L-metyylistä D-metyyliksi

[SoldadoDeDrogas]

Voiko joku auttaa minua ymmärtämään, onko mahdollista käyttää geneerisiä nenäinhalaattoreita, jotka sisältävät "levmetamfetamine 50mg", jotta d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Toimivatko nämä ohjeet teoriassa?
Vai pitääkö minun käyttää edellä mainittua Amfibianin tarjoamaa rasemisaatiota ja resoluutiota? Tai 41Dxflatline jne?

 

[azides]

Vaikka se toimisi... jotkut noista kemikaaleista ovat vaikeasti saatavissa tai saattavat olla vaarallisia, kuten käyttäjätunnukseni, sen sijaan sinun pitäisi käyttää naprokseenia ja käyttää pope-peachyä NASID Naproxenin kanssa. Olen julkaissut koko oppaan alla

 

[azides]

Työstäminen on lähetetty aiemmin, mutta jälleen kerran

Se on ....

Tutkimus N-metyyliamfetamiinin optisen resoluution mekanismista diastereoisomeerisen suolan muodostumisen kautta Pope-Peachey-resoluutiomenetelmällä, kuten retortti myöhemmin käsittelee

https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704


refenssit ja huomautukset
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion.
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;

2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.

3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881.
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066.

5.) 7,84 g (0,0525 mol) raseemista N-metyyliamfetamiinia ja 9,73 g (0,0525 mol) raseemista N-amfetamiinia (0,0525 mol).
metyyliamfetamiinihydrokloridi liuotettiin 70 ml:aan abs. etanolia ja 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartahappoa 56 ml:aan abs. etanolia. Molemmat kantaliuokset jaettiin viidentoista tilavuusosaan tilavuuden mukaan a
ja reagoivat 22+1 "C:ssa Seokset seisoivat häiriöttä 15, 90 minuuttia ja 5, 24, 1 IS:n ajan.
tuntia, minkä jälkeen saostumat suodatettiin ja kuivattiin. Kunkin suolan 0,4 g:sta vapautettiin emäs ccNaOH:n avulla.
ja uutettiin vesifaasista dikblorometbanilla.
6.) Kaikki kokeet tehtiin samalla työpöydällä 2Ul'C:n huoneenlämmössä. Varastoliuokset
rasemaatin ja resoluutioaineen liuoksia käytettiin painomittausvirheiden välttämiseksi. Kaikissa käytetyissä pulloissa
olivat samankokoisia ja -muotoisia
7.) Suolojen tartraatti- ja hydrokloridipitoisuudet määritettiin potentiometrisesti RADIOMETRILLÄ-
85 TTT -automaattititraattorilla 0,1 N NaOH:lla ja 0,1 N AgNO,:lla.
8.) Ominaiskierrokset mitattiin Perkin Elmer 241 polarhneterillä. Spesifinen kierto
optisesti puhdas R-N-metyyliamfetamiini on [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Suoloja ei pesty suodatuksen yhteydessä. Suoloissa havaittu pieni määrä hydrokloridia on todennäköisesti peräisin
suolan pintaan tarttuneesta ja kuivuneesta emäliuoksesta.
10.) Tämä vastaa tuloksia3 , joiden mukaan R-l II on vakaampi suola kuin S-1.11.

Jos haluatte lisää, voitte lukea myös alla olevan retortin kaiken pitäisi olla https://sci-hub.wf by in large vaikka

Sen sijaan tässä käänteessä käytetään vain puolet ekvivalenttia kiraalista amiinia. Sen sijaan käytetään puolet ekvivalentista halvempaa, optisesti inaktiivista amiiniemästä. Tämä tekee prosessista halvemman ja johtaa myös dramaattisempaan eroon liukoisuuksissa. Halutun (d)-(+)-enantiomeerin konjugaattiemäs kiteytyy ulos kiraalisen amiinin konjugaattihapon kanssa suurella selektiivisyydellä. Tällöin (l)-(-)-naprokseenin liukoisempi suolatuote ja akiraalinen amiini jäävät liuokseen.

 

[azides]

I wont make it easy you will have to calculate your mols.

 

[azides]

Tarvitset paljon kiteytyksiä pelkästään siksi, että tuotteessasi on mentolia ja kamferia.

