Pmk mosási eljárás dcm mosás

[Gale]

A nehezebb, mert hagyja, hogy egy csomó rxn szennyeződéssel üljön, és ez okoz némi kárt, eléggé biztos vagyok benne.

Will azt mondja, hogy keverjük egy éjszakán át, de próbáljuk ki a különböző időtartamokat, hogy lássuk, mi működik a legjobban... Ismét idk por.

 

[Followme38]

Ez a viasz azt hiszem, hogy jön ki a fény igen, ha keverni szobahőmérsékleten nem forró, ha a forró a szín eléggé megváltozik, és savanyító szakaszban is más, mi volt a hozam? Szintén mint 50%, azt hiszem, az olaj alapján, így 100 gramm viasz 50ml olajat ad vagy vesz.

 

[Gale]

Feltételezem, hogy a pornak tisztábban kell kijönnie. Az olaj általában nagyon sötét a viaszból jön ki, de idővel a módszer javult, és most tisztább eredményekkel rendelkezik, főként a mosási eljárásnak köszönhetően. Az eredmény körülbelül 60%, de lehet magasabb is.


Kérem, nézze át a folyamatot közelről az első rxn.

Tudna videót küldeni az új eredményéről?

 

[Followme38]

én már 3 alkalommal mostam nem lesz világosabb lásd kép, minden lehetőséget kipróbáltam, nem vákuumdesztilláltam, a hozamom 60% a súlyra 50 gramm por után a végső súlyom 30 gramm, 4 alkalommal próbáltam most a hozam nem megy felfelé szerintem ez az új por sokkal rosszabb minőségű a tavalyi pmk-hoz képest ami mindig aranyszínű lett, a reakció rendben van de egy idő után az olaj egyre sötétebb lesz, mennyi noát használsz az elején? és mennyi sav 37% a viasz/por súlyára? Hozzáadok egy képet a viaszkivonással a jobb oldali porral a bal oldali porral, a hőmérsékletet 78-80 fokon tartottam.

 

[Gus_Fring]

ígérem, hogy megtettem...de ugyanaz az resulkt...ez a brwn piszkos olaj.... mit csinálok rosszul?
Szóval... úgy tűnik, ugyanaz a problémám, mint sok embernek... az új ETHYL GLY-vel nehéz megfelelő eredményt elérni... ugyanaz a problémám, mint más hozzászólásoknak itt, ez a barna sűrű olaj, ami nagyon piszkosnak tűnik... a receptet követtem:

-MIX 1,4 LT víz és 240 gr NaOH és 1 kg etil-gly-pmk 80º-on egy órán keresztül.
- adjunk hozzá 650 g HCL-t 80º-on keverjük össze egy órán át (nem túl sok a HCL?).
-ezután szeparátor
-ezután sóoldatos mosás+ 2 alkalommal vízzel mosás
-szeparátor
-majd vákuumdesztilláció (még nem végeztem, mert nem voltam biztos benne, hogy rendben van)
-ezután szeparátor, hogy eltávolítsam a savasságot (miért...már megcsináltam a sóoldatot.... nem tudom).
-ezután ismét 500 ml víz és szeparátor
-a vákuumdesztilláció, amíg az összes víz el nem távozik
-voila

 

[Gus_Fring]

Mennyi HCL-t használna?

 

[Bennyboy88]

 

[Bennyboy88]

Megosztaná a viaszra vonatkozó módszerét. Ez nagyra értékelt. Thx előre

 

[WillD]

Azok, akiknek az olaj sötét, próbálja meg a színpadot lúggal 20*C hőmérsékleten, és 12 órán belül vagy annál hosszabb időn belül.

 

[Albert]

Üdvözlök mindenkit!
Új vagyok a fórumon.
Hasonló problémám volt szerintem.
A PMK glicidát cas: 13605-48-6 másfél órás hidrolízise után HCL-lel 80 C fokon, elválasztottam az olajat a víztől egy elválasztótölcsérben, majd a maradék víztől zeolit 3A-val tisztítottam egy egész éjszakán át.
A folyamat befejezése után metanolt adtam a PM-hez, és az olajat zárt lombikban, szobahőmérsékleten több hétig hagytam.
Az elegy barna lett, és az alján több kristály is látható.
Ön szerint meddig tartható szobahőmérsékleten a PMK olaj, és lehet-e korrigálni a helyzetet?

 

[Albert]

Fontos megjegyezni, hogy a pmk glicidát hidrolízis végén az olaj szép sárga lett, mint a méz, és csak néhány hét múlva változott barnára.

 

[G.Patton]

Üdvözlöm! Sötét üveglombikot és sötét helyet (például szekrényt) használtál? Ez a lombik szorosan le volt zárva, levegővel való érintkezés nélkül?

 

[Albert]

Ez egy átlátszó üveglombik volt, egy olyan szobában, ahol a nap az ablakon keresztül behatol (elég világos hely), de nincs közvetlen napfény.
Eléggé hermetikusan le volt zárva.