Salve, mi scuso per la risposta tardiva. La temperatura deve essere inferiore a 65 *C. Ho corretto questo errore, mi scuso.
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Bromurazione del 4′-metilpropifenone a 2-bromo-4'-metilpropifenone. Su larga scala.
Ciao caro! Se uso il propiofenone e non il 4-metilpropiofenone, devo cambiare qualcosa in questo metodo? Spero di ottenere il bc-1 in questo modo. E nel passaggio successivo, da bq-1, attraverso il metodo con acetato di etile, acetone e acido cloridrico, ottenere un sale di efedro. Sono sulla strada giusta?
- By G.Patton
È necessario calcolare le quantità di reagenti in base al peso molecolare del propiofenone.
Moli, grammi, litri e calcoli chimici
Moli, grammi, litri e calcoli chimici
La temperatura di reazione di 65 °C è semplicemente sbagliata, poiché il 2-bromo-4'-metilpropiofenone forma dei cristalli e blocca il 4′-metilpropiofenone al suo interno. La temperatura di fusione del 2b-4m è di circa 77 °C ed è molto lontana dal punto di ebollizione dell'HBr. Di conseguenza, 75-85 °C è un intervallo ideale per la temperatura di reazione che dovrebbe completare l'alogenazione in circa 2 ore. Le domande a cui rispondere:
1. la posizione del bromo sarà corretta o si otterrà un iso-mefedrone dopo l'aminazione?
2. la frazione di stereoisomeri sarà ancora 50:50 con questo metodo?
1. la posizione del bromo sarà corretta o si otterrà un iso-mefedrone dopo l'aminazione?
2. la frazione di stereoisomeri sarà ancora 50:50 con questo metodo?
- By w2x3f5
A temperature elevate, le reazioni collaterali sono più probabili, è molto meglio effettuare la bromurazione in un solvente.
Si pone anche la questione della decomposizione del perossido di idrogeno a temperature elevate, è meglio scegliere un sostituto di questo agente ossidante.
La bromurazione senza solvente e al di sotto della temperatura di cristallizzazione del chetone alogeno è una pessima idea; sul forum ci sono lamentele sul fornitore di chetoni alogeni sporchi in cui è presente una grande miscela del chetone originale.
Si pone anche la questione della decomposizione del perossido di idrogeno a temperature elevate, è meglio scegliere un sostituto di questo agente ossidante.
La bromurazione senza solvente e al di sotto della temperatura di cristallizzazione del chetone alogeno è una pessima idea; sul forum ci sono lamentele sul fornitore di chetoni alogeni sporchi in cui è presente una grande miscela del chetone originale.
- By DavidNichols
Sono d'accordo con te sull'uso del solvente per una distribuzione più uniforme degli alogeni. La decomposizione dell'H2O2 non avviene a meno che non la si faccia rifluire fino a 120-130 °C. Il problema principale è che ci sono tutte le condizioni per la di- e la tri-alogenazione. Anche la parità stereo è messa in discussione, ma è una pura speculazione.
- By w2x3f5
Cominciamo con il fatto che il perossido di idrogeno si autodecompone nel tempo durante la conservazione; naturalmente, più alta è la temperatura, più veloce è la decomposizione, così come il surriscaldamento locale quando si aggiunge il perossido, dove la temperatura è molto più alta della temperatura della massa di reazione stessa. Non fidatevi di me, potete collegare un sacchetto vuoto a un condensatore a riflusso e vedere quanto ossigeno viene rilasciato dalla decomposizione del perossido.
Tutte le condizioni per la polialogenazione creano un eccesso di acido e la necessità di usare perossido in eccesso. Ho rinunciato al perossido molto tempo fa, è il peggior agente ossidante per questa reazione.
Tutte le condizioni per la polialogenazione creano un eccesso di acido e la necessità di usare perossido in eccesso. Ho rinunciato al perossido molto tempo fa, è il peggior agente ossidante per questa reazione.
Buon pomeriggio, mi dica se è possibile sostituire il 4-metiloprofenone con un altro reagente
2-(1-bromoetil)-2-(4-metilfenil)-1,3-diossolan?
2-(1-bromoetil)-2-(4-metilfenil)-1,3-diossolan?
Mi è stato inviato il 2-bromo-4-metilpropiofenone invece del 4-metilpropiofenone, il riflusso dell'idrossido di sodio eliminerebbe il 2-bromo?
- By w2x3f5
Se volete ottenere immediatamente la sostanza di cui avete bisogno dall'alfa-bromo-4-metilpropiofenone, scrivete il numero CAS della sostanza ricevuta.