Divulgazione delle proprietà fisiche di alcune anfetamine e metanfetamine NO.01

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Solubilità:
L'amfetamina cloridrato ha una solubilità relativamente debole in acqua e alcool ed è facile da cristallizzare; il suo solfato è quasi insolubile in etanolo e alcool isopropilico e precipita anche se bollito.
- La solubilità della metamfetamina cloridrato in acqua e alcool è molto grande, ovviamente molto maggiore di quella dell'amfetamina. Soprattutto in acqua, è difficile da cristallizzare. Quando la concentrazione della soluzione è molto alta, appare sciropposa e viscosa; il suo solfato si scioglie in etanolo. Ha un'elevata solubilità come il solfato di anfetamina e non può essere precipitato direttamente come solido facendo cadere l'acido solforico al 98% nella soluzione di etere di petrolio o di alcol di metanfetamina. Questa operazione di metamfetamina produrrà una consistenza sciropposa stratificata.
- Che si tratti di anfetamina o metamfetamina, i suoi sali sono quasi insolubili in sostanze alcaniche come l'etere di petrolio. Tuttavia, per i sali di metamfetamina, il prerequisito per mantenere la precipitazione in etere di petrolio è la completa secchezza anidra. Se contiene umidità, la situazione cambia completamente.
- Il cloridrato di amfetamina e il cloridrato di metamfetamina hanno una certa solubilità in diclorometano e tetraidrofurano.


Contenuto di umidità e metodo di essiccazione:
-Anche se l'anfetamina e la metanfetamina sembrano essere separate dall'acqua, in realtà contengono ancora una grande quantità di acqua. Non è possibile utilizzare l'essiccante per essiccare direttamente l'olio di metamfetamina separato dall'acqua, altrimenti sarà necessaria una grande quantità di essiccante e si verificheranno gravi operazioni. Problemi e perdita di rendimento perché si scopre che dopo aver messo molto essiccante, l'essiccante continua ad agglomerarsi. È necessario mescolare 10 volte il volume di etere di petrolio nell'anfetamina o nella metanfetamina per far precipitare la maggior parte dell'acqua. Secondo l'ispezione visiva, solo 200 g di metamfetamina possono far precipitare 20~30 ml di acqua. Utilizzare una piccola quantità di essiccante dopo la separazione con un imbuto separatore. La soluzione di etere di petrolio può essere completamente essiccata.

Materiali incompatibili:
-Sia che sitratti di anfetamina che di metanfetamina, è un'idea stupida usare acetato di etile o cloruro di metilene per la dissoluzione, l'estrazione, la pulizia, ecc. Questi reagiscono con l'ammina e causano danni significativi, anche se i risultati non sono irreversibilmente negativi. Inoltre, compromettono gravemente la purezza e il sapore. Questo vale per tutti i composti amminici. L'ammina non interagisce con gli idrocarburi come l'etere di petrolio, il benzene, l'etanolo, l'alcol isopropilico e l'etere. Esperimenti passati sembrano dimostrare che l'amfetamina e la metamfetamina hanno segni di reazione con il tetraidrofurano.

Stabilità:
- I sali di anfetamina e di metanfetamina sono molto stabili all'aria e quasi non si deteriorano. Tuttavia, le ammine che non formano sali sono facilmente ossidabili all'aria e devono essere conservate con gas protettivi.


Cromatografia liquida:
La cromatografia liquida dell'anfetamina e della metanfetamina presenta una migliore separazione quando si utilizza il tetraidrofurano al 100% come fase mobile. Il valore Rf è il seguente:
-AfetaminaRF:0,4329
-Methamphetamine RF:0.6137~0.6274
AMkYq7wQdf

Anfetamina sinistra Metanfetamina destra

Quando si utilizza etanolo al 100% o alcol isopropilico al 100% come fase mobile, la posizione è simile a quella del tetraidrofurano, ma non è in grado di separare efficacemente anfetamina e metanfetamina.

Chiralità ed efficacia medicinale:
-Spesso diciamo che leforme destrorotarie dell'anfetamina e della metanfetamina sono più potenti, ma cos'è esattamente la cosiddetta forma destrorotaria? Nella teoria chimica, ci sono rispettivamente mancini/destri ottici e mancini/destri strutturali, quindi è inutile descrivere solo mancini/destri. Dopo aver studiato una grande quantità di dati, abbiamo completamente confermato che la cosiddetta anfetamina destrorotaria più efficace e la metanfetamina destrorotaria Rotary, in realtà, i nomi ufficiali sono (+)S-anfetamina e (+)S-metanfetamina. Le forme sinistre meno potenti sono la (-)R-anfetamina e la (-)R-metilanfetamina, otticamente sinistre ma strutturalmente destrorse.
-I dati della ricerca accademica mostrano che il rapporto dose-effetto della metanfetamina sulla serotonina è cinque volte superiore a quello dell'anfetamina. Pertanto, c'è un enorme divario nell'efficacia delle due sostanze. L'anfetamina è quasi solo un potente stimolante con un semplice effetto stimolante. Quindi, riscaldare e fumare il cloridrato di anfetamina produrrà solo una semplice sensazione di eccitazione e non fornirà l'esperienza attesa della metanfetamina.

