Synthèse d'amphétamine en un seul pot à partir de P2NP avec NaBH4/CuCl2 (échelle de 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
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Bonjour,
J'ai donc fait ma petite expérience, concernant la synthèse.
Voici mes mesures :
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (Augmenté de 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Voici le résultat de ma synthèse et de ma triple filtration.
Si vous regardez ma synthèse précédente (200g de P2nP), l'amphétamine-huile était jaune vif.
Cette huile d'amphétamine (480g de P2nP) est orange foncé, elle me semble très bonne.
Demain, je découvrirai le rendement final de cette réaction et je mettrai à jour les résultats.
J'ai donc fait ma petite expérience, concernant la synthèse.
Voici mes mesures :
IPA/H20 2:1 - 3,6L
NaBH4 - 348G
P2nP - 480G (Augmenté de 200G)
CuCl2 - 40G
NaOH 25% - 1,6L
Voici le résultat de ma synthèse et de ma triple filtration.
Si vous regardez ma synthèse précédente (200g de P2nP), l'amphétamine-huile était jaune vif.
Cette huile d'amphétamine (480g de P2nP) est orange foncé, elle me semble très bonne.
Demain, je découvrirai le rendement final de cette réaction et je mettrai à jour les résultats.
C'est peut-être vrai, mais une heure et demie après le début du processus, la réaction s'est en quelque sorte arrêtée et la température n'a fait que diminuer.
Une fois que j'ai versé le CuCl2 dans le mélange, il n'a fait que changer de couleur, et c'était la galère pour maintenir la température à 80°C à la fin, mais j'y suis parvenu.
J'ai commencé la cristallisation avec l'acide sulfurique, mais le problème était que les bâtons de pH gardaient la même couleur que l'huile d'amphétamine, orange foncé, peu importe la quantité que je versais à l'intérieur, alors à la fin j'ai abandonné et je me suis débarrassé de tout ça.
Cela ne vaut pas la peine de se donner tant de mal juste pour économiser de l'IPA et du NaBH4.
Une fois que j'ai versé le CuCl2 dans le mélange, il n'a fait que changer de couleur, et c'était la galère pour maintenir la température à 80°C à la fin, mais j'y suis parvenu.
J'ai commencé la cristallisation avec l'acide sulfurique, mais le problème était que les bâtons de pH gardaient la même couleur que l'huile d'amphétamine, orange foncé, peu importe la quantité que je versais à l'intérieur, alors à la fin j'ai abandonné et je me suis débarrassé de tout ça.
Cela ne vaut pas la peine de se donner tant de mal juste pour économiser de l'IPA et du NaBH4.
Avez-vous vérifié la température d'ébullition de votre "base d'amphétamine" ? Il semble que ce ne soit pas de l'huile d'amphétamine. Avez-vous obtenu des sédiments après l'ajout de la solution H2SO4 ?
Non, je n'ai pas vérifié la température d'ébullition de l'amphétamine de base.
Mon seul problème était que je ne pouvais pas voir la valeur des bâtonnets de pH à cause de la décoloration de l'huile, qui est devenue orange très foncé lorsque j'ai commencé à ajouter de l'acide sulfurique, donc à mon avis, il faudrait utiliser un pH-mètre numérique pour le déterminer.
Je procède comme suit : huile d'amphétamine > filtration > cristallisation > vide.
Mon seul problème était que je ne pouvais pas voir la valeur des bâtonnets de pH à cause de la décoloration de l'huile, qui est devenue orange très foncé lorsque j'ai commencé à ajouter de l'acide sulfurique, donc à mon avis, il faudrait utiliser un pH-mètre numérique pour le déterminer.
Je procède comme suit : huile d'amphétamine > filtration > cristallisation > vide.
Last edited:
Hmm, vous avez dit que vous ajoutez de l'acide sulfurique et que vous n'utilisez pas de H2SO4 
Je suis un peu perdu. Vous pouvez également distiller à la vapeur la base libre d'amph pour obtenir de l'huile pure.
Je suis un peu perdu. Vous pouvez également distiller à la vapeur la base libre d'amph pour obtenir de l'huile pure.C'est ma faute, j'étais dans ma tête, j'ai mal répondu, cela a été corrigé.
Oui, je sais, j'ai essayé de construire un système de distillation, mais il y a trop de joints à graisser avec de la graisse à vide et à surveiller la pression, etc. et je ne vois pas l'utilité d'acheter un rotovap.
Vous pouvez tout aussi bien cristalliser le produit directement après avoir ajouté les 25% de NoAH, c'est ce que je fais. J'ai également envoyé mon amphétamine pour analyse et elle est revenue pure à 90-95%.
Oui, je sais, j'ai essayé de construire un système de distillation, mais il y a trop de joints à graisser avec de la graisse à vide et à surveiller la pression, etc. et je ne vois pas l'utilité d'acheter un rotovap.
Vous pouvez tout aussi bien cristalliser le produit directement après avoir ajouté les 25% de NoAH, c'est ce que je fais. J'ai également envoyé mon amphétamine pour analyse et elle est revenue pure à 90-95%.
Merci pour la réponse, utilisez-vous le condensateur en haut de la réaction ? Vous l'enlevez lorsque vous ajoutez le p2np en portion ?
Et quelle est la température lorsque vous ajoutez du cucl2 à la réaction ? Est-ce que vous chauffez la réaction une fois que l'ajout de p2np est terminé et que vous ajoutez ensuite le cucl2 ?
Ou bien lorsque l'ajout de p2np est terminé, vous ajoutez simplement le cucl2 et vous chauffez la réaction jusqu'à ébullition pendant une demi-heure ?
Merci d'expliquer un peu votre processus car je suis intéressé de savoir comment vous obtenez un rendement aussi élevé.
Difficile de répondre à cette question, puisque j'ai construit mon propre système de refroidissement.
C'est ce que je pensais.
Pourriez-vous me décrire cela ? C'est le grand point d'interrogation qui me reste. Comme mon équipement de laboratoire est déjà commandé et que je serai bientôt prêt à commencer, j'aimerais résoudre ce problème avant que la traduction ne soit terminée.
Pourriez-vous me décrire cela ? C'est le grand point d'interrogation qui me reste. Comme mon équipement de laboratoire est déjà commandé et que je serai bientôt prêt à commencer, j'aimerais résoudre ce problème avant que la traduction ne soit terminée.