Synthèse complète de l'amphétamine freebase (A-oil) à partir de P2P (échelle 10L)

[Davidrobinson]

C'est un bon rendement, combien de temps vous faut-il pour distiller à la vapeur 8,5 litres de freebase ?

 

[btcboss2022]

Plusieurs heures mais cela dépend aussi de l'équipement, dans mon cas je dois attendre 1 heure seulement pour avoir la vapeur à la température nécessaire, c'est la pire partie du processus honnêtement mais tout le monde a le même "problème" quand on doit distiller de l'huile avec de l'eau même en faisant de la vapeur.

 

[sankharaKokosDreams]

Vous ne l'avez donc pas fait ?
C'est une question simple.

 

[btcboss2022]

Ok ok vous m'avez attrapé je ne l'ai pas fait c'est impossible de tromper des gens aussi intelligents que vous sankharaKokosDreams, tweaker2... je ne sais pas comment vous ne m'avez pas découvert avant !
Merci de partager votre temps précieux dans le forum parce que vos compétences de détective sont à la hauteur de la tâche du FBI, DEA, EUROPOL...

Maintenant que vous m'avez découvert, je vais vous expliquer la vérité :

Je ne suis qu'un adolescent ennuyeux, sans travail, sans amis et qui a peur de sortir. Mon seul contact avec le monde est mon ordinateur.
J'ai dû quitter le lycée parce qu'ils se moquaient de moi, se moquaient de moi...

J'ai vu Breaking Bad sur Netflix et plus tard j'ai trouvé ce forum et j'ai pensé que ça pourrait être amusant de poster de fausses informations, des synthèses, des photos... et d'imaginer la tête des gens après avoir fait une synthèse totalement inventée. Vous ne savez pas ce que j'en suis venu à rire en imaginant ces visages hahahaah à quel point ils sont stupides.

Maintenant que vous m'avez chassé je ne sais pas ce que je vais faire pendant toute la journée ce forum a été mon principal divertissement, je ne sais pas si je vais pouvoir le surmonter et j'ai peur de faire quelque chose de fou contre moi même. Si cela arrive, cela retombera sur vos consciences et vous devrez vivre avec.

PD : Pour ceux qui ne comprennent pas ce message, je le résume :

Je ne posterai rien d'autre, ni n'aiderai personne par MP ou de toute autre manière, c'est ce que vous avez obtenu en traitant comme cela des personnes altruistes sans aucun type d'intérêt économique ou personnel, juste l'encouragement à partager des expériences. Il pourrait s'agir d'une situation à prendre en compte par les administrateurs du forum pour essayer d'éviter de futures situations s'ils le jugent approprié. Quoi qu'il en soit, vous vivrez sans moi, ne vous inquiétez pas, tout ira bien.
Bonne chance et merci.

 

[tweaker2]

ce texte est une ordure.Je ne suis pas sûr que vous soyez d'accord avec ce que je viens de dire, mais je ne suis pas sûr que vous soyez d'accord avec ce que je viens de dire, et je ne suis pas sûr que vous soyez d'accord avec ce que je viens de dire :1 par masse molaire et non par volume.Pourquoi compliquer autant les choses Leuckart est une simple hydrolyse à reflux puis une basification et enfin une distillation à la vapeur le tout dans le même pot donc pas besoin d'extractions ou de solvants je doute fortement que vous ayez déjà fait cette réaction et si vous l'avez fait vos rendements sont proches de zéro si vous le faites comme vous le dites.ok joyeux noël à tous je vais dormir je suis bourré comme un cochon.

 

[UWe9o12jkied91d]

La n-formylamphétamine est un liquide huileux légèrement jaune.

 

[tweaker2]

Je ne sais pas si c'est le cas, mais je ne sais pas si c'est le cas, mais je ne sais pas si c'est le cas, mais je ne sais pas si c'est le cas, mais je ne sais pas si c'est le cas, mais je ne sais pas si c'est le cas.

 

[TheNut22]

C'est parti à la poubelle. Je ne sais pas ce qui ne va pas avec mon Leuckart... Temps de réaction 20 heures, température : 150-160 C (formamide), et tous les réactifs étaient dans les bonnes quantités. Est-ce que mon agitateur magnétique est cassé et que je ne l'agite pas plus souvent, ou quoi ? Ma N-Formyl amine est toujours noire. Dois-je la brûler ? Et quand je fais une hydrolyse de base, il n'y a pas beaucoup ou pas du tout de gaz ammoniac produit, donc ma N-formyl "amine" n'est pas du tout une amine ?! Quelqu'un peut-il m'aider ? Mon P2P était une quantité de 8 grammes + d'autres réactifs.

 

[TheNut22]

D'ACCORD. Ce qui n'allait pas, c'était mon soi-disant "P2P", qui n'était pas P2P.

 

[Davidrobinson]

Si vous exécutez un leuckart à 140 150 avec du formate d'ammoina, il ne se décomposera de toute façon qu'en formamide.

