Nuevo pmk
Cas 718-08-1
La síntesis del 3-oxo-4-fenil butanoato de etilo es la siguiente: El malonato monopotásico de monoetilo (12,9 g, 2,3 equivalentes) se mezcló con tetrahidrofurano (200 ml) y la mezcla se enfrió a 5°C. Se añadieron trietilamina (8,2 g, 2,5 equivalentes) y cloruro de magnesio (8,62 g, 2,8 equivalentes) y la mezcla se agitó entre 5 y 20°C durante 3 horas. La mezcla de reacción se enfrió a 5°C. Se añadió gradualmente cloruro de fenacil (5 g, 32 mmol, 1 equivalente) y la mezcla se agitó de 5 a 20°C durante 63 horas. La mezcla se enfrió a 5°C y se añadió ácido clorhídrico 1 N (30 ml). El tetrahidrofurano se evaporó a presión reducida y la extracción se realizó con acetato de etilo (50 ml). La capa orgánica se lavó sucesivamente con ácido clorhídrico 1 N (30 ml), agua (10 ml), solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato sódico (30 ml) y agua (10 ml). El disolvente se evaporó a presión reducida para obtener el 3-oxo-4-fenil butanoato de etilo como un aceite amarillo pálido (5,82 g, rendimiento: 86%).
Pero ¿alguien ha trabajado en esto
Y ¿hay alguna manera en fósforo o limón
