attól függően, hogy a világ mely pontján vásárolhat reagens tesztkészleteket.
Google 'reagens tesztkészletek'.
És arra gondolsz, hogy a szippantás jó módszer a termék tesztelésére?
Google 'reagens tesztkészletek'.
És arra gondolsz, hogy a szippantás jó módszer a termék tesztelésére?
Az a/b extrakció után a terméket a/b extrakcióval újra ki kell-e vonni?
↑View previous replies…
hány percet javasolsz hozzáadni, mert amikor hozzáadom a reakcióoldat fehérré válik
Nem értem, megcsinálom az egész szintézist, ahogy írja, de a szintézis nem tűnik el, mindig kudarcot vallok, megőrülök, megölöm magam.
- By wael gano
Ennek a sónak a bázikus savát, amelyet kapott, újra kivonhatja
Oldja fel ezt a sót hideg vízben, a víz és a só aránya 1/1
Adjon hozzá 25%-os nátrium-hidroxid oldatot cseppenként pH 12-ig
Egy olajos réteget fogsz észrevenni a tetején
Adja hozzá a DCM oldószert, keverje jól össze, majd dobja az elválasztótölcsérbe és válassza el a DCM rétegeket. Az alját extrahálja és tartsa meg
Készítsen 1 ml kénsavból és 10 ml acetonból vagy izopropil-alkoholból oldatot.
Adjunk hozzá egy csepp kénsavoldatot, és az amfetaminsók csapadékát képezzük.
Állítsuk be a pH6-ot
Tartsa a fagyasztóban két órán keresztül
Ezután vegyük ki, és tegyük szűrőre száradni.
Oldja fel ezt a sót hideg vízben, a víz és a só aránya 1/1
Adjon hozzá 25%-os nátrium-hidroxid oldatot cseppenként pH 12-ig
Egy olajos réteget fogsz észrevenni a tetején
Adja hozzá a DCM oldószert, keverje jól össze, majd dobja az elválasztótölcsérbe és válassza el a DCM rétegeket. Az alját extrahálja és tartsa meg
Készítsen 1 ml kénsavból és 10 ml acetonból vagy izopropil-alkoholból oldatot.
Adjunk hozzá egy csepp kénsavoldatot, és az amfetaminsók csapadékát képezzük.
Állítsuk be a pH6-ot
Tartsa a fagyasztóban két órán keresztül
Ezután vegyük ki, és tegyük szűrőre száradni.
- By mithyl2
De ha nincs jelen az amfetamin a sóban, akkor nem képződik a tetején olajos réteg (szerintem ez az amfetaminmentes bázis), igaz? Tuco problémája úgy tűnik, hogy ugyanaz, mint az enyém, ahol nem amfetamint szintetizálunk, hanem egy másik azonosítatlan vegyületet. Én is többször tapasztaltam ezt a hibát a borohidrid módszerrel, még akkor is, ha különböző formákat használtam belőle
- By wael gano
Igen, helyes
Ha az elválasztótölcsérben nem képződik átlátszó vagy enyhén sárgás olajréteg, akkor az alap kivonásakor fontos, hogy olajréteget lássunk.
Ha ezt nem látja, akkor nem lesz szabad amfetaminbázis (esetleg rosszul reagált).
Az ón-kloridos eljárással és az oxim etil-acetátban történő extrakciójával kapcsolatban van egy aggály. Az oxim etil-acetátban történő extrakciója során előfordul-e delamináció? Ki lehet-e vonni az oximot nem poláros oldószerben, éterben vagy DCM-ben?
A szintézis során szervetlen sók interferenciája van.
Ha az elválasztótölcsérben nem képződik átlátszó vagy enyhén sárgás olajréteg, akkor az alap kivonásakor fontos, hogy olajréteget lássunk.
Ha ezt nem látja, akkor nem lesz szabad amfetaminbázis (esetleg rosszul reagált).
Az ón-kloridos eljárással és az oxim etil-acetátban történő extrakciójával kapcsolatban van egy aggály. Az oxim etil-acetátban történő extrakciója során előfordul-e delamináció? Ki lehet-e vonni az oximot nem poláros oldószerben, éterben vagy DCM-ben?
A szintézis során szervetlen sók interferenciája van.
- By wael gano
A bórhidrid jó redukálószer
Győződjön meg róla, hogy tiszta rézkloridról van szó
Javaslom, hogy a p2np-t alumínium-amalgámmal reagáltassa. Próbálja ki kis mennyiségben, a megfelelő amalgámmal kezdve. Adja hozzá a p2np-t két lépésben, és ellenőrizze az amalgám hőmérsékletét.
A szabad bázist izopropil-alkohollal vonja ki.
Győződjön meg róla, hogy tiszta rézkloridról van szó
Javaslom, hogy a p2np-t alumínium-amalgámmal reagáltassa. Próbálja ki kis mennyiségben, a megfelelő amalgámmal kezdve. Adja hozzá a p2np-t két lépésben, és ellenőrizze az amalgám hőmérsékletét.
A szabad bázist izopropil-alkohollal vonja ki.
Tudná részletesen leírni, hogy hány ml dcm 2gr p2np számítás helyett etil-acetát?
