Die einfachste Synthese von Methamphetamin aus Amphetamin

[redsm]

@G.Patton Ich glaube, dass eines der gezeichneten Zwischenprodukte in dieser Synthese (und im ursprünglichen Rhodium-Artikel) falsch ist.

(3), die Darstellung des Amphetamin-Formaldehyd-Imin-Zwischenprodukts besitzt die gleiche Struktur wie das Phenylaceton-Methylamin-Imin, das an anderer Stelle zu sehen ist

Dies scheint mir aus zwei Gründen nicht korrekt zu sein: Erstens führt die Zeichnung des Standardmechanismus für die Iminbildung auf dem Substrat zu einem Imin, bei dem die Doppelbindung zwischen N und der Möchtegern-Methylgruppe auf dem Methamphetamin liegt und NICHT zwischen N und dem Alpha-Kohlenstoff, wie in der aufgelisteten Struktur. und denken Sie darüber nach: die Doppelbindung wird erzeugt, wenn das einsame Paar des Amins das am Formaldehyd-Sauerstoff gebildete Wasser als Abgangsgruppe abspaltet, was auf der Seite des Formaldehyds (der Möchtegern-Methylgruppe) geschehen muss

Zweitens wird die Synthese als stereospezifisch auf der Grundlage des Ausgangssubstrats angegeben, d. h. die Reduktion von d-Amph wird d-Meth ergeben und das Gleiche gilt für das l-Isomer. Die gezeigte Struktur (3) besitzt keine chiralen Zentren, und ihre Reduktion ist äquivalent zur reduktiven Standardaminierung von Phenylaceton, die ein racemisches Produkt ergibt. Die von mir vorgeschlagene Struktur für das Zwischenprodukt besitzt ein chirales Zentrum, das mit dem des Ausgangsmaterials identisch wäre und daher der beobachteten Stereospezifität der Reaktion entspricht.

Wenn ich richtig liege, würde dies die Fragen bezüglich der Stereospezifität der Reaktion weiter oben im Thread klären. Wenn ich irgendwo einen Fehler gemacht habe, entschuldige ich mich, aber ich war neugierig, warum die Reduktion des nicht-chiralen (3) zu einer nicht-racemischen Mischung von Produkten führt, wenn ein nicht-racemisches Amphetamin-Ausgangsmaterial verwendet wird.

 

[G.Patton]

Hallo. Erstens hat der a-Kohlenstoff eine höhere Elektronendichte als der Methylkohlenstoff. Ein typischer Mechanismus führt zu einem solchen Zwischenprodukt (versteckt unter dem Breaking Bad Wasserzeichen, sry):

Zweitens, haben Sie irgendwelche zuverlässigen Daten über das stereospezifische Ergebnis dieser Synthese?

 

[NexusPrime]

rhodium ist ein Fehler, die Doppelbindung ist nicht vorhanden, siehe das Beispiel mit Benzaldehyd unten

 

[NexusPrime]

rhodium ist ein Fehler, die Doppelbindung ist nicht vorhanden, siehe das Beispiel mit Benzaldehyd unten

 

[ruen]

