Necesito ayuda para convertir bmk 5449-12-7 a base libre A-oil

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Así que quieres
¿quieres fabricar P2P a partir de sales BMK?
¿qué utilizas para los productos químicos?
¡El HCl no funciona!
Sé que está por todo el foro, pero no funciona en absoluto
usted necesita un producto químico con un punto de ebullición mucho más alto para los buenos rendimientos
y el uso enouch agua para empezar con becouse
el agua se evapora primero porque el punto de ebullición es más bajo
usted necesita comenzar reflujo cuando la temperatura es superior a 130 ° c
entonces usted sabe que el agua se ha ido y luego hervir en reflujo durante 3 horas

 

[Heisenblack]

Hola patrocinador, ¿entonces el agua no es realmente necesaria? ¿Se puede empezar añadiendo la sal BMK al ácido tibio/caliente e iniciar el reflujo?

 

[Saul]

@ChingShih hola amigo. es difícil saber a qué te refieres sin imágenes
pero en mi primer intento, tuve una capa de sal blanca en el fondo de mi p2p.
esto fue porque no habia tenido en cuenta los valores de PH.
mi PH era tan bajo que mi varilla mezcladora estaba completamente disuelta.
por lo tanto, es muy importante que mida siempre su ph.
si el ph es demasiado bajo, hay que añadir mas sal bmk al matraz
si el pH es demasiado alto, hay que añadir más ácido.
en intentos posteriores, no he vuelto a tener este problema

 

[Heisenblack]

Hola T0R, ¿cuál debe ser el PH de la mezcla de reacción?

 

[Saul]

¿Cómo es posible que cuando extraigo mi líquido final con DCM no vea dos capas sino una sola?

 

[Sjeik]

¿aún necesita ayuda?

la imagen es que Lo que u llama A aceite

 

[mocnykutas]

¿Dónde lo compró?

 

[w2x3f5]

No parece aceite ni emulsión, parece que has hecho algo mal

 

[Sjeik]

Enganchado y dispuesto en él

 

[John Gotti]

Hola tengo aceites bmk desde hace mucho tiempo y hay un bloqueador en ellos necesitan ser activados o algo asi. Pero, ¿es más fácil conseguir el polvo bmk 5449 y convertir el aceite en aceites A?

 

[Sjeik]

Si lo convierte correctamente, obtendrá un aceite de color amarillo/marrón dependiendo del reactivo que utilice. Lo llamamos aceite B. Si no lo hace, será un aceite espeso que se volverá lechoso después. Así que es muy importante que usted lo convierte de la manera correcta, o de lo contrario su pérdida de tiempo y dinero

 

[w2x3f5]

Existe glicidato libre o glicidato sódico. La sal de sodio es muy soluble en agua y la utilizan para la hidrólisis en ácido clorhídrico, tengo más dudas de que toda la sal de sodio reaccionará rápidamente con la descarboxilación, se convertirá rápidamente de nuevo en glicidato libre. El glicidato libre reacciona perfectamente en ácido fosfórico puro, dos puntos importantes en la reacción son obtener una mezcla homogénea y el segundo matiz es la temperatura de descarboxilación.

 

[Saul]

@Sheikh

eso me parece ácido fórmico + levadura de panadería

 

[Sjeik]

No es loog And olie mezclado con agua kokend

 

[Sciencenutz]

¿Qué rendimiento se obtiene con el 5449? Los proveedores chinos dicen que el rendimiento del 5449 y el 2320 es del 45-55%.

 

[w2x3f5]

60-80, pero con HCl 40-60

 

[Sciencenutz]

¿Es mejor el rendimiento del ácido fosfórico?

 

[brendababy]

Hola

Quiero convertir

5449-12-7 a base libre de aceite A y a sulfato de anfetamina.

Tengo esta receta hecha por alguien.

Sólo que al final no sé cuánto Naoh sol (suponiendo que sea hidróxido de sodio) necesito. Y ya no puedo contactar con esta persona.

Tambien 24h me parece excesivo.

Tengo ácido sulfúrico 96% por eso creó una receta con ácido sulfúrico.