 

[btcboss2022]

Luin tämän päätöslauselman aiemmin, ja se on ainoa, jossa sanotaan, että käyttämällä RR-viinikiveä (d-viinikiveä tai L+viinikiveä) N-metyyliamfetamiinin R-enantiomeeri jää kiinteään aineeseen.
Luin sen uudelleen monta kertaa ymmärtääkseni miksi, enkä ymmärtänyt vielä, he voivat sanoa mitä haluavat tuossa kokeessa, mutta voin vakuuttaa teille ja todistaa teille, että satojen tehtyjen resoluutioiden jälkeen N-metyyliamfetamiinin R-enantiomeeri pysyy nestemäisenä, kun käytetään RR-viinikiveä, ja se on fakta jopa tässä kokeessa.

 

[azides]

Olet kaipaat "twist" tai retortti subbing naprokseenin sijaan luulen? Sen sijaan, että käytät -viinihappoa tai L+viinihappoa, käytä naprokseenia.

Tämä ei ainoastaan tee prosessista halvempaa, vaan johtaa myös dramaattisempaan eroon liukoisuuksissa. Halutun (d)-(+)-enantiomeerin konjugaattiemäs kiteytyy ulos kiraalisen amiinin konjugaattihapon kanssa erittäin selektiivisesti, jolloin (l)-(-)-naprokseenin liukoisempi suolatuote ja akiraalinen amiini jäävät liuokseen.

 

[btcboss2022]

Puhuin vain lähettämäsi linkin dokumentista en naprokseeniprosessista.

 

[azides]

Se kaikki perustuu pope peachy... vain muunnelmia nd että sitä voidaan ja on käytetty racemic met takaisin L:stä

 

[btcboss2022]

Minun tapauksessani ei ole kyse siitä, että teen heittää enemmän logiikkaa näemme, jos saavutan sen kokonaan minulla on se osittain tällä hetkellä.
Joka tapauksessa täällä testattiin monia happoja, jopa naprokseenia, ja näyttää siltä, että O,O'-dibentsoyyliviinihappo toimii paremmin (en käytä tätä).

N-metyyliamfetamiinin liuotinvapaa optinen resoluutio tislaamalla osittaisen diastereoisomeerisuolan muodostumisen jälkeen - PubMed

N-metyyliamfetamiinin liuotinvapaa optinen resoluutio kehitettiin tislaamalla osittaisen diastereoisomeerisuolan muodostumisen jälkeen. Tällä menetelmällä testatuista 18 kiraalisesta haposta viisi antoi tällä menetelmällä resoluution: O,O'-dibentsoyyliviinihappo, O,O'-di-p-toluoyliviinihappo....

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

 

[SoldadoDeDrogas]

Anteeksi, en usko ymmärtäneeni tätä täysin. En yritä ratkaista raseemisia d- ja l- ja erillisiksi. Yritän ymmärtää, onko mahdollista kierrättää l- raseemiseksi. Josta olen edelleen hämmentynyt, koska en tiedä, oletko tehnyt kirjoitusvirheen. Tässä työssä puhutaan lataamisesta raseemisella metamfetamiinilla ja viinihapon korvaamisesta 1 osalla HCl:ää ja 1 osalla naprokseenia erottamiseksi? Yritän taas ymmärtää, oliko mahdollista muuttaa nenäsumutteiden l- raseemiseksi käyttämällä AIBN/Thiolin korviketta. Suokaa anteeksi sekaannukseni. Kiitos.

 

[btcboss2022]

Hän sanoi, että pelkästään kuumentamalla l isomeeriseos tuosta menetelmästä tulee raseeminen.
Im työskentelee toisessa vaihtoehdossa

 

[azides]

Thr alla oleva kommentti on oikein. Mutta haluat sub asianmukaisilla mols.

 

[azides]

Yritän ymmärtää, onko mahdollista kierrättää l- raseemisiksi


Kyllä, kaveri, olemme sanoneet tämän.
Sitä kutsutaan RRR-ratkaisuksi (resolved racemate and recycle Resolution OR).

Resoluutio-rakemointi-kierrätys

Erottelet naprokseenin ja L+viinihapon välillä.

L-metyylialkoholi kuumennetaan naprokseenilla ja tämä muuttuu DL-metyylialkoholiksi ylitöinä.

