Vous pouvez nous faire part des problèmes qui vous empêchent de réussir. Nous essaierons de trouver une solution ensemble.
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Synthèse d'amphétamine à partir de P2NP via Al/Hg (vidéo)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Merci pour la vidéo, c'était très instructif, dommage que la vitesse de mon réseau ait fait de ce visionnage un cauchemar.
Les instructions vidéo sont très pratiques pour ceux qui font leurs premiers pas. Pour les chimistes plus expérimentés, des instructions simples suffisent. Vous pouvez télécharger cette vidéo.
- By spongebomb
Il y a des années, des vidéos comme celle-ci m'auraient tellement aidé à ne pas avoir à chercher et à combiner toutes mes connaissances en tant que profane quelque part parmi des demi-vérités. Sans parler de la traduction souvent incorrecte... tout n'était pas mieux à l'époque. 
Oui, j'essaierai.
Mon anglais est très médiocre, il se peut donc que je mette un certain temps à répondre.
Je voudrais d'abord poser une question sur le P2PN
Où puis-je trouver un vendeur de confiance ?
(Je ne sais pas si je peux poser cette question ici, si c'est le cas, dites-moi de l'effacer, s'il vous plaît.)
Mon anglais est très médiocre, il se peut donc que je mette un certain temps à répondre.
Je voudrais d'abord poser une question sur le P2PN
Où puis-je trouver un vendeur de confiance ?
(Je ne sais pas si je peux poser cette question ici, si c'est le cas, dites-moi de l'effacer, s'il vous plaît.)
Bienvenue
Mon ami dans la vidéo, plus précisément cette image dans le sac, dit qu'il s'agit d'hydroxyde de sodium et qu'il se présente sous forme de cristaux, alors que l'hydroxyde que j'ai est liquide. Pouvez-vous m'expliquer ce point ?
La deuxième chose, c'est p2np ici, le sujet de la vidéo est poudre, cristaux ou liquide, et si c'est liquide, comment a-t-il été converti de cristaux en liquide ou en poudre, merci.
Mon ami dans la vidéo, plus précisément cette image dans le sac, dit qu'il s'agit d'hydroxyde de sodium et qu'il se présente sous forme de cristaux, alors que l'hydroxyde que j'ai est liquide. Pouvez-vous m'expliquer ce point ?
La deuxième chose, c'est p2np ici, le sujet de la vidéo est poudre, cristaux ou liquide, et si c'est liquide, comment a-t-il été converti de cristaux en liquide ou en poudre, merci.
L'hydroxyde de sodium présente initialement une structure cristalline. Ensuite, on en fait une solution alcaline en ajoutant de l'eau. Le phénylnitropropène est également une poudre, mais pour cette réaction, on le met en solution dans de l'alcool isopropylique et de l'acide acétique. Avant de commencer la synthèse, le laborantin a préparé une solution de 10 g de 1-phényl-2-nitropropène dans 100 ml d'alcool isopropylique et 50 ml d'acide acétique.
0:04-0:40 - Préparation d'une solution aqueuse d'alcali. Dans cette vidéo, elle a été préparée à l'avance afin que la solution refroidisse au moment où le mélange réactionnel principal s'alcalinise. L'alcalinisation s'accompagne d'un dégagement de chaleur, et si l'on utilise une solution alcaline fraîche et chaude, l'exothermie sera plus prononcée et un refroidissement forcé de la masse réactionnelle sera nécessaire.
0:04-0:40 - Préparation d'une solution aqueuse d'alcali. Dans cette vidéo, elle a été préparée à l'avance afin que la solution refroidisse au moment où le mélange réactionnel principal s'alcalinise. L'alcalinisation s'accompagne d'un dégagement de chaleur, et si l'on utilise une solution alcaline fraîche et chaude, l'exothermie sera plus prononcée et un refroidissement forcé de la masse réactionnelle sera nécessaire.
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Y a-t-il un problème si je divise par deux les ingrédients de la recette dans une fiole à fond plat d'un litre ?
10 g peuvent se trouver dans un ballon de 1 L si la réaction est contrôlée, mais c'est difficile.
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La répartition de la chaleur pour les ballons ronds, c'est bien. Mais pour les évaporations, utilisez un excès de solvant ou un condenseur à reflux. Le ballon à fond plat est plus facile à utiliser.
Si vous n'avez pas affaire à des brûlages à l'air libre, alors tout va bien
Oui, il est possible d'utiliser du plastique pour ces réactions, mais à certaines conditions
Si vous n'avez pas affaire à des brûlages à l'air libre, alors tout va bien
Oui, il est possible d'utiliser du plastique pour ces réactions, mais à certaines conditions
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Merci de votre réponse !
Ce que je voudrais savoir, c'est si en divisant les quantités par deux, la réaction sera la même.
