFS, FALLO QUANDO HAI SOLDI E UNA MIGLIORE COMPRENSIONE, QUESTO È TUTTO. Ma se stai usando una cazzo di scorta di metanfetamina IMPURA, non mi interessa "come va a finire".

Non lamentarti di aver fatto un dimmer o qualcosa che è ATTIVO ma non era D METH.

Questo è quanto. Fai la micro SOLO per l'amor del cielo NON DIRMI che non mi interessa la purezza e che avere OLFENS ETC ETC può causare reazioni collaterali.

Se vuoi fare questa microscala, compra prodotti chimici puri quando hai i soldi. Comprate metanfetamina pura contro la metanfetamina con canfora e olfene e non me ne frega un cazzo.

Questa è una mentalità sbagliata, fratello.

PROCURATEVI I SOLDI, FATELO BENE O NON FATELO AFFATTO.

Mentre si può estrarre la metanfetamina da vicoli non di marca, la quantità necessaria per ottenere un grammo o per fare la metanfetamina è molto bassa. Per ottenere un grammo o per renderlo abbastanza pulito... basta comprare la droga di strada e separarla. Sarà più economico.

Ora, se vuoi sentire la differenza, avresti potuto produrre 100 diversi analoghi a causa delle impurità del naprossene che non hai eliminato, dei solventi, della metanfetamina e della canfora, che causano reazioni collaterali a causa della tua reazione impaziente e ineducata.

Quindi sì, sono stato chiaro

Procuratevi i soldi, procuratevi i reagenti puri e le scorte di cibo e poi tornate indietro, altrimenti avrete una marea di reazioni collaterali.

 

[SoldadoDeDrogas]

Questo ragazzo ha ideato il suo "percorso MDMA" teorico, sono davvero impressionato. Qualcuno può dargli il premio BBGATE MVP "COOK OF THE YEAR" o qualcosa del genere per farlo tacere?

 

[azides]

100 membri realizzano i propri percorsi di mdma. Non ne parliamo perché tutti vogliono scorciatoie.

 

[azides]

Non sto cercando di essere scortese o arrabbiato, né queste risposte sono rivolte a qualcuno, ma sono più in generale le risposte che ho ricevuto e voglio che smettano di essere date da altre persone a meno che non ci sia una vera sostanza. . O sono nel report e la gente è pigra nel leggere e queste sono persone che fanno produzione, quindi fermiamo questa produzione pigra.

D'altra parte, non ho intenzione di aiutare nessuno in generale, se le persone non lo capiscono, non lo capiscono. Se vogliono sostituire il DCM con il benzene o qualsiasi altra cosa vogliano usare, non vengano da me dopo aver calcolato le loro moli e aver creato una "reazione fallita", dato che ogni solvente ha il suo bp, quindi non sono sicuro di cosa qualcuno abbia bisogno in termini di temperatura. Da quello che posso dire la reazione è riscaldata in modo esotermico almeno all'inizio. Non so dirvi come si comporteranno altri solventi. Le leggi del vostro paese ecc. ecc.

Infine, ma non per questo meno importante, dovresti capire che... NON DEVI fidarti di nessuno o di nessuna parola online...

Sì, questo significa brevetti presso l'ufficio mondiale.

1) Le cose si incasinano nelle traduzioni
2) Le aziende mentono per avere un brevetto, anche se è una stronzata per mantenere qualche altro aspetto del processo.
3) Il brevetto è reale. Ma modificato per evitare che altri lo rubino. La sede centrale ha il "vero percorso" di Google e gli uffici ne hanno uno diverso che è una stronzata. Cambiano ciò che è stato modificato nell'anno 2099 e se vengono chiamati in causa rivendicano il segreto industriale. Parlate con noi in tribunale e diciamo a una terza parte sia ingaggiata dalla vostra parte che dalla nostra e vedremo cosa dicono, ma dovete portarci in tribunale NDA, sapete...
4. Ci sono persone fottute che ti dicono di fare questo ma tu fai la termite o una bomba a tubo con il fertilizzante perché sono malvagi. La comprensione è importante per chiamare il fatto, il tappo o forse mi lascia la ricerca più

 

[Osmosis Vanderwaal]

Porca puttana, cancellate questo abominio

 

[Raz]

Copy and pasted: The undesired enantiomer of naproxen can be converted back to a racemate by heating the solution that remains after filtration, called the "mother liquor". This process is possible because protons next to a carbonyl are slightly acidic, which means that the configuration of a methine stereocenter next to a carbonyl can be scrambled by deprotonation/reprotonation.