Erotetaan uudelleen naprokseenilla

Kuumennetaan uudelleen, jolloin saadaan DL

Mitään muuta ei tarvita, ja kaikki on esitetty yksityiskohtaisesti raportissa. Sen sijaan voit sub naprokseeni molaarinen ammoniatteja eritelmässä sinun täytyy lukea sekä retortti ja alkuperäinen paavi peachy saada käsitys siitä, mitä tehdä.


Resoluutio-Racemization-Recycle
Se on melko selvää, mitä tehdä. Olen pahoillani, että se ei ole järkevää sinulle, koska se on jo melko selvää, mitä tehdä.

Täällä oli enemmän kuin tarpeeksi tietoa, jotta kuka tahansa UUSI pääsisi alkuun.

 

[SoldadoDeDrogas]

Ehkä jos kopioit sen vielä kerran, ehkä ymmärrän. Ehkä sinulle pitäisi myöntää Nobelin rauhanpalkinto hämmästyttävästä keksinnöstäsi, tai ehkä minun pitäisi vain säästää rahani eikä tuhlata aikaani. Kiitos kuitenkin.

 

[azides]

7,84 g (0,0525 mol) raseemista N-metyyliamfetamiinia ja 9,73 g (0,0525 mol) raseemista N-
metyyliamfetamiinihydrokloridi liuotettiin 70 ml:aan abs. etanolia ja 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
tartahappoa 56 ml:aan abs. etanolia. Molemmat kantaliuokset jaettiin viidentoista tilavuusosaan tilavuuden mukaan a
ja reagoivat 22+1 "C:ssa Seokset seisoivat häiriöttä 15, 90 minuuttia ja 5, 24, 1 IS:n ajan.
tuntia, minkä jälkeen saostumat suodatettiin ja kuivattiin. Kunkin suolan 0,4 g:sta vapautettiin emäs ccNaOH:n avulla.
ja uutettiin vesifaasista dikblorometbanilla.
6.) Kaikki kokeet tehtiin samalla työpöydällä 2Ul'C:n huoneenlämmössä. Varastoliuokset
rasemaatin ja resoluutioaineen liuoksia käytettiin painomittausvirheiden välttämiseksi. Kaikissa käytetyissä pulloissa
olivat samankokoisia ja -muotoisia
7.) Suolojen tartraatti- ja hydrokloridipitoisuudet määritettiin potentiometrisesti RADIOMETRILLÄ-
85 TTT -automaattititraattorilla 0,1 N NaOH:lla ja 0,1 N AgNO,:lla.
8.) Ominaiskierrokset mitattiin Perkin Elmer 241 polarhneterillä. Spesifinen kierto
optisesti puhdas R-N-metyyliamfetamiini on [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Suoloja ei pesty suodatuksen yhteydessä. Suoloissa havaittu pieni määrä hydrokloridia on todennäköisesti peräisin
suolan pintaan tarttuneesta ja kuivuneesta emäliuoksesta.
10.) Tämä vastaa tuloksia3 , joiden mukaan R-l II on vakaampi suola kuin S-1.11.

Jos haluatte lisää, voitte lukea myös alla olevan retortin kaiken pitäisi olla https://sci-hub.wf by in large vaikka

Sen sijaan tässä käänteessä käytetään vain puolet ekvivalenttia kiraalista amiinia (naprokseenia). Sen tilalla käytetään puolet halvemman, optisesti inaktiivisen amiinin emäksen ekvivalentista määrää. Tämä tekee prosessista halvemman ja johtaa myös dramaattisempaan eroon liukoisuuksissa. Halutun (d)-(+)-enantiomeerin konjugaattiemäs kiteytyy ulos kiraalisen amiinin konjugaattihapon kanssa erittäin selektiivisesti. Tällöin (l)-(-)-naprokseenin liukoisempi suolatuote ja akiraalinen amiini jäävät liuokseen.

 

[azides]

Sen sijaan tämä naprokseenitutkimus se perustui... ei mitään uutta vain vanhoja juttuja, mutta laita 2 ja 2 ja bingo oli hänen nameo ihanteellinen Paavo-Peachy. Tällä resoluutiolla voi olla käytännön sovelluksia, koska resoluution tehokkuus on samaa luokkaa kuin viinihapolla, mutta vain 0,25 molaariekvivalenttia resoluutioainetta tarvitaan 1 mol emäksen resoluutioon. Chirality 11:373-375, 1999. © 1999 Wiley-Liss, Inc.