 

[tweaker2]

Le formiate d'ammonium commence à se décomposer à 170-180c

 

[Davidrobinson]

Vérifiez que le formamide est bien à 180

 

[tweaker2]

oui le formamide l'est mais le formate d'ammonium aussi leuckart avec le formate se fait entre 135c-160c ça varie certains le font plus froid d'autres plus chaud

 

[Davidrobinson]

Ok. Quels sont les rendements les plus élevés que vous avez vus avec le leuckart ?

 

[Davidrobinson]

Et il n'y a rien de mal à la quantité d'acide pour l'hydrolyse. Avez-vous déjà fait cette synthèse avant tweaker ?

 

[tweaker2]

Je n'ai pas de problème avec l'hydrolyse... Oui, il y a presque tout... Oui, j'ai fait cette synthèse avec mon ami il y a longtemps.

 

[Davidrobinson]

Je vous promets qu'il n'y a pas d'hydrolyse à ce ratio sur cette réaction. Je peux vous fournir un certain nombre d'écrits et d'articles qui utilisent également ce ratio.

 

[tweaker2]

Le rapport est très éloigné de la réalité, peut-être que ces écrits sont faits à micro-échelle, as-tu calculé le rapport molaire ? S'ils utilisent vraiment autant d'acide, ce n'est certainement pas de l'acide concentré et plus probablement de l'acide dilué.

 

[Davidrobinson]

Quel est le rendement le plus élevé que vous ayez obtenu avec leuckart. Je n'ai jamais obtenu que 48 %, et vous ? Ces rendements sont très élevés sur ce site.

 

[tweaker2]

les rendements n'étaient pas très bons, entre 700 et 800 grammes d'amphétamine sèche pour 1 litre de p2p si je me souviens bien, nous n'avons jamais calculé l'huile, nous l'avons juste salée après la distillation.

 

[Davidrobinson]

Je dirais que les rendements sont bons

 

[TheNut22]

Ce qu'OrgUnikum dira à ce sujet, je m'en fiche, mais j'ai des documents qui montrent que ZnCl2 et AlCl3 sont de bons catalyseurs dans la réaction de Leuckart.

 

[OrgUnikum]

Je dis cela en souhaitant sincèrement que cela fonctionne. J'ai lu des articles et des brevets sur le Leuckart en masse, avec ou sans catalyseur, avec ou sans cérémonies vaudou, mais je ne l'ai pas vu fonctionner. Les rendements de 95% avec du nickel comme catalyseur qui ont été annoncés se sont avérés faux, malheureusement.
J'ai d'abord écarté AlCl3 car il est anhydre, donc très hygroscopique et n'est pas vraiment un catalyseur lorsqu'il est mouillé, mais en y repensant, cette rétention d'eau pourrait être la clé de son fonctionnement et non une quelconque fonction catalytique. La réaction nécessite de l'eau mais aussi des températures où toute l'eau est expulsée, ce qui est contradictoire. AlCl3 retient l'eau si fortement que même aux températures élevées nécessaires, il y aura toujours de l'eau liée à AlCl3 et celle-ci sera toujours disponible pour que la réaction se produise. Un détail intéressant.

 

[Davidrobinson]

J'aimerais savoir, btcboss, si tu utilises un reflux direct ou un dean et un shark trap ? Est-ce que vous vous débarrassez de l'eau ect ect ?

 

[Saul]

Bonjour @btcboss2022
Quelle est la couleur de votre N-formy ? pH ?

J'ai trouvé quelque chose de très étrange. Mon N-formy était brun foncé.
J'ai gardé mon carbonate d'ammonium (mélange) de la dernière fois et il y avait juste un peu de N-formy dans la bouteille sur la couche supérieure.
C'était le résultat de la séparation d'environ 5ml dans une bouteille d'un litre. Carbonate d'ammonium.
Maintenant, 6 semaines plus tard, la couleur est passée à l'orange clair et la quantité est x3 minimum, soit 15ml.

Donc peut-être que la méthode du carbonate d'ammonium (titrer le ph7) est bonne si vous prenez votre temps.
Peut-être que nous utilisons trop de chaleur et trop peu de temps.
En tout cas la prochaine fois je commencerai par quelques semaines sans chaleur puis la chaleur et encore une fois je laisserai une semaine et ensuite je séparerai.

Peut-être des rendements monstrueux.

 

[btcboss2022]

Je pense que vous n'avez pas lu mon dernier message, n'est-ce pas ?

 

[TheNut22]

Parfois, je chauffe mon mélange réactionnel pendant 4 à 5 heures, puis je dors. Encore une fois. Un peu de sommeil. etc etc ...
Une fois, la réaction a duré 5 jours ! Il y a un texte dans Festers Meth vol. 8:th, qui dit que si vous laissez le mélange réactionnel reposer pendant 4-5 jours, et qu'ensuite vous le chauffez à 160 C pendant 1 heure, la réaction est complète ! C'était un chimiste russe, je crois... Je n'ai jamais essayé moi-même...

