ancora una volta non so resa penso di usare l'acido fosforico per ottenere il sale, ma nei 9 ml si vede in pc è un po 'di acqua era nel raffreddatore e adattatori
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Sintesi di anfetamina da P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Se ottengo il nitrato di mercurio II monoidrato, come faccio a separare meglio l'H2O, dato che il punto di ebollizione del mercurio è inferiore a quello dell'H20? O semplicemente non funzionerà affatto
Questa reazione sta funzionando abbastanza bene per me, sono riuscito a fare alcuni test di 20 grammi in un barile di HDPE spesso da 7 litri con un'efficienza che ha raggiunto circa il 60% dopo l'essiccazione a bassa temperatura in un deumidificatore.
Ho però due domande.
Il mio nitrato di mercurio diventa giallo quando tocca l'acqua, il mercurio è bianco puro prima di essere aggiunto alla miscela di alluminio e acqua, ma non appena viene aggiunto all'acqua diventa giallo e dopo essere rimasto nell'acqua e nell'alluminio diventa addirittura quasi rosso-arancione. questi grumi sembrano sciogliersi male nell'acqua perché devo risciacquare almeno 3-4 volte per sbarazzarmi di ogni piccola traccia. il mio mercurio metallico proviene da interruttori tilt, il che mi fa pensare che potrebbe essere contaminato da tracce di altri metalli forse?
la mia seconda preoccupazione è che il mio p2np non si scioglie nella mia miscela di IPA/acido acetico, dato che 10g di p2np in 100 ml di isopropile e 50 ml di acido acetico glaciale. il mio acido acetico è solo all'80%. ho bisogno di circa 120-130 ml di IPA e probabilmente 70 ml di acido acetico per sciogliere l'ep2np, altrimenti ho cristalli gialli che girano nella mia soluzione.
Può essere una conseguenza dell'acido acetico all'80%?
Ho però due domande.
Il mio nitrato di mercurio diventa giallo quando tocca l'acqua, il mercurio è bianco puro prima di essere aggiunto alla miscela di alluminio e acqua, ma non appena viene aggiunto all'acqua diventa giallo e dopo essere rimasto nell'acqua e nell'alluminio diventa addirittura quasi rosso-arancione. questi grumi sembrano sciogliersi male nell'acqua perché devo risciacquare almeno 3-4 volte per sbarazzarmi di ogni piccola traccia. il mio mercurio metallico proviene da interruttori tilt, il che mi fa pensare che potrebbe essere contaminato da tracce di altri metalli forse?
la mia seconda preoccupazione è che il mio p2np non si scioglie nella mia miscela di IPA/acido acetico, dato che 10g di p2np in 100 ml di isopropile e 50 ml di acido acetico glaciale. il mio acido acetico è solo all'80%. ho bisogno di circa 120-130 ml di IPA e probabilmente 70 ml di acido acetico per sciogliere l'ep2np, altrimenti ho cristalli gialli che girano nella mia soluzione.
Può essere una conseguenza dell'acido acetico all'80%?
Dipende dalla quantità di P2nP che si vuole aumentare.
La stessa quantità di aumento percentuale di P2nP deve essere aggiunta anche agli altri ingredienti.
Per esempio, la ricetta è per 10 g di P2nP, se si vuole preparare un lotto consistente di 20 g di P2nP, che è un aumento del 100%, si deve aggiungere il 100% anche agli altri ingredienti. È facile.
La stessa quantità di aumento percentuale di P2nP deve essere aggiunta anche agli altri ingredienti.
Per esempio, la ricetta è per 10 g di P2nP, se si vuole preparare un lotto consistente di 20 g di P2nP, che è un aumento del 100%, si deve aggiungere il 100% anche agli altri ingredienti. È facile.
ho provato ma non riesco a trovare i rapporti molari su un sito come wikipedia o qualcosa del genere, proprio come la domanda che il rapporto molare per il ferro p2p e fecl
Eseguito esattamente come nel video, tranne l'aggiunta di 62,5 ml di acido acetico all'80%. All'inizio ero preoccupato per la concentrazione dell'acido a causa dell'età e della qualità del P2NP (circa 10 mesi nel barattolo, si è bagnato un po' di olio). Ho fallito tre volte la ricetta Al/Hg dal sito "scribd", ero senza speranza. Ma la reazione era così vigorosa che ho dovuto sciacquare il condensatore con altri 20 ml di IPA. Ho essiccato l'acetone al 99% su setaccio molecolare a 300°C, ma in qualche modo dopo l'aggiunta di acido solforico al 96% si è trasformato in una poltiglia marrone. Quindi ho dovuto acidificare con il fosforo. Il prodotto finale è molto potente, la resa è di 7,2 g a secco da 10,3 g di P2NP. Nella prossima settimana porterò un campione sul mio posto di lavoro e farò una prova di qualità con GC-MS/MS.
Inoltre, sono curioso di sapere se posso sostituire il GAA con un altro acido, ad esempio il formico? L'odore dell'aceto versato all'80% è orribile.
Inoltre, sono curioso di sapere se posso sostituire il GAA con un altro acido, ad esempio il formico? L'odore dell'aceto versato all'80% è orribile.
Ho aggiunto 2 ml di acido al 96% a 10 ml di acetone, dite che devo usare acido solforico diluito da mescolare all'acetone? Pensavo che l'agente di neutralizzazione dovesse essere il più anidro possibile. La prossima volta proverò questa ricetta su scala 1g con l'equivalente molare dell'85% di acido formico.
Non c'è problema. No, intendevo dire che bisogna preparare una soluzione al 10% di acido al 96% con acetone, scusate la spiegazione poco chiara.