Viinihappoa vastaan käytetään 0,5 - 0,25 mol vähemmän.

 

[SoldadoDeDrogas]

@azides Luulen, että sinulla on vaikeuksia ymmärtää omia tietojasi, minun tietojani tai tätä säiettä yleensä. Se on BS, tämä säie oli kuollut jo jonkin aikaa sitten, en tiedä miksi jatkat sen potkimista.

 

[azides]

Mikä on aiheen mate.... ? vaikka liuoksessa mononatrium-d-tartraatti muodostaa tällöin ensisijaisesti vesiliukoisen suolan d-metamfetamiinin kanssa, kun taas l-metamfetamiini (joka on edelleen vapaassa muodossaan) voidaan uuttaa poolittomalla liuottimella...

Luulen, että teillä on vaikeuksia ymmärtää... se on todellakin mahdollista...



h ttps:// www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azole
- 6 päivää sitten

Naprokseeni olisi mielenkiintoinen reagenssi kiraalisen amiinin resoluutiossa

PsychedStrawberry
- 6 päivää sitten

Miten niin?



SunderedValley
- 6 päivää sitten

Se on tehty ennenkin IIRC.
Nopeasti luin sen aika kovaa mutta konsensus näytti olevan "toimii hyvin voi joskus tehdä jopa halvemmalla muilla menetelmillä". Pitäisi olla joko täällä, drugnerds subissa tai Vespiaryssä.


1Azole
- 6 päivää sitten

Helppokäyttöinen, enantiomeerisesti puhdas, hyödyllinen karboksyylihappofunktio, suuri pii-järjestelmä, aryylimetoksi, kaikki nämä tekevät siitä hyödyllisen ehdokkaan, ja kaksi viimeistä kuvaajaa ovat syitä siihen, että se voisi olla erityisen mielenkiintoinen.

 

[SoldadoDeDrogas]

Okei, lähetän sinulle PM:n, niin jatketaan eteenpäin, okei? Minulla on kaikki, mitä tarvitsen tämän tekemiseen, eikä minulla ole parempaa tekemistä, joten katsotaan, voisiko minustakin tulla uskovainen.

 

[azides]

Puhuttuaan soldadoDeDrogas ei ole uusi mehiläinen. Mutta luultavasti oppiva toukka. Ei millään pahalla me kaikki aloitimme suurin piirtein lakoista TS2-kirjoista. (Tämä on kaikille muille), koska hän jo sai syvällistä puhetta.



Joka tapauksessa, kun se tulee tähän reaktio tämä voidaan arvioida puoliksi helppo ja ymmärtää EASY joku kuin minä, joka on keskitason helppo vaikea uusi commer



Tämä kaikki on peräisin eräästä postauksesta.2 viikkoa sitten.







Notdrugs



Vähän aikaa sitten kuulin, että jotkut laboratoriot käyttivät naprokseenia (kuten NSAID) enantiopurehappona. Mutta en ole löytänyt yhtään tietoa tästä menetelmästä, joten en todellakaan voi sanoa varmuudella.



Minä kaivelen...





u/Notdrugs



Luultavasti perustuu tähän retorttiin? Kuten sanoin aiemmin... Temppu on löytää halvin optisesti aktiivinen happo, joka sitoutuu yhteen isomeeriin mutta ei toiseen ja joka muuttaa liukoisuutta riittävästi niin, että yksi tuotteista (oli se sitten reagoimaton freebase tai reagoinut amidi, sulfonaatti tai mikä tahansa) voidaan pestä toiseen liuottimeen (joka on sekoittumaton ensimmäiseen liuottimeen) niin, että lopputuloksena on, että yksi isomeeri on liuennut ensimmäiseen liuottimeen ja toinen isomeeri liuennut toiseen liuottimeen. Mitä mieltä olette tämän perusteella.

http://www1.udel.edu/chem/sametz/Sa..._Diastereomeric_Salt_Formation__Naproxen.html

Sitten ei huumeiden vastaus...





Notdrugs

- 13 päivää sitten - Edited 13 päivää sitten



Tuo on todella mielenkiintoista! Ymmärrän, että nuo varoitukset helpottavat kaupallista tuotantoa huomattavasti. Ei ole kovin usein, että saamme "bulkkituotannon yksityiskohtia" rajattua perusohjeisiin, joten kiitos siitä.



