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dependiendo del lugar del mundo en el que te encuentres, puedes comprar kits de prueba de reactivos.
busca en google 'reagent test kits'.
¿esnifar es una buena forma de probar el producto?
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¿esnifar es una buena forma de probar el producto?
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¿Debe volver a extraerse el producto después de la extracción a/b?
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Si añado el ácido acuoso lentamente, la solución sigue volviéndose blanca.
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cuántos minutos me recomiendan añadir porque cuando añado la solución de reacción se vuelve blanca
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No entiendo, hago toda la síntesis como dice, pero la síntesis no desaparece, siempre fallo, me vuelvo loco, me voy a matar.
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Puedes volver a extraer el ácido básico de esta sal que has obtenido
Disuelva esta sal en agua fría, la proporción de agua y sal es de 1/1
Añada gota a gota una solución de hidróxido de sodio al 25% hasta pH12
Notarás una capa aceitosa en la parte superior
Añade el disolvente DCM, mézclalo bien, luego échalo en el embudo de decantación y separa las capas de DCM. El fondo extráelo y guárdalo
Haz una solución de 1 ml de ácido sulfúrico y 10 ml de acetona o alcohol isopropílico
Añadir una gota de solución de ácido sulfúrico y se formará un precipitado de sales de anfetamina
Ajustar el pH6
Guárdelo en el congelador durante dos horas
Después sácalo y ponlo en un filtro para que se seque
Disuelva esta sal en agua fría, la proporción de agua y sal es de 1/1
Añada gota a gota una solución de hidróxido de sodio al 25% hasta pH12
Notarás una capa aceitosa en la parte superior
Añade el disolvente DCM, mézclalo bien, luego échalo en el embudo de decantación y separa las capas de DCM. El fondo extráelo y guárdalo
Haz una solución de 1 ml de ácido sulfúrico y 10 ml de acetona o alcohol isopropílico
Añadir una gota de solución de ácido sulfúrico y se formará un precipitado de sales de anfetamina
Ajustar el pH6
Guárdelo en el congelador durante dos horas
Después sácalo y ponlo en un filtro para que se seque
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Pero si no hay anfetamina presente en la sal, no se formará ninguna capa aceitosa (creo que se trata de la base libre de anfetamina) en la parte superior, ¿verdad? El problema de Tuco parece ser el mismo que el mío, en el que no estamos sintetizando anfetamina, sino otro compuesto no identificado. Yo también he experimentado repetidamente este fallo con el método del borohidruro, incluso cuando he utilizado diferentes formas del mismo
Sí, correcto
Si no se forma una capa de aceite transparente o ligeramente amarillenta en el embudo de decantación, es importante ver una capa de aceite al extraer la base.
Si no la ves, no tendrás una base de anfetamina libre (quizás reaccionaste mal).
Hay una preocupación sobre el proceso de cloruro de estaño y la extracción de la oxima en acetato de etilo. Al extraer la oxima en acetato de etilo, ¿se produce delaminación? ¿Se puede extraer la oxima en un disolvente no polar, éter o DCM?
Hay una interferencia de sales inorgánicas en esta síntesis
Si no se forma una capa de aceite transparente o ligeramente amarillenta en el embudo de decantación, es importante ver una capa de aceite al extraer la base.
Si no la ves, no tendrás una base de anfetamina libre (quizás reaccionaste mal).
Hay una preocupación sobre el proceso de cloruro de estaño y la extracción de la oxima en acetato de etilo. Al extraer la oxima en acetato de etilo, ¿se produce delaminación? ¿Se puede extraer la oxima en un disolvente no polar, éter o DCM?
Hay una interferencia de sales inorgánicas en esta síntesis
El borohidruro es un buen agente reductor
Asegúrese de que es cloruro de cobre puro
Te sugiero que hagas reaccionar p2np con amalgama de aluminio. Pruébalo en pequeñas cantidades, empezando por la amalgama correcta. Añade el p2np en dos etapas y controla la temperatura de la amalgama.
Extraer la base libre con alcohol isopropílico.
Asegúrese de que es cloruro de cobre puro
Te sugiero que hagas reaccionar p2np con amalgama de aluminio. Pruébalo en pequeñas cantidades, empezando por la amalgama correcta. Añade el p2np en dos etapas y controla la temperatura de la amalgama.
Extraer la base libre con alcohol isopropílico.
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¿Puede escribir detalladamente cuántos ml dcm 2gr p2np cálculo en lugar de acetato de etilo?