Gaasigeneraatoriga. Kuid võite kasutada vesialuselist soolhapet ja kuiva atsetooni.
Parimal juhul sama palju kui PMK-õli soolhappe kujul, kuid pigem vähem.
Parimal juhul sama palju kui PMK-õli soolhappe kujul, kuid pigem vähem.
MDMA süntees piperonüülmetüülketoonist (PMK/MDP2P) koos sipelghappega
- Thread starter WillD
- Start date
hey, Mis on sipelghappe kontsentratsioon?
Nii et gaasistamise asemel ma peseksin jäägid hcl ja atsetooniga?
Kas dietüüleetrile on alternatiivi? kas ma võin kasutada DCM-i? või naftat?
Ja kas ma pean uue [Ethyl Gylc] PMK muutma PMK-õliks?
Tänan!
Nii et gaasistamise asemel ma peseksin jäägid hcl ja atsetooniga?
Kas dietüüleetrile on alternatiivi? kas ma võin kasutada DCM-i? või naftat?
Ja kas ma pean uue [Ethyl Gylc] PMK muutma PMK-õliks?
Tänan!
u võib proovida leida ka metüülammooniumformiaat (kuiv), kuid ei ole kindel, kas see on praegu saadaval.
Head päeva teile eelkõige
sipelghape + ammooniumkarbonaat ( ammooniumformiaat )
Kas seda saab reageerida metanooliga soovitud metüülammooniumformiaadi saamiseks?
sipelghape + ammooniumkarbonaat ( ammooniumformiaat )
Kas seda saab reageerida metanooliga soovitud metüülammooniumformiaadi saamiseks?
Proovisin seda muundamist hiljuti, tegin nmf sipelghappega ja pmk refluksiga 7 tundi. Jahutasin selle maha, siis lisasin 37% hcl, mingit reaktsiooni ei toimunud, kuna see on hape happe vastu.
Siis hakkasin refluksima, niipea kui see läks üle 84c hakkas segu muutuma pruuniks mudaks.
Ma arvan, et targem on refluksida hcl umbes 60c juures.
On kellelgi kogemusi selle reaktsiooniga ja oskab aidata?
Tänan
Siis hakkasin refluksima, niipea kui see läks üle 84c hakkas segu muutuma pruuniks mudaks.
Ma arvan, et targem on refluksida hcl umbes 60c juures.
On kellelgi kogemusi selle reaktsiooniga ja oskab aidata?
Tänan
Ei, veel mitte.
Proovin täna uuesti reaktsiooni, kuid lähen 45-55c juures 6 tundi, mitte 3 tundi kõrgemal temperatuuril.
Siiani näeb see parem välja kui eelmine reaktsioon, see ei muutunud tõrvaks, kuigi see ei olnud selge kollane pärast 7-tunnist refluksimist sipelghappega, nagu op kirjeldas.
Teisel katsel refluksisin seda hcl-ga 6 tundi. See jäi pruuniks vedelikuks.
Lisasin naohi lahust, et ph üles viia (selleks on vaja palju naohi).
Eraldasin dcm-ga pärast, eraldus on palju soolajääke sees.
Aurutasin dcm ja sain alles pruuni syroopilise vedeliku.
Lisasin sellele hcl-i, et ph alla viia ja nüüd üritan seda kristalliseerida. (seni edutult)
Lisasin naohi lahust, et ph üles viia (selleks on vaja palju naohi).
Eraldasin dcm-ga pärast, eraldus on palju soolajääke sees.
Aurutasin dcm ja sain alles pruuni syroopilise vedeliku.
Lisasin sellele hcl-i, et ph alla viia ja nüüd üritan seda kristalliseerida. (seni edutult)
Ausalt öeldes ei ole see parim meetod.
Selles teemas on veel üks rxn-kirjeldus, kus nad kasutavad 180i tööstuslikul skaalal alustamiseks. Nad destilleerivad sipelghapet nad ei refluxi seda ja ma saan aru, miks, liiga palju hapet neutraliseerida lõpus.
Aga nüüd on mul raskusi selle kristalliseerimisega.
Ma lisasin hcl'i, siis lisasin kuuma metanooli ja siis valasin selle külma atsetooni ja panin sügavkülma. Aga ma kahtlenvl et see toimiks
Selles teemas on veel üks rxn-kirjeldus, kus nad kasutavad 180i tööstuslikul skaalal alustamiseks. Nad destilleerivad sipelghapet nad ei refluxi seda ja ma saan aru, miks, liiga palju hapet neutraliseerida lõpus.
Aga nüüd on mul raskusi selle kristalliseerimisega.
Ma lisasin hcl'i, siis lisasin kuuma metanooli ja siis valasin selle külma atsetooni ja panin sügavkülma. Aga ma kahtlenvl et see toimiks
Kas see sobiks MDA sünteesimiseks M.Dfenüülatsetoonist?
- By Camilo
Kuidas muutuksid protsess ja reaktiivid? Kas selle meetodi kohta on olemas video? Tänud ette!
Lihtsalt väike hoiatus, kui te kasutate S-isomeeri MDMA jaoks, et kui te otsustate selle asemel minna MDA tootele, siis on teil vaja R-isomeeri MDA jaoks ja S MDMA jaoks . Hea asi on see, et kui te seda õigesti planeerite, siis ei ole jäätmeid
Tere, ma olen algaja.
Sooviksin küsida teema 4 kohta.
4. Sellele lahusele lisatakse kontsentreeritud soolhapet (HCl 36% 30 ml). Seejärel kuumutatakse reaktsioonisegu 80 °C juures veel 3 tundi.
Kas 36% soolhappe asemel võib kasutada 35% soolhapet?
Sooviksin küsida teema 4 kohta.
4. Sellele lahusele lisatakse kontsentreeritud soolhapet (HCl 36% 30 ml). Seejärel kuumutatakse reaktsioonisegu 80 °C juures veel 3 tundi.
Kas 36% soolhappe asemel võib kasutada 35% soolhapet?
- By 2-79-790125
bitcoinup2020
Ma ei ole kunagi edukalt MDMA-d valmistanud, kuid minu uuringute kohaselt ei ole HCl 35% vs HCl 36%-l üldse mingit olulist erinevust MDMA sünteesi puhul. Me oleme õnnelikud, et see ei nõua nii täpseid tolerantse. Et olla selge, ma olen täielik Rookie piiratud kogemustega ja see on minu arvamus.
Ma ei ole kunagi edukalt MDMA-d valmistanud, kuid minu uuringute kohaselt ei ole HCl 35% vs HCl 36%-l üldse mingit olulist erinevust MDMA sünteesi puhul. Me oleme õnnelikud, et see ei nõua nii täpseid tolerantse. Et olla selge, ma olen täielik Rookie piiratud kogemustega ja see on minu arvamus.
Tere, ma olen algaja.
6. Toores MDMA vaba alus ekstraheeritakse leeliselisest lahusest dietüüleetriga (või petrooleetriga) 2 x 50 ml. Eetriekstrakt koos MDMA vaba alusega kuivatatakse MgSO4 kohal.
sammust 6
Milliseid reagente võib kasutada dietüüleetri asemel?
Suur tänu vastuse eest. lugupidamisega
6. Toores MDMA vaba alus ekstraheeritakse leeliselisest lahusest dietüüleetriga (või petrooleetriga) 2 x 50 ml. Eetriekstrakt koos MDMA vaba alusega kuivatatakse MgSO4 kohal.
sammust 6
Milliseid reagente võib kasutada dietüüleetri asemel?
Suur tänu vastuse eest. lugupidamisega