I test sui composti chirali sono in corso. Posteremo i dati nell'area commenti una volta completati i test.

Altro:

Dopo la verifica sperimentale, dopo aver riprodotto rigorosamente il contenuto sperimentale in(https://bbgate.com/threads/the-simplest-methamphetamine-synthesis-from-amphetamine.1671/), abbiamo dimostrato che l'uso di formaldeide e amalgama di alluminio per Lo schema di metilazione dell'anfetamina per produrre metanfetamina non è in realtà fattibile. Il prodotto in uscita assomiglia molto alla metanfetamina. Non può formare direttamente un solido quando l'acido solforico concentrato viene aggiunto a goccia all'alcol o all'etere di petrolio. Tuttavia, dopo l'analisi TLC, si è scoperto che solo il 20% circa o anche meno dell'anfetamina presente nel prodotto era effettivamente metilato, e che conteneva ancora il 70%-80% di anfetamina. Questo perché l'equilibrio chimico che genera la struttura dell'enamina è molto debole e l'alluminio La riduzione dell'amalgama non è selettiva e non esiste un metodo economicamente vantaggioso per separare le miscele di anfetamina e metanfetamina. Se si esegue questo metodo senza verificare i dati, si può ottenere un "prodotto" che visivamente sembra un cristallo, ma che ovviamente è solo qualcosa con ingredienti a base di anfetamina. Di seguito sono riportati i dati TLC dei risultati sperimentali.
Sk0g6Jmxny

A sinistra anfetamina, al centro macchia incrociata, a destra prodotto di reazione
 

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Ho ricristallizzato (-)R-metilamfetamina-L-bitartrato per assicurarmi che il valore di ee fosse >99,9% e poi ho usato un polarimetro per caratterizzare direttamente i dati di rotazione ottica dell'ammina liquida pura come segue:

Immagine del (-)R-metilamfetamina-L-bitartrato ricristallizzato:
SXRCio6GNz
MRxSriHEbV


(-)R-metanfetamina pura e secca (senza solvente):
Y8sUKzP3RV


(-)R-metanfetamina pura in tubo polarimetrico da 200 mm (senza solvente):
Gl7FvEzkdo
BeIRzrWAu4
HG31grS6PK


Risultati della caratterizzazione della rotazione ottica della (-)R-metilamfetamina pura (la prima foto è la scala di partenza per la calibrazione del polarimetro e la seconda foto è il risultato della misurazione):
GX3pjJk6vU
FoWLuDPA4e
 

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Ho compreso e studiato a fondo il meccanismo di separazione degli isomeri chirali della metamfetamina e ho ottimizzato il processo completo di separazione chirale, battitura e cristallizzazione. La resa della base racemica di metamfetamina in base destrometamfetamina ha raggiunto il 46%~47%, e il prodotto precipitato in situ durante la separazione chirale può ottenere direttamente l'effetto dopo la ricristallizzazione nella foto di questo post, eliminando la necessità di un'operazione di ricristallizzazione, e il valore ee è pari al >99%; il processo di battitura può rimuovere l'acido eccessivo, alcuni odori causati da alcune impurità, ecc, la resa del lotto è >95% e la resa totale dopo il recupero è vicina al 100%; la singola operazione totale del processo di cristallizzazione del cloridrato di metamfetamina richiede circa 2,5 ore e si ottiene una dimensione media di fiocchi di 1~3 mm Per i cristalli, la resa del lotto, eccetto il primo, è circa 100%, la resa totale è circa 96% e la resa totale dopo il recupero è >99%.

Tutti i parametri dettagliati del processo sono stati accuratamente quantificati e verificati nella pratica per garantire una buona riproducibilità.

Questa parte del processo è classificata come segreto commerciale da me a causa del suo alto valore e non sarà condivisa gratuitamente. Se ne avete bisogno, potete contattarmi attraverso il canale dei messaggi privati del forum.

