Hola, perdón por otra pregunta, sólo quiero aclarar lo que ha dicho. La destilación por arrastre de vapor se recomienda al vacío, para que la temperatura sea aún más baja y no se produzca oxidación, ¿verdad? Además en el segundo post aconsejas ir a 1 gota por segundo, es decir unos 3ml/minuto, sino también saldrá algo de aceite con el vapor. ¿No es este el objetivo principal de la destilación a vapor, es decir, estamos tratando de conseguir que el pue prducto (aceite) venga al matraz de revelado. ¿Qué es lo que estoy entendiendo mal?
- By G.Patton
¿A qué petróleo se refiere? ¿Anfetamina/metanfetamina? En la destilación al vapor se supone que los destila como mezcla azeotrópica.
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- By G.Patton
Hola, gracias por el interesante enlace a la teoría. La respuesta a tu pregunta está en un tema enlazado:
¿Qué quieres decir, no entiendo tu idea? Los productos secundarios tendrán el mismo desplazamiento bp con el vapor. De ahí que puedas separarlos por esta destilación de la amina.
P.D. @KokosDreams y @ImOutAlso Os interesará leer este tema (enlace arriba).
¿Qué quieres decir, no entiendo tu idea? Los productos secundarios tendrán el mismo desplazamiento bp con el vapor. De ahí que puedas separarlos por esta destilación de la amina.
P.D. @KokosDreams y @ImOutAlso Os interesará leer este tema (enlace arriba).
- By diogenes
En el enlace se recomienda agitar enérgicamente para mantener la mezcla de aceite y agua en continuo `agitación`, lo que evitará que el aceite `bloquee` el agua que hay debajo.
De este modo, la presión de vapor del agua, que es (aproximadamente) de 1 bar = 760Hgmm a 100C. La presión de vapor total de la mezcla será la suma de la presión de vapor del aceite y del agua. La presión de vapor del aceite a 100C no se acerca a 760Hgmm, por lo que contribuirá muy poco a la suma y sólo reducirá un poco el punto de ebullición. Por lo tanto, en caso de que haya un componente no deseado pero volátil en el aceite, con un punto de ebullición similar al del producto, será difícil saber cuándo llega el producto deseado y cuándo el producto no deseado al matraz de recogida.
Por ejemplo, la presión de vapor del benzaldehído es de 0,074 bares a 97 ºC. La presión de vapor del agua es de 0,91, por lo que la suma es poco menos de 1 bar, y el benzaldehído se destilará con el agua a 98 ºC. No he encontrado una calculadora para la presión de vapor de la base de anfetamina, pero es menor que la del benzaldehído porque su punto de ebullición es mayor y su peso también es mayor. Así que hervirá entre 98 y 100C. Hay muchos factores, como la altitud, etc., y éstos son sólo valores estimados, pero la cuestión es que la mayoría de las moléculas con las que tratamos hervirán con agua/vapor en un estrecho rango de temperaturas y no es posible decir qué es lo que viene basándose en la temperatura. La diferencia de temperatura del vapor será minúscula incluso si los puntos de ebullición de los compuestos son muy diferentes, por ejemplo, el benzaldehído y la metanfetamina. Con la destilación al vapor sólo es posible separar los componentes volátiles de las "contaminaciones" no volátiles del aceite (que es lo que necesitamos, ya que la mayoría de los componentes volátiles son nuestro producto).
De este modo, la presión de vapor del agua, que es (aproximadamente) de 1 bar = 760Hgmm a 100C. La presión de vapor total de la mezcla será la suma de la presión de vapor del aceite y del agua. La presión de vapor del aceite a 100C no se acerca a 760Hgmm, por lo que contribuirá muy poco a la suma y sólo reducirá un poco el punto de ebullición. Por lo tanto, en caso de que haya un componente no deseado pero volátil en el aceite, con un punto de ebullición similar al del producto, será difícil saber cuándo llega el producto deseado y cuándo el producto no deseado al matraz de recogida.
Por ejemplo, la presión de vapor del benzaldehído es de 0,074 bares a 97 ºC. La presión de vapor del agua es de 0,91, por lo que la suma es poco menos de 1 bar, y el benzaldehído se destilará con el agua a 98 ºC. No he encontrado una calculadora para la presión de vapor de la base de anfetamina, pero es menor que la del benzaldehído porque su punto de ebullición es mayor y su peso también es mayor. Así que hervirá entre 98 y 100C. Hay muchos factores, como la altitud, etc., y éstos son sólo valores estimados, pero la cuestión es que la mayoría de las moléculas con las que tratamos hervirán con agua/vapor en un estrecho rango de temperaturas y no es posible decir qué es lo que viene basándose en la temperatura. La diferencia de temperatura del vapor será minúscula incluso si los puntos de ebullición de los compuestos son muy diferentes, por ejemplo, el benzaldehído y la metanfetamina. Con la destilación al vapor sólo es posible separar los componentes volátiles de las "contaminaciones" no volátiles del aceite (que es lo que necesitamos, ya que la mayoría de los componentes volátiles son nuestro producto).
