Mefedrooni süntees (4-MMC) NMP lahustis. Suures mahus.
benseen on kantserogeenne record video 4mmc tootmine kasutades nmp benseen on lõbus ja ebaefektiivne 40% lõpptootest väga vähe 100g kohta bk4 peate kasutama 2l kolbi ma kasutan 2l klaaspudelit ja see annab 300g ja 350g lõpliku kristallprodukti. Kui kasutate benseeni toulen dcm ksüleen nmp peate kasutama erinevaid keetmistemperatuure ja aeg on erinev. Ma ei kasuta kolbi, vaid tavalist veinipudelit, ämbrit, koonilist eraldajat veini jaoks, riiet filtreerimiseks ja tsentrifuugi riiete kuivatamiseks.
Tere kõigile. Kõik sünteesid kulgevad hästi kuni hapestumiseni. Esialgu läheb kõik õigesti, "jahu" sadestub, kuid HCL 36-38% lisamisel muutub kogu segu esialgu punaseks, kuni muutub tugevalt siniseks.
Sellist määrdunud püssirohtu ei saa isegi suure hulga atsetooniga pesta, minimaalselt sinine värvus tuleb maha, aga lõpptoode on ikka tugevalt sinine ja saagis on drastiliselt väike.
Kas hapendamisel aitab HCL-i lahjendamine atsetooniga, näiteks vahekorras 1:5? Muidugi kogu asi külmutatud kuiva jääga.
Teine küsimus on, kas metüülamiini lisamisel peaksin seda lisama väikeste portsjonite kaupa, et temperatuur ei ületaks 60 kraadi, või võin seda kõike korraga valada ja temperatuuri mitte vaadata? Kogu metüülamiini korraga lisamine ei vähenda drastiliselt toodangut?
Tervitused
Sellist määrdunud püssirohtu ei saa isegi suure hulga atsetooniga pesta, minimaalselt sinine värvus tuleb maha, aga lõpptoode on ikka tugevalt sinine ja saagis on drastiliselt väike.
Kas hapendamisel aitab HCL-i lahjendamine atsetooniga, näiteks vahekorras 1:5? Muidugi kogu asi külmutatud kuiva jääga.
Teine küsimus on, kas metüülamiini lisamisel peaksin seda lisama väikeste portsjonite kaupa, et temperatuur ei ületaks 60 kraadi, või võin seda kõike korraga valada ja temperatuuri mitte vaadata? Kogu metüülamiini korraga lisamine ei vähenda drastiliselt toodangut?
Tervitused
Last edited:
Punktis 8 lisan reaktorisse 20L jääkülma atsetooni ja ainult eraldi lisan aeglaselt HCL 36-38%, kuni pH langeb 5? Kas ma segan HCL-i 20L atsetooniga ja lisan segu ainult reaktorisse?
Ma ei saa aru, miks hapestamise ajal kogu asi ilusasti sadestub, kuni mingil hetkel hakkab see siniseks muutuma.....
Vean kihla, et see on tingitud liiga kontsentreeritud HCL 36-38% lisamisest, millega ma põletan toote ja seega sinine jama.
Ma ei saa aru, miks hapestamise ajal kogu asi ilusasti sadestub, kuni mingil hetkel hakkab see siniseks muutuma.....
Vean kihla, et see on tingitud liiga kontsentreeritud HCL 36-38% lisamisest, millega ma põletan toote ja seega sinine jama.
- By plancklong
Te langetate pH väärtust 5. See on liiga madal! Protseduuris on öeldud, et langetage ainult 5,5-6-ni. Järgmine kord viige pH õigesse vahemikku ja vaadake, kas teil on siis sinine!
Lõplik sinine värv jah, kuid vedelik ei olnud täielikult punane nagu lisatud fotodel. Tavaliselt kollane õli, valge püssirohi sadestus, aja jooksul hakkas kollane õli muutuma siniseks, samas värvides püssirohtu, mida ei saanud enam atsetooniga puhastada. Lõpuks pärast tühjendamist nägi sinine pulber välja nagu viimasel fotol kujutatud
Mul ei ole ausalt öeldes aimugi, ma ei ole seda kontrollinud. Järgnevatel päevadel püüan läheneda sellele sünteesile uuesti, ma kontrollin seda ja annan teile teada.
Minu arvates on viga hapestamine kontsentreeritud lahjendamata HCL-ga, mille tõttu toode põleb ja tekib lisandeid. Nüüd tahan 8. sammul lisada jääkülma atsetooni ja hapestada järk-järgult 1:5 HCL:atsetooni seguga. Mulle tundub, et see lahendab probleemi.
Orgaaniline faas võtab ilusa oranžikas-ambrantse värvi, nii et ma väidan, et see jookseb vähemalt õigesti.
Minu arvates on viga hapestamine kontsentreeritud lahjendamata HCL-ga, mille tõttu toode põleb ja tekib lisandeid. Nüüd tahan 8. sammul lisada jääkülma atsetooni ja hapestada järk-järgult 1:5 HCL:atsetooni seguga. Mulle tundub, et see lahendab probleemi.
Orgaaniline faas võtab ilusa oranžikas-ambrantse värvi, nii et ma väidan, et see jookseb vähemalt õigesti.