Myöhemmin tällä viikolla

vaikka liuoksessa mononatrium-d-tartraatti muodostaa d-metamfetamiinin kanssa vesiliukoisen suolan, kun taas l-metamfetamiini (joka on edelleen vapaassa muodossaan) voidaan uuttaa poolittomalla liuottimella...



Luulen, että teillä on vaikeuksia ymmärtää... se on todellakin mahdollista...

https://www.reddit.com/r/TheeHive/s/J1b0573Y7V

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/18ycbjh
1Azole

- 6 päivää sitten



Naprokseeni olisi mielenkiintoinen reagenssi kiraalisen amiinin resoluutioon



PsychedStrawberry

- 6 päivää sitten



Miten niin?







SunderedValley

- 6 päivää sitten



Se on tehty ennenkin IIRC.

Nopeasti luin sen aika kovaa mutta konsensus näytti olevan "toimii hyvin voi joskus tehdä jopa halvemmalla muilla menetelmillä". Pitäisi olla joko täällä, drugnerds subissa tai Vespiaryssä.





1Azole

- 6 päivää sitten



Helppokäyttöinen, enantiomeerisesti puhdas, hyödyllinen karboksyylihappofunktio, suuri pii-järjestelmä, aryylimetoksi, kaikki nämä tekevät siitä hyödyllisen ehdokkaan, ja kaksi viimeistä kuvaajaa ovat syitä siihen, että se voisi olla erityisen mielenkiintoinen.



Siksi minun viestini on parempi.



Ei, en anna yksityiskohtia, kuten lämpötilaa ja aikaa, se kaikki on ORIGINAALISESSA POPPESSA.



Ei, jos saat DCM bentseeniä jne jne en aio kertoa sinulle sopivaa liuotinta käyttää, koska kaikki on USE THE FUCKING SEARCH ENGINE Google, täällä hive, jne... on kaikki vastaukset.



Ja ei, en aio laskea moolejasi. Ja jos vielä 1 henkilö, joka kysyy minulta tarkennuksia aika jne....



Heidät jätetään huomiotta. Kaikki on hyvin dokumentoitu.



Vielä kerran kaikille vielä kerran



Notdrugs



Vähän aikaa sitten kuulin, että jotkut laboratoriot käyttivät naprokseenia (kuten NSAID) enantiopurehappona. Mutta en ole löytänyt tästä menetelmästä yhtään tietoa, joten en voi sanoa varmuudella.



Minä kaivelen...





u/Notdrugs



Notdrugs



- 13 päivää sitten - Viimeksi muokattu 13 päivää sitten







Tuo on kyllä todella mielenkiintoista! Ymmärrän, että nuo varoitukset helpottavat kaupallista tuotantoa huomattavasti. Ei kovin usein saa "bulkkituotannon yksityiskohtia" rajattua perusohjeisiin, joten kiitos siitä.



taas teoriaa L VICKSistä D methiin . Onko se Mahdollista kyllä. Voiko joku, joka ei ole kehittänyt mdma polku ei ole hyvin dokumentoitu tehdä sen, kyllä. Voiko joku kysyy voiko käyttää 40% etanolia , DSMO vs DCM jne jne he eivät ole valmiita .



Voiko MDA/MDMA:ta tehdä kahvista/kofeiinihaposta tai vastaavasta... kyllä. Vaikuttaako 12 %:n hiild to cost kannattavalta, kun piperonaaliasetaatti tai muut analogit ovat pennejä $ ja voi tehdä piperonaalia 1-2 vaiheessa ja siitä safrolia tai isosafrolia ... vain koska voitte, ei tarkoita, että 10 g vicks-inhalaattoreiden saaminen on "kustannustehokasta".

Saatat joutua kaivamaan kenelle tahansa lukijalle, mutta kuka tahansa, jolla on ymmärrystä ts2:sta tehdä OMA esiaste tai esiaste, tässä on järkeä. Jos seurasit sitä karttana ja kompassina eikä reseptinä...

Vaikka kaikki haluaa sen olevan A+B + neste + lämpö tee kemikaali X ja se toimii 0-80-95% ajasta.

On aika yrität tehdä kakkua, mutta teet leipää.

