Απλή σύνθεση μεθυλόνης (bk-MDMA)

karamelosanto

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 14, 2022
Messages
15
Reaction score
6
Points
3
HI, Ευχαριστώ για την κοινοποίηση αυτής της σύνθεσης, νομίζω ότι είναι πολύ σαφής.
Είμαι από τη Νότια Αμερική και εδώ είναι λίγο δύσκολο να βρω DCM. Ωστόσο, μπορώ να προσπαθήσω να το βρω με κάποιο τρόπο. Ίσως να το αγοράσω από την Κίνα.
Θέλω να ρωτήσω. Μπορείτε να βάλετε όλα τα αντιδραστήρια σε μια λίστα με ποσότητες για να καταλάβω λίγο πιο εύκολα τι πρέπει να αγοράσω. Αν είναι δυνατόν με μια εκτιμώμενη τιμή.
Ευχαριστώ!!!
 

Professor11

Don't buy from me
Member
Language
🇧🇷
Joined
Nov 8, 2024
Messages
3
Reaction score
1
Points
3
Pode me mandar uma mensagem? Sou da América do Sul também, estou iniciando na produção de Metilona.
 
Joined
Jul 25, 2021
Messages
209
Reaction score
314
Points
63
Ο πίνακας δείχνει ότι η πυκνότητα της 40% μεθυλαμίνης είναι 0,89g/cm3, επομένως σε 20ml λαμβάνονται 7,18g καθαρού αερίου μεθυλαμίνης.
Ας συγκρίνουμε τα μοριακά βάρη της μεθυλαμίνης και του υδροχλωριδίου της:
M (CH3NH2)HCl = 67,518 g/mol
M CH3NH2 = 31,057 g/mol.
Αναλογία = 2,174
Εάν χρησιμοποιήσετε τις αναλογίες από τη σύνθεση, θα χρειαστείτε 15,6 g υδροχλωρικής μεθυλαμίνης για να αντικαταστήσετε 20 ml διαλύματος 40% μεθυλαμίνης.
Η υδροχλωρική μεθυλαμίνη πρέπει να διαλυθεί εκ των προτέρων σε αναλογία 1g προς 2,5ml νερού (15,6g και 39ml).
Προετοιμάστε διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου (NaOH) 18g και 54ml νερού, αφήστε το να κρυώσει και ρίξτε το σε φιάλη με διάλυμα 2-βρωμο-3,4-μεθυλενοδιοξυπροπιεοφαινόνης. Στη συνέχεια, προσθέστε διάλυμα υδροχλωρικής μεθυλαμίνης. Στη συνέχεια, συνεχίστε σύμφωνα με τις οδηγίες.
 
Last edited by a moderator:

arundo

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Sep 1, 2024
Messages
26
Reaction score
8
Points
3
Hello, I'm doing the math, and I see that the molar ratio of NaOH isn't equivalent with methylamine HCl. It doubles. It's for some reason?
 

antrax

Don't buy from me
Resident
Joined
May 14, 2023
Messages
163
Reaction score
57
Points
28
Θέλω να δοκιμάσω τη χημική σύνθεση του bk-MDMA Έχω ήδη αγοράσει όλες τις απαραίτητες χημικές ουσίες, θα ξεκινήσω απευθείας από την πρόδρομη ουσία 2-Bromo-3',4'-(methylenedioxy)propiophenone (CAS Number: 52190-28-0) αφού την έχω ήδη αγοράσει από έναν Κινέζο προμηθευτή χημικών ουσιών και πλήρωσα 280 δολάρια για 1 κιλό με τα μεταφορικά συμπεριλαμβανόμενα, από 25 κιλά θα πληρώσω 200 δολάρια για κάθε κιλό.
kg με έξοδα αποστολής.

Αγόρασα το υδατικό διάλυμα μεθυλαμίνης 40% από πολωνικό προμηθευτή, αν και δεν ήταν εύκολη υπόθεση να το βρω, και τα άλλα χημικά προϊόντα είναι εύκολα διαθέσιμα στην εθνική αγορά, εκτός από το 36% υδροχλωρικό οξύ, βρήκα μόνο 35-38% υδροχλωρικό οξύ αναλυτικού βαθμού το οποίο αγόρασα, θειικό μαγνήσιο δεν ήξερα ποιο να αγοράσω και έτσι αγόρασα το άνυδρο.



Θα ακολουθήσω την παρακάτω χημική σύνθεση του bk-MDMA αφού μου φαίνεται πιο εύκολη από αυτή που μοιραστήκατε, αλλά μπορεί να κάνω λάθος, θα ήθελα να μου πείτε τη γνώμη σας.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bk-mdma-synthesis-easy-and-fast-method.6423/

Σας ευχαριστώ!
 

Eddybeaumont

Don't buy from me
Resident
Language
🇫🇷
Joined
Oct 12, 2024
Messages
21
Reaction score
4
Points
3
hello mate, can you give me an address to buy cas 52190-28-0 please?
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,743
Solutions
4
Reaction score
1,313
Points
113
Deals
1
Someone asked me the other day about using sesamol to get MD-P1P, and it looked possible. Any opinion on that?
DBVaQ6hicT
 

Wan Jack

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Dec 29, 2024
Messages
5
Reaction score
1
Points
1
In a reaction kettle equipped with a condensing reflux, stirring, dropping and heating device, 111.3 g of catechol, 500 ml of dichloroethane and 166 g of ZnCl2 were added, stirred, cooled to 0-5°C, and 140 g of propionyl chloride was slowly added dropwise for about 2 hours, then the temperature was raised to 20°C and the reaction was continued for 15 hours. After the reaction was completed, water was added for dilution, and the organic phase was separated. The organic phase was sequentially acid-washed and washed with water, dried with sodium sulfate, desolventized, and the residue was recrystallized from ethanol to obtain 144 g of solid 3,4-dihydroxypropiophenone with a melting point of 145-146°C, a content of 98%, and a yield of 85%.
 
Last edited:

William D.

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
1,033
Reaction score
1,235
Points
113
Yes, this method is more understandable. But I heard that you can use iodine as a Lewis acid catalyst. For more moderate conditions. I did not have time to check it, but I think that there is need study. Because the chinese intermediate of this substance have is of very poor quality, I think they have problems with the synthesis.
 

Wan Jack

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Dec 29, 2024
Messages
5
Reaction score
1
Points
1
Please refer to the next step( Patent: US1964973 , 1932)
 

Wan Jack

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Dec 29, 2024
Messages
5
Reaction score
1
Points
1
Sesamol Obtain MD-P1P No relevant information found
 

Wan Jack

Don't buy from me
New Member
Language
🇬🇧
Joined
Dec 29, 2024
Messages
5
Reaction score
1
Points
1
Preparation of 3,4-methylenedioxypropiophenone
Methanesulfonic acid (MSA, 288 g) and propionic anhydride (156 g) were charged into a 1-liter reaction flask. The mixture was cooled to 0°C and 122 g of 3,4-methylenedioxybenzene (MDB) was added under stirring. The reaction mass was maintained at 0°C to 5°C for 4 hours under stirring. After the completion of the reaction, the reaction mass was diluted with water and the 3,4-methylenedioxypropiophenone product and unreacted MDB were extracted using toluene. The toluene layer was distilled to recover 13 g of unreacted MDB and obtain 142 g of 3',4'-methylenedioxypropiophenone (GC purity > 98%, yield 131% w/w based on consumed MDB). The water layer was distilled to recover 273 g of MSA (purity > 98%), which could be reused in subsequent batches.
 
Last edited:
Top