KXWCBiMfOx

Metamfetamina cloridrato (+)S direttamente preparata ed essiccata


BonYuvgOCf
CIm2FXHfpe

Battere la (+)S-metilamfetamina cloridrato

OdiLEZ3ftS

Cloridrato di (+)S-metilamfetamina cristallizzato Prodotto

WDnhp6AOBa

-Da un lavoro di ricerca e sviluppo sul processo preciso, altamente riproducibile e altamente affidabile
 

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Foto del prodotto finale di (+)S-metanfetamina prodotto attraverso questo processo, purezza>99,8%, ee>99,9%, nessun odore dopo il test dell'esperienza umana.
MqBhRyb0H5

Inoltre, abbiamo trovato qualcosa di interessante in condizioni sperimentali rigorose. In quanto struttura sinistrorsa dell'isomero chirale, l'ingestione di (-)R-metanfetamina sembra provocare un forte sovraccarico di olio cutaneo dopo circa 20 minuti. Nello specifico, il fenomeno è che la fronte, le guance e la punta del naso sono piene di olio e l'olio fuoriesce costantemente, dando un aspetto lucido e brillante. Questa condizione non può essere rimossa lavandosi con sapone e altri detergenti. In meno di 20 minuti dopo il lavaggio, la quantità di olio del viso si accumula al punto da poter inzuppare dei tovaglioli di carta asciutti. In una certa misura, questo fenomeno di traboccamento dell'olio della pelle scompare gradualmente dopo circa 36 ore.

Questa reazione di traboccamento di grasso sembra richiedere solo una piccolissima quantità di residui di (-)R-metanfetamina per innescarsi. Dopo il nostro sondaggio, sembra che tutti i prodotti a base di cloridrato di metanfetamina attualmente in commercio abbiano la capacità di provocare l'overflow sebaceo. Effetti collaterali, e quando sono stati testati su esseri umani utilizzando il nostro cloridrato di S-metanfetamina puro (+) al 99,9% di ee, senza residui chirali sinistrorsi, non sono stati osservati segni di seborrea e si è verificato solo un forte effetto psicoattivo. Pertanto, abbiamo ragione di stabilire che questo fenomeno è interamente causato dal residuo di (-)R-metamfetamina, un effetto collaterale che può essere tecnicamente eliminato.
 
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Questo risultato suggerisce all'industria di considerare la fattibilità dell'uso della risposta seborroica come indicatore di caratterizzazione altamente accessibile per la valutazione del contenuto chirale.
 

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Supplemento immagine
(+)S-metanfetamina pura e secca (senza solvente):
MbkVEfnv8d
 

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Ho testato l'acido DL-tartarico (CAS 133-37-9), l'acido D-tartarico (CAS 147-71-7) e l'acido L-tartarico (CAS 87-69- 4) Risultati di metodi di controllo variabili e dati dettagliati per tutti e tre gli acidi tartarici. Di seguito è riportata una foto di gruppo di tre tipi di acido tartarico separati con il metodo della variabile controllata durante il processo del forum. Le parole rosse segnate sul becher sono rispettivamente i tipi di acido tartarico utilizzati. Il processo di separazione dell'acido DL-tartarico segue rigorosamente l'operazione riportata in(https://bbgate.com/media/d-methamphetamine-hydrochloride-synthesis-via-tartaric-acid.81/). Dopo un'analisi e uno studio approfonditi di questi dati, ho ottimizzato la versione del processo di scissione utilizzata oggi. Poiché questi risultati non sono liberamente disponibili, non posso divulgare ulteriori dettagli in questa sede. Ma devo purtroppo sottolineare che, a giudicare dai risultati della ricerca, ci sono molti problemi con il processo di scissione in(https://bbgate.com/media/d-methamphetamine-hydrochloride-synthesis-via-tartaric-acid.81/). Problemi e difetti, almeno il valore ee del prodotto finito non è molto alto.
Se volete condividere il processo e i dati originali, contattatemi attraverso il canale dei messaggi privati del forum.


Una foto di gruppo delle miscele solido-liquide separate di tre acidi tartarici (l'acido L-tartarico [CAS 87-69-4] è usato a sinistra, l'acido DL-tartarico [CAS 133-37-9] è usato al centro,e l'acido D-tartarico [CAS 147-71-7] adestra)
QCDr1mGg8B



Le parti solide separate dalla separazione di tre tipi di acido tartarico (il lato sinistro proviene dall'acido L-tartarico [CAS 87-69-4], il lato centrale dall'acido DL-tartarico [CAS 133-37-9] e il lato destro dall'acido D-tartarico [CAS 147-71-7])
DAB9jOoGVi
 
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