Nouveau pmk
Cas 718-08-1
La synthèse du 3-oxo-4-phényl-butanoate d'éthyle est la suivante : Le malonate monoéthyle monopotassique (12,9 g, 2,3 équivalents) a été mélangé avec du tétrahydrofurane (200 ml) et le mélange a été refroidi à 5°C. De la triéthylamine (8,2 g, 2,5 équivalents) et du chlorure de magnésium (8,62 g, 2,8 équivalents) ont été ajoutés et le mélange a été agité entre 5 et 20°C pendant 3 heures. Le mélange réactionnel a été refroidi à 5°C. Du chlorure de phénacyle (5 g, 32 mmol, 1 équivalent) a été ajouté progressivement et le mélange a été agité pendant 63 heures entre 5 et 20°C. Le mélange a été refroidi à 5°C et de l'acide chlorhydrique 1 N (30 ml) a été ajouté. Le tétrahydrofurane a été évaporé sous pression réduite et l'extraction a été effectuée avec de l'acétate d'éthyle (50 ml). La couche organique a été lavée successivement avec de l'acide chlorhydrique 1 N (30 ml), de l'eau (10 ml), une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (30 ml) et de l'eau (10 ml). Le solvant a été évaporé sous pression réduite pour obtenir le 3-oxo-4-phényl butanoate d'éthyle sous forme d'huile jaune pâle (5,82 g, rendement : 86%).
Mais quelqu'un a-t-il travaillé sur ce sujet ?
Et existe-t-il un moyen de phosphore ou de citron ?
Cas 718-08-1
La synthèse du 3-oxo-4-phényl-butanoate d'éthyle est la suivante : Le malonate monoéthyle monopotassique (12,9 g, 2,3 équivalents) a été mélangé avec du tétrahydrofurane (200 ml) et le mélange a été refroidi à 5°C. De la triéthylamine (8,2 g, 2,5 équivalents) et du chlorure de magnésium (8,62 g, 2,8 équivalents) ont été ajoutés et le mélange a été agité entre 5 et 20°C pendant 3 heures. Le mélange réactionnel a été refroidi à 5°C. Du chlorure de phénacyle (5 g, 32 mmol, 1 équivalent) a été ajouté progressivement et le mélange a été agité pendant 63 heures entre 5 et 20°C. Le mélange a été refroidi à 5°C et de l'acide chlorhydrique 1 N (30 ml) a été ajouté. Le tétrahydrofurane a été évaporé sous pression réduite et l'extraction a été effectuée avec de l'acétate d'éthyle (50 ml). La couche organique a été lavée successivement avec de l'acide chlorhydrique 1 N (30 ml), de l'eau (10 ml), une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (30 ml) et de l'eau (10 ml). Le solvant a été évaporé sous pression réduite pour obtenir le 3-oxo-4-phényl butanoate d'éthyle sous forme d'huile jaune pâle (5,82 g, rendement : 86%).
Mais quelqu'un a-t-il travaillé sur ce sujet ?
Et existe-t-il un moyen de phosphore ou de citron ?
- By lucas_cash
J'ai entendu dire que le Cas 718-08-1 est également Bmk et non Pmk.
Mais il existe un nouveau Pmk qui a la même méthode de fusion que l'ancien Pmk 28578-16-7.
Mais il existe un nouveau Pmk qui a la même méthode de fusion que l'ancien Pmk 28578-16-7.