Naproxen cannot be used to do the same to other molecules. Only itself, it can't cause other molecules to do the same because they are structured differently.

But the process of using leftover junk Lmeth to increase Dmeth output works because when a racemate product is being made it generally wants to be a 50/50 ratio. So adding Lmeth to a new batch of racemate meth being made will increase the amount of new Dmeth.
Example: expected amount of product is 100g racemate meth. Adding 50g of old Lmeth to the new batch being made will result in 75g L and 75g D. That's 25g of newly made L and 75g of newly made D. It is done because it is a much more useful way of using the leftover Lmeth. Otherwise the molecule has to be ripped apart and rebuilt.
With the current product on the market, racemate would be mistaken as pure Dmeth. It has been about 7 or 8 years since there has been Dmeth as easily found product. Most likely because the stockpile of all pseudoephedrine in Mexico dried up after it was flat out banned in 2007. Not moved behind the counter, just banned and illegal with or without a Rx. Now we're all stuck with the new users not knowing any better an the older users hoping the next bag is like it used to be. It isn't and we all know it won't be. But that's addiction and we just accept it or make our own.

 

[Thorium-Chemist]

No, you cannot racemize Meth using naproxen.
Naproxen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with a chiral structure itself, but it does not act as a racemizing agent for secondary amines.
Racemization of secondary amines usually requires specific conditions, often involving strong bases, acids, or particular catalysts. Naproxen on its own is not capable of racemizing other chiral secondary amines.

 

[Osmosis Vanderwaal]

After reading this again for the first time in a long time. I stand by my last comment. It's awkward for someone to be so condescending, going so far as to tell someone they, "aren't a bee you're a larvae" whilst making a fatal flaw by not understanding the nature of tartaric acid. Tartaric acid is how chirality was discovered it was the fist know chiral compount, so they called it l (lower case L) then naming conventions changed and they called it D. l=D, L=d/ Now under the most recent conventions 2R,3R or just RR represent the naturally formed tartaric acid. It does not bind with D meth freebase. I'm sure of it, not only can I cite a source, Ive done this experimant a few times and when you ad rr tartaric acid to racemic meth, the L-methamphetamine tartrate precipitates from water

 

[Osmosis Vanderwaal]

There are certainly radical innitiators beside AIBN that will do this racemerization though. Peroxides are capable of it, they are photoradical innitiators, they split at the o=o bond into radicals viaenergy from light. Chemicals that are isometric (mirror images hooked together) and have a weak bod are candidtates. I've also read about a couple compounds capable of thhis racemerization that were ligands produced by mold or bacteria metabolism

 

[Thorium-Chemist]

That's right, there are numerous methods for racemizing Methamphetamine.



1. Base-catalyzed racemization



2. Acid-catalyzed racemization:



Methamphetamine can also be racemized using strong acids such as HCl. The amino group is protonated, thus facilitating the exit reaction, allowing the α-carbon atom to planarize (via iminium ion formation). The reverse reaction then also leads to racemization.



3. Racemization by transition metal catalysts:



Some transition metal complexes (e.g., based on palladium or ruthenium) are capable of attacking amine derivatives and catalyzing racemization via coordination bonding at the nitrogen or α-carbon atom. This method can be selective or specifically tailored to Meth.



4. Enzymatic racemization:



There are special enzymes, called amino acid racemase or amine racemase, that can catalyze the racemization of amines. This is found, for example, in biotechnology. The prerequisite is a suitable enzyme for the substrate structure.



5. Heating with certain solvents/catalysts:



Racemization can be accelerated under intense heating and in the presence of certain solvents (such as DMF or DMSO). The solvents either act as mild bases or promote the delocalization of electrons.