Synthèse du JWH-018

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
Pas de vidéo, mais je peux donner des conseils détaillés sur le processus ici, par message privé ou XMPP. J'ai suffisamment d'expérience pratique sur cette synthèse.
 
View previous replies…

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
Si le produit ne cristallise pas à partir de l'alcool, vous pouvez verser de l'eau froide et obtenir un précipité. La quantité nécessaire de 018 pour les plantes dépend de la qualité obtenue et de votre tolérance. Le dosage documenté de la recherche est de 2 mg par prise. Mais je pense que c'est plus.
 

Eagle1234

Don't buy from me
Resident
Joined
Apr 22, 2024
Messages
11
Reaction score
3
Points
3
Merci beaucoup pour votre réponse. Ces informations sont très utiles. Je vous en suis reconnaissant.
Est-il normal que la couleur du 3(1-naphtoyl)indole vire au rouge lorsqu'il est lavé à l'eau ?
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
En principe, sur le marché, c'est rougeâtre.
 

Yunik777

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Nov 20, 2023
Messages
10
Reaction score
3
Points
3
Bonjour mon ami, je ne suis pas un très bon chimiste mais j'ai réussi à fabriquer du jwh et du 5f à partir de précurseurs que j'achète à l'étranger et je me demandais comme j'étudie la chimie des cannabinoïdes s'il serait possible de fabriquer des cannabinoïdes à partir de naphtalène (boules à mites).
J'ai également cru comprendre que les carboxylates et les pyréthroïdes synthétiques ont des propriétés très intéressantes qui peuvent être utilisées pour créer des cannabinoïdes. Auriez-vous quelque chose à dire à ce sujet ou m'aideriez-vous d'une manière ou d'une autre ? J'ai découvert que la cyperméthrine amplifie les effets des cannabinoïdes.... c'est logique car les pyréthrinoïdes ciblent le système nerveux mais je suis sûr qu'il y a de l'or à trouver là mon ami...réponds moi s'il te plait.
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
Je pense que ce n'est pas pour ce sujet. Nous avons beaucoup de recherches sur les noïdes de synthèse. Et il y a beaucoup plus de structures classiques que d'en imaginer de nouvelles. Vous pouvez m'écrire vos idées et participer à la conception de noids avec l'équipe.
 

itarus1993

Don't buy from me
New Member
Language
🇪🇸
Joined
Oct 7, 2024
Messages
1
Reaction score
0
Points
1
Je ne sais pas s'il est possible de trouver des produits chimiques dans l'UE, mais je ne sais pas si je peux les acheter.
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
liste (clic)

Vous pouvez commencer par les produits intermédiaires. En général, les fournisseurs disposent d'un ensemble complet pour la synthèse. Il existe plusieurs méthodes.
 

VenditorPulverum

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Mar 31, 2024
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
Bonjour,

Quel est le pourcentage de rendement du 3-(1-naphthoyl)indole que vous avez obtenu à partir du chlorure de 1-naphthoyl ? Je suis curieux de le savoir car je suis en train de réaliser une réaction similaire avec SnCl4. Je vous remercie.
 

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
Utilisez-vous du nitrométhane pour cette réaction ? C'est indispensable. Du chlorure stanneux anhydre ? Il est plus facile d'utiliser du chlorure d'aluminium.
 

VenditorPulverum

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Mar 31, 2024
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
Non, j'effectue une alkylation de Friedel-Crafts du benzène avec de la chloracétone. J'utilise du SnCl4. Oui, ce liquide fumant désagréable parce que je ne peux pas produire d'AlCl3 en grandes quantités. J'étais curieux de savoir quels étaient vos rendements avec cette procédure, car il s'agit de la même réaction après tout.
 
View previous replies…

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
774
Reaction score
1,054
Points
93
L'étain de chlorure avec le complexe indole n'est pas dissous dans le dcm, il faut une quantité suffisante de nitrométhane pour qu'il soit dissous. C'est là le principal problème. Et si vous synthétisez le catalyseur vous-même, comment le déshydrater ?
 

VenditorPulverum

Don't buy from me
Member
Language
🇺🇸
Joined
Mar 31, 2024
Messages
3
Reaction score
0
Points
1
I make it with dry chlorine gas under anhydrous conditions. Accidental moisture ingress produce only a very tiny amount of pentahydrate crystals, which get left behind after redistillation. Solubility is not a issue in my particular. So do you have a ballpark figure for the percentage yield of the first reaction, based on the 1-naphthoyl chloride? This information would be very useful to me. Thanks!
 
Top