Yksinkertainen metyleenisynteesi (bk-MDMA)

[karamelosanto]

HI, Kiitos, että jaat tämän synteesin, mielestäni on hyvin selkeä.
Olen Etelä-Amerikasta ja täällä on hieman vaikea löytää DCM. Voin kuitenkin yrittää löytää sen jollakin tavalla. Ehkä ostaa sen Kiinasta.
Haluan kysyä. Voitteko laittaa kaikki regentit luetteloon määrineen, jotta olisi hieman helpompi ymmärtää, mitä minun on ostettava. Jos on mahdollista arvioitu hinta.
Kiitos!!!

 

[Professor11]

Pode me mandar uma mensagem? Sou da América do Sul também, estou iniciando na produção de Metilona.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Taulukon mukaan 40 %:n metyyliamiinin tiheys on 0,89 g/cm3, joten 20 ml:ssa saadaan 7,18 g puhdasta metyyliamiinikaasua.
Verrataan metyyliamiinin ja sen hydrokloridin molekyylipainoja:
M (CH3NH2)HCl = 67,518 g/mol.
M CH3NH2 = 31,057 g/mol.
Suhde = 2,174
Jos käytät synteesissä käytettyjä suhteita, tarvitset 15,6 g metyyliamiinihydrokloridia korvaamaan 20 ml 40-prosenttista metyyliamiiniliuosta.
Metyyliamiinihydrokloridi on liuotettava etukäteen suhteessa 1 g ja 2,5 ml vettä (15,6 g ja 39 ml).
Valmistetaan natriumhydroksidiliuos (NaOH), jossa on 18 g ja 54 ml vettä, annetaan sen jäähtyä ja kaadetaan se pulloon, jossa on 2-bromi-3,4-metyleenidioksipropiofenoniliuos. Tämän jälkeen lisätään metyyliamiinihydrokloridiliuos. Jatka sitten ohjeiden mukaan.

 

[arundo]

Hello, I'm doing the math, and I see that the molar ratio of NaOH isn't equivalent with methylamine HCl. It doubles. It's for some reason?

 

[antrax]

Haluan kokeilla bk-MDMA: n kemiallista synteesiä Olen jo ostanut kaikki tarvittavat kemikaalit, aloitan suoraan esiasteesta 2-Bromo-3',4'-(metyleenidioxy)propiophenone (CAS-numero: 52190-28-0), koska olen jo ostanut sen kiinalaiselta kemikaalitoimittajalta ja maksoin 280 dollaria 1 kg: sta, johon sisältyy merenkulku, 25 kg: sta alkaen maksan 200 dollaria jokaisesta kilosta.
kg, mukaan lukien merenkulku.

Ostin 40-prosenttisen metyyliamiinin vesiliuoksen puolalaiselta toimittajalta, vaikka sen löytäminen ei ollutkaan helppoa, ja muut kemialliset tuotteet ovat helposti saatavilla kansallisilta markkinoilta, paitsi 36-prosenttista suolahappoa, löysin vain 35-38-prosenttista analyyttistä suolahappoa, jonka ostin, magnesiumsulfaattia en tiennyt, kumman ostaa, joten ostin vedettömän.

Ácido clorhídrico 35-38% AGR Reag.Ph.Eur.

HCl

www.letslab.com

Magnesio Sulfato anhidro GLR

MgSO4

www.letslab.com

Aion noudattaa seuraavaa bk-MDMA:n kemiallista synteesiä, koska se vaikuttaa helpommalta kuin jakamasi, mutta voin olla väärässä, joten haluaisin teidän kertovan mielipiteenne.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bk-mdma-synthesis-easy-and-fast-method.6423/

Kiitos!

 

[Eddybeaumont]

hello mate, can you give me an address to buy cas 52190-28-0 please?

 

[Osmosis Vanderwaal]

Someone asked me the other day about using sesamol to get MD-P1P, and it looked possible. Any opinion on that?

 

[William D.]

Doubtful route. If someone says how to do it simple, we will be glad.

 

[Wan Jack]

In a reaction kettle equipped with a condensing reflux, stirring, dropping and heating device, 111.3 g of catechol, 500 ml of dichloroethane and 166 g of ZnCl2 were added, stirred, cooled to 0-5°C, and 140 g of propionyl chloride was slowly added dropwise for about 2 hours, then the temperature was raised to 20°C and the reaction was continued for 15 hours. After the reaction was completed, water was added for dilution, and the organic phase was separated. The organic phase was sequentially acid-washed and washed with water, dried with sodium sulfate, desolventized, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain 144 g of solid 3,4-dihydroxypropiophenone with a melting point of 145-146°C, a content of 98%, and a yield of 85%.

 

[William D.]

Yes, this method is more understandable. But I heard that you can use iodine as a Lewis acid catalyst. For more moderate conditions. I did not have time to check it, but I think that there is need study. Because the chinese intermediate of this substance have is of very poor quality, I think they have problems with the synthesis.

 

[Wan Jack]

Please refer to the next step( Patent: US1964973 , 1932)

 

[Wan Jack]

Sesamol Obtain MD-P1P No relevant information found

 

[Wan Jack]

Preparation of 3,4-methylenedioxypropiophenone
Methanesulfonic acid (MSA, 288 g) and propionic anhydride (156 g) were charged into a 1-liter reaction flask. The mixture was cooled to 0°C and 122 g of 3,4-methylenedioxybenzene (MDB) was added under stirring. The reaction mass was maintained at 0°C to 5°C for 4 hours under stirring. After the completion of the reaction, the reaction mass was diluted with water and the 3,4-methylenedioxypropiophenone product and unreacted MDB were extracted using toluene. The toluene layer was distilled to recover 13 g of unreacted MDB and obtain 142 g of 3',4'-methylenedioxypropiophenone (GC purity > 98%, yield 131% w/w based on consumed MDB). The water layer was distilled to recover 273 g of MSA (purity > 98%), which could be reused in subsequent batches.