También tengo formamida, sulfato de magnesio. Y por supuesto cas. 5449-12-7


Me podría orientar.

la receta:

no hay una gran filosofia, disuelvo el cas en agua hirviendo, apago el fuego, añado acido sulfurico concentrado, 500ml 98% /kg o equivalente, cuanto mas concentrado mejor, esto tiene que hacerse con cuidado pero si todo el polvo se disuelve el aceite flotara arriba o abajo, no importa donde vaya es facil saber cual es agua.A continuación, se vierte tolueno para extraer, se separan las capas, se filtran los sólidos si los hay y se seca en mgso4 anhidro. Su bmk se calienta 3-4h gradualmente a 80c junto con formamida 75-12-7 , luego 24h gradualmente a 160c y se mantiene allí varias horas.Naoh sol se añade y reflujo de nuevo durante 2h, final del condensador ventilado al exterior, se le ha advertido. Después se vuelve a añadir naoh en exceso, se dejan separar las capas y la capa superior es el producto.



Saludos cordiales
Brenda

 

[Saul]

@Sciencenutz sí para crear p2p el ácido fosfórico es el mejor

 

[Saul]

¿al final hay alguien que se ha convertido en base libre?

 

[skanderbeg]

Me ha dado un aneurisma de tanta bs que ha escrito mucha gente.
Comprar bmk (5449-12-7) hidrolizar con ácido fosfórico (85%) 3:4 (BMKácido hosfórico) (adición lenta del bmk).
Reflujo con agitación a 140-150 celsius durante 4-5 horas.
La capa superior es P2P y la inferior es basura.
Lavar el P2P con agua y salmuera (opcional porque a veces se forman emulsiones y otras veces está limpio, depende de dónde se haya obtenido el polvo de bmk).
Aspirar o destilar al vapor. (opcional)
Secar con MgSO4 o Na2SO4.
RENDIMIENTO TOTAL P2P ES DE ALREDEDOR DE 65-70% DE BMK POLVO UTILIZADO

Mezclar P2P Formamida y ácido fórmico 1:1,5:1 (el ácido fórmico y la formamida están en exceso; el ácido fórmico es 85% - 15% forma/agua)
Reflujo con agitación durante 4-5 horas a 140-150 celsius.
Enfriar la reacción o esperar a que se enfríe sola.
Después se forman 2 capas - la capa superior (color coñac es su Formilanfetamina, la capa inferior es basura con una cantidad mínima de formilo, se puede extraer con DCM)
La cantidad de formilanfetamina debe ser ligeramente superior a la de P2P utilizada.
Hidrolizar la formilanfetamina con NaOH al 60-70% (el grupo formilo tiene un enlace débil y puede hidrolizarse sólo con NaOH, no con el típico Leuckart); 1:1,5 por reflujo a 110-120 celsius durante 2-3 horas.
La capa superior es base de anfetamina cruda, la capa inferior es a veces líquido a veces basura líquido-sólido.
Destilar al vacío o al vapor la base de anfetamina cruda.
Secar el destilado sobre Na2SO4 o MgSO4.
Mezclar el producto seco 1:5 con metanol puro seco.
Mientras se agita sin parar, añadir gota a gota H2SO4 al 98%+ hasta alcanzar un pH de 6,5. Una vez alcanzado, sellar el recipiente de reacción y ponerlo en el baño maría.
Una vez alcanzado, sellar el recipiente de reacción y ponerlo en la nevera para que repose durante 24 horas.
Filtrar a través de embudo Buchner, trapo o lo que sea adecuado en el momento del trabajo.
El residuo en el filtro es sulfato de anfetamina.
Secarlo a temperatura ambiente y a la luz del sol en hojas grandes de papel de filtro.
En algunos casos el producto final es gelatinoso amarillento debido a la oxidación, en ese caso disolverlo en una cantidad mínima de IPA puro caliente y ponerlo en la nevera durante 2 horas para que se enfríe.
Filtrar de nuevo usando buchner, trapo, hojas o lo que sea. El residuo blanco y limpio en el filtro es sulfato de anfetamina puro. Evapar el IPA filtrado para obtener el resto de anfetamina.

¡¡¡EL RENDIMIENTO TOTAL DE SULFATO DE ANFETAMINA PURO SECO DE P2P UTILIZADO ES DE ALREDEDOR DE 30-40%!!!
SI, HE HECHO ESTA REACCION NUMEROSAS VECES.