Se on mahdotonta. Jos metoksiryhmä on jo parin asemassa, sitä ei voida siirtää bentseenirenkaan pituiseen asemaan 2 tai 5.
2,5-dimetoksibentsaldehydin synteesi anisöljystä (pieni mittakaava)
- Thread starter WillD
- Start date
Hei frend vaiheessa 4, Tässä vaiheessa et muuntanut suolaa laimealla hapolla, kirjoituksesi on epätäydellinen ja ilmoittamasi saanto on korkea, onko tämä saanto todellinen????
200 g hydrokinonimonometyylieetteriä liuotettiin liuokseen, jossa oli 190 g natriumhydroksidia 550 ml:aan vettä, ja saatu liuos kuumennettiin vesihauteessa 50 °C:seen. 50-60 °C:ssa pidettyyn liuokseen lisättiin pisaroittain 420 g kloroformia ja 560 g natriumhydroksidiliuosta 500 ml:aan vettä kahdesta erillisestä tippusuppilosta, minkä jälkeen reaktioseosta kuumennettiin 1 tunnin ajan 50-60 °C:n lämpötilassa ja ilmanpaineessa. Jäähdytyksen jälkeen 2-hydroksi-5-metoksibentsaldehydin saostunut natriumsuola kerättiin talteen suodattamalla ja pestiin 100 ml:lla etanolia. Näin saatu natriumsuola liuotettiin 800 ml:aan vettä, happamoitettiin lievästi laimealla rikkihapolla (lisättiin 1200 ml 3N laimeaa rikkihappoa huoneenlämmössä ja ilmanpaineessa) ja uutettiin 200 ml:lla tolueenia. Uute kuivattiin kalsiumkloridilla, tislattiin tolueenin poistamiseksi ja tislattiin sitten alennetussa paineessa, jolloin saatiin 132 g 2-hydroksi-5-metoksibentsaldehydiä, jonka kiehumispiste on 110 °C/5 mmHg.
200 g hydrokinonimonometyylieetteriä liuotettiin liuokseen, jossa oli 190 g natriumhydroksidia 550 ml:aan vettä, ja saatu liuos kuumennettiin vesihauteessa 50 °C:seen. 50-60 °C:ssa pidettyyn liuokseen lisättiin pisaroittain 420 g kloroformia ja 560 g natriumhydroksidiliuosta 500 ml:aan vettä kahdesta erillisestä tippusuppilosta, minkä jälkeen reaktioseosta kuumennettiin 1 tunnin ajan 50-60 °C:n lämpötilassa ja ilmanpaineessa. Jäähdytyksen jälkeen 2-hydroksi-5-metoksibentsaldehydin saostunut natriumsuola kerättiin talteen suodattamalla ja pestiin 100 ml:lla etanolia. Näin saatu natriumsuola liuotettiin 800 ml:aan vettä, happamoitettiin lievästi laimealla rikkihapolla (lisättiin 1200 ml 3N laimeaa rikkihappoa huoneenlämmössä ja ilmanpaineessa) ja uutettiin 200 ml:lla tolueenia. Uute kuivattiin kalsiumkloridilla, tislattiin tolueenin poistamiseksi ja tislattiin sitten alennetussa paineessa, jolloin saatiin 132 g 2-hydroksi-5-metoksibentsaldehydiä, jonka kiehumispiste on 110 °C/5 mmHg.
Tämä on siis jälleen yksi kirjoitus, jossa käytetään hydrokiniiniä lähtöaineena? Voisitteko antaa osurcen tälle? Onko kyseessä itse suorittamasi synteesi vai onko se vain lainaus?