 

[damakemi]

Vous voulez dire que le mélange p2p-formamide a été laissé pendant 4-5 jours pour former la forme N ? J'aimerais que quelqu'un teste cela

 

[TheNut22]

Je ne l'ai pas fait exactement. Je dois être au travail, donc je fais la plupart du temps mes synthèses le soir...

 

[jokerr]

Merci, grand maître

 

[williwonkaa]

J'ai ajouté les 2 façons d'hydrolyser la N-Formylamphétamine et comme toujours c'est MA façon et ça marche pour MOI ça ne veut pas dire que c'est la seule et officielle façon.

N-Formylamphétamine

1. Mettre 10L de P2P dans le réacteur, ajouter 15L de formamide et 7L d'acide formique, agiter lentement à reflux pendant 5 heures à 140/150C.
2. Arrêter de chauffer et refroidir jusqu'à une température où l'on peut ajouter du H2O sans évaporation importante, ajouter 13,33L de H2O, mélanger et laisser séparer les couches.
3. Conserver la couche supérieure (couche d'huile).
4. La couche inférieure (couche d'eau) est extraite avec du DCM, laisser les couches se séparer complètement, ajouter la couche inférieure (couche de DCM) à la couche conservée au point 3, les mélanger, sécher avec du Na2SO4 anhydre ou du MgSO4, filtrer et évaporer le DCM (optionnel).
5. Vous devriez obtenir environ 11L de N-Formylamphétamine.

Hydrolyse de la N-Formylamphétamine par la méthode HCL

1. Mettre les 11 litres de N-Formylamphétamine dans le réacteur, ajouter lentement 11 litres (1:1) de HCL 37%, agiter lentement à reflux pendant 2 heures à 80/90°C.
2. Arrêter de chauffer et refroidir jusqu'à 25°C, ajouter 10L de DCM et séparer les couches.
3. Conserver la couche supérieure et la couche inférieure (la couche de DCM est éliminée).
4. Ajouter la couche supérieure froide à une solution froide précédente de 1,66kg de NaOH+ 2,66L de H20, laisser refroidir à RT 12 heures.
5. 2 couches séparées, garder la couche supérieure (couche d'huile)
6. La couche inférieure (couche d'eau) est extraite avec du DCM, laisser les couches se séparer complètement, ajouter la couche inférieure (couche de DCM) à la couche conservée au point 5, les mélanger et évaporer le DCM (facultatif).
7. Le mélange est distillé à la vapeur à 140-145°C pour obtenir une huile transparente, à 100°C l'huile commence à s'écouler dans le refroidisseur, à 130°C allumer la vapeur et ne pas chauffer à plus de 150°C dans ce cas vous obtiendrez de l'huile jaune.
8. Séparer complètement les deux couches de votre ballon récepteur de distillation, conserver la couche supérieure (couche d'huile).
9. La couche inférieure (couche d'eau) est extraite avec du DCM, laisser les couches se séparer complètement, ajouter la couche inférieure (couche de DCM) à la couche conservée au point 8, les mélanger, sécher avec du Na2SO4 anhydre ou du MgSO4, filtrer et évaporer le DCM (optionnel).
10. Obtenir 8,3 L de base libre d'amphétamine.

Hydrolyse de la N-Formylamphétamine par NaOH

1. Mettre les 11L de N-Formylamphétamine dans le réacteur, ajouter 13L de solution froide de NaOH à 65% en agitant lentement à reflux pendant 2-3 heures à 110C.
2. Arrêter de chauffer et refroidir à température ambiante.
3. Conserver la couche supérieure (couche d'huile).
4. La couche inférieure (couche d'eau) est extraite avec du DCM, laisser les couches se séparer complètement, ajouter la couche inférieure (couche de DCM) à la couche conservée au point 3, les mélanger et évaporer le DCM (facultatif).
5. Le mélange est distillé à la vapeur à 140-145C pour obtenir une huile transparente, à 100C l'huile commence à s'écouler dans le refroidisseur, à 130C allumer la vapeur et ne pas chauffer à plus de 150C dans ce cas vous obtiendrez de l'huile jaune.
6. Séparer complètement les deux couches de votre ballon récepteur de distillation, conserver la couche supérieure (couche d'huile).
7. La couche inférieure (couche d'eau) est extraite avec du DCM, laisser les couches se séparer complètement, ajouter la couche inférieure (couche de DCM) à la couche conservée au point 6, les mélanger, sécher avec du Na2SO4 anhydre ou du MgSO4, filtrer et évaporer le DCM (optionnel).
8. 8,5L de base libre d'amphétamine obtenue.

Nous vous remercions. Pouvez-vous me dire quel réacteur vous avez utilisé ? Quels sont les matériaux dont j'ai besoin pour produire à grande échelle ? Réacteur de 1000L ?
Comment chauffer le réacteur ?

 

[williwonkaa]

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