Kuten lisäämällä 1 liian monta hiiltä jne jne jne. Uudelleenkiteytykset ja erotukset polymorfismi tai erilliset entiomeners on taidetta sinänsä.

Valitettavasti minun juttuni on NOVEL MDMA: n ja MDP2P: n tuotanto ja vähemmän kiraalinen resulaatio, mutta voin lukea paavin tarpeeksi peachy tarpeeksi seisomaan 99%: n tuella ja jos joku haluaa poke reikiä niin olkoon se. Ja aion puhua, mutta älä mitä liuotin kysymyksiä tai laskelmia mols kaikki on lähetetty aiemmin ja se on def elinkelpoinen

 

[azides]

Jälleen kaikki on lähetetty kaikki on elinkelpoisempi kuin aiemmin lähetetty AIBN pienemmässä ympäristössä.

Mutta muista Se on todella mielenkiintoinen! Näen, miten nuo varoitukset tekevät kaupallisesta tuotannosta paljon helpompaa. Ei ole liian usein, että saamme "irtotuotannon yksityiskohtia", jotka on rajattu perusohjeissa, joten kiitos siitä.

Tarvitaan bulkkiasteikkoa. Ei 1,5g vicks L. Käyttämällä likaista tai vain murskattua naprokseenia. Osta vaan se hemmetin suola

 

[azides]

Entsyymit liuotinaineina
Yksi entsyymien luokka, joka on saanut erityistä huomiota tässä suhteessa, ovat esteraasit,
jotka katalysoivat esterien hydrolyysiä (kohta 14.1C) ja tuottavat alkoholia ja karboksi-
yliinihappoa. Havainnollistamme tätä menetelmää kuvaamalla (R,S)-naprokseenin resoluutiota. .
(R)- ja (S)-naprokseenin etyyliesterit ovat kiinteitä aineita, joiden liukoisuus veteen on hyvin alhainen.
Tämän jälkeen kemistit käyttävät esteraasia emäksisessä liuoksessa (S)-esterin selektiiviseen hydrolyysiin,
joka menee vesiliuokseen (S)-karboksyylihapon natriumsuolana. .
(R)-esteriin nämä olosuhteet eivät vaikuta. Suodattamalla emäksinen liuos saadaan talteen
(R)-esterin kiteet. Kun kiteet on poistettu, emäksinen liuos happamoitetaan.
puhtaan (S)-naprokseenin saostamiseksi. Talteenotettu (R)-esteri voidaan rasemisoida (muuntaa).
R,S-seokseksi) ja käsitellä uudelleen esteraasilla. Näin (R)-esteriä kierrättämällä,
kaikki raseeminen esteri muunnetaan (S)-naprokseeniksi.

https://pa01000125.schoolwires.net/cms/lib/PA01000125/Centricity/Domain/366/Chap6%20Chirality.pdf

Elfspice oletti virheellisesti, että NaOH lisättiin liuokseen, jotta lisätty amiinihydrokloridi vapautuisi emäksestä. Näin ei ole. Vapautuva amiini on tarkoitus käyttää, ja NaOH:n tarkoituksena on tehdä viinihapon (joka on dikarboksyylihappo) mononatriumsuola.

Liuoksessa dinatriumd-natriumtartraatti muodostaa sitten ensisijaisesti vesiliukoisen suolan d-metamfetamiinin kanssa, kun taas l-metamfetamiini (joka on edelleen vapaassa emäsmuodossaan) voidaan uuttaa poolittomalla liuottimella.

Tämä johtuu siitä, että d-viinihapon molekyylimuoto on sellainen, että liuoksessa se sopii paremmin yhteen d-metamfetamiinin kuin l-metamfetamiinin kanssa, jos sille annetaan mahdollisuus valita (mutta se muodostaa vapaasti suolan molempien muotojen kanssa, jos happoa on riittävästi, joten yksi karboksyylihapporyhmä jokaisessa viinihappomolekyylissä "poistetaan käytöstä" lisäämällä yksi ekvivalentti NaOH:ta).

Sen sijaan tässä tapauksessa käytetään naprokseenia, ja sen pitäisi olla kiinteä, oletan.

 

[azides]

Elfspice oletti virheellisesti, että NaOH lisättiin liuokseen lisätyn amiinihydrokloridin vapauttamiseksi emäksestä