Dans mon pays, il est difficile de trouver des flacons de 2 litres, je n'ai trouvé que des flacons de 1 litre, peut-être pour la loi sur les distilleries scolaires ou d'autres trucs...
Je suis content, ce forum m'a ouvert un univers !
Ce que je voudrais savoir, c'est si en divisant les quantités par deux, la réaction sera la même.
Dans mon pays, il est difficile de trouver des flacons de 2 litres, je n'ai trouvé que des flacons de 1 litre, peut-être pour la loi sur les distilleries scolaires ou d'autres trucs...
Je suis content, ce forum m'a ouvert un univers !
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Superbe vidéo ! Je viens de recevoir du p2np et je suis presque prêt à partir, je dois juste obtenir de l'acide sulfurique et du Hg. Je suis en train de discuter avec le fournisseur pour avoir du Hg et j'ai une question pour vous les gars, je peux avoir du nitrate de mercure et du chlorure, lequel devrais-je prendre ? Le chlorure est moins cher que le nitrate donc je suppose que c'est le meilleur mais il va durer toute une vie donc ça ne me dérange pas d'investir dans quelque chose de mieux (45$ pour le chlorure et 70$ pour le nitrate).
De plus, l'acide sulfurique pur n'est pas disponible au public là où je suis, je pense que je peux obtenir 60% de produits de nettoyage. Pensez-vous que je puisse faire bouillir/distiller ce produit jusqu'à un bon pourcentage ou dois-je essayer d'acheter le produit à 95% ?
J'ai aussi une fiole conique à fond plat de 5000ml et 2000ml, quelle est la quantité maximale que je peux utiliser ?
Je ne sais pas si je peux utiliser une bouteille de verre (21L ou 11.5L) et un bain de glace pour produire des quantités de 100g en toute sécurité, ou est-ce que ce serait difficile de travailler avec ou de gérer la réaction exothermique ?
Merci pour votre temps, bonne année !
De plus, l'acide sulfurique pur n'est pas disponible au public là où je suis, je pense que je peux obtenir 60% de produits de nettoyage. Pensez-vous que je puisse faire bouillir/distiller ce produit jusqu'à un bon pourcentage ou dois-je essayer d'acheter le produit à 95% ?
J'ai aussi une fiole conique à fond plat de 5000ml et 2000ml, quelle est la quantité maximale que je peux utiliser ?
Je ne sais pas si je peux utiliser une bouteille de verre (21L ou 11.5L) et un bain de glace pour produire des quantités de 100g en toute sécurité, ou est-ce que ce serait difficile de travailler avec ou de gérer la réaction exothermique ?
Merci pour votre temps, bonne année !
Vous pouvez faire bouillir l'acide sulfurique, mais vous obtiendrez des quantités massives de fumées corrosives et toxiques. Vous devez donc le faire à l'extérieur.
Lorsque vous faites bouillir l'acide, vous concentrez également toutes les impuretés qu'il peut contenir, ce qui vous donne un produit sale. Pour remédier à ce problème, vous pouvez envisager de distiller votre SA. Vous avez besoin d'une bonne source de chaleur et d'une bonne verrerie professionnelle, car la distillation de l'acide sulfurique se produit à plus de 300 degrés C. Cherchez des informations sur YouTube et informez-vous sur tous les dangers liés à l'ébullition et à la distillation de l'acide sulfurique avant de vous lancer dans cette opération.
Lorsque vous faites bouillir l'acide, vous concentrez également toutes les impuretés qu'il peut contenir, ce qui vous donne un produit sale. Pour remédier à ce problème, vous pouvez envisager de distiller votre SA. Vous avez besoin d'une bonne source de chaleur et d'une bonne verrerie professionnelle, car la distillation de l'acide sulfurique se produit à plus de 300 degrés C. Cherchez des informations sur YouTube et informez-vous sur tous les dangers liés à l'ébullition et à la distillation de l'acide sulfurique avant de vous lancer dans cette opération.
Il est préférable d'utiliser le nitrate de mercure, étant donné que de très petites quantités sont nécessaires pour la synthèse, les coûts seront insignifiants. Si vous avez des difficultés à acheter de l'acide sulfurique concentré, vous pouvez évaporer de l'eau à partir d'une solution à 65 %. La bonbonne en verre n'est pas résistante à la chaleur, lors d'une réaction exothermique, le récipient peut éclater et causer beaucoup d'ennuis. Il est préférable d'effectuer les premières synthèses dans de petits flacons avec des charges minimales de phénylnitropropène et, avec l'expérience, d'augmenter progressivement la charge du précurseur. La vidéo montre clairement le processus dans des conditions idéales, mais cette réaction pose des problèmes, et seule l'expérience permet de trouver des solutions.
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