Hallo Chemiker, Köche, Strafverfolgungsbeamte und alle anderen Personen, die sich für die illegale Drogensynthese interessieren,
Ist es jemandem gelungen, diese Monomethylierung zu vollenden, und kann er/sie uns seine/ihre Tipps und Ausbeuten mitteilen?
Ich habe es schon mehrmals versucht, aber nie mit Erfolg. Bei meinem letzten Versuch habe ich eine rohe Amphetamin-Freebase aus der Synthese genommen, einen riesigen Überschuss an Paraformaldehyd-Äquivalentlösung und eine molare Menge Nabh4 hinzugefügt und das Ganze dann mehrere Stunden lang gerührt. Die Monomethylierung über nabh4 ist nicht unter den verschiedenen Möglichkeiten auf Erowid beschrieben, aber nach dem Studium von Monomethylierungen in der wissenschaftlichen Literatur habe ich herausgefunden, dass es funktionieren sollte und ich habe es einfach mal ausprobiert. Das Ergebnis war natürlich ein Fail, ich habe es nicht geschafft, das Amphetamin zu Methamphetamin zu monomethylieren
Nach dem Ansäuern blieb eine Mischung aus weißen kristallinen Feststoffen übrig, die größtenteils nicht in Isopropylalkohol löslich waren. Ich nehme an, dass es sich dabei entweder um den überschüssigen Paraformaldehyd, nicht umgesetztes Amphetamin oder ein Intermediat handelt (es wurde kein Test durchgeführt, so dass ich dies nicht bestätigen kann). Nichtsdestotrotz war eine kleine Menge in Alkohol löslich, und nach der Rekristallisierung und dem Einfüllen in die Crackpfeife meines Freundes (lol, ich ruiniere meine eigene nicht), HALT! Das ist sie! Die Königin aller Stimulanzien!
Die Schlussfolgerung aus meinem Experiment ist folgende:
1/ 10g rohes Amphetamin, Freebase und andere Chemikalien verloren
2/ ungefähr ein Zug racemisches Meth aus der Pfeife
Hat jemand Tipps für meinen nächsten Versuch oder Kommentare zu meinem Schatz?
Meine Ideen sind: Überschüssiges Nabh4? Weniger Paraformaldehyd? Hitze? Mehr Zeit? Zuerst die rohe Amphibase reinigen? Oder ist es vielleicht gut gelaufen, aber die Ausbeute ist beschissen? Außerdem würde ich gerne eine der Methoden genau wie auf Erowid beschrieben ausprobieren.

Ich freue mich auf eure Erkenntnisse!

 

[gnbarsh3463_11]

Warum haben Sie Paraformaldehyd verwendet? IMO wurde es durch NaBH4 hydrolysiert und sofort reduziert. Oder NaBH4 wurde in wässriger Lösung hydrolysiert, bevor es die Möglichkeit hatte, etwas anderes als Wasserstoff zu reduzieren.
Versuchen Sie, aus einer Formaldehydlösung (nicht Paraformaldehyd) und einer Ampho-Freebase in alkoholischer Lösung zunächst ein Imin zu bilden, zumindest für einige Stunden, und es erst dann zu reduzieren? Oder versuchen Sie, das in situ gebildete Triacetoxyborhydrid zur Reduktion des Imins zu verwenden? Finden Sie im Internet einige präparative Methoden, bei denen Na(AcO)3BH zur selektiven Reduktion von Iminen verwendet wird, um besser zu verstehen, was zu tun ist.
Bilden Amphetamin und Formaldehyd Polymere, die den "Phenol-Formaldehyd-Harzen" ähneln? Wenn nicht, dann sollte diese Reaktion recht einfach sein - denke ich.

 

[G.Patton]

NaBH4 reagiert mit Wasser, ich nehme an, dass das der Grund für Ihr Scheitern ist. Versuchen Sie es mit Al/Hg.

 

[Chemdogkm]

For the rxn of amph to methylamph
So if this cocept works?turning amphetamine to methylamphetamine, shouldnt i be able to reduce p2np with twice as much aluminum as for amphetamine rxn and it would produce methamphetamine? Wouldnt that be the same? Also since all we are doin is dissolving electrons to reduce p2np i should be able to reduce p2np with phosphorus and iodine or ammonia and lithium right? After made to correct ratio or any chemical rxn that creates electrons?

 

[G.Patton]

Hello, no. It is not working like that.

 

[Chemdogkm]

Isnt that the concept tho? Just adding electrons to the p2p and sudo chemical? I feel like that should work somehow

 

[G.Patton]

Your assumption sound like you don't understand principals of basic chemistry and organic chemistry. I recommend you read school chemistry books about organic chemistry and inorganic one to understand basics. It really helps you to get into it.

 

[Chemdogkm]

u have a recomendation of chem books to check into specifically? No, im no chem doctor i have just enough knowledge to safely follow and understand procedures. I saw the amalgum rxn of p2np with the addition nickel hydrate ? What is the point to that?

 

[amphmnamii]

Ohh Ich habe darüber nachgedacht, und nachdem ich gedacht habe nahh das ist Bullshit aber du hast hier genau das Rezept beschrieben! Wow
Respekt gehört dir!
Und Respekt auch für andere Sachen, die du hier schon gepostet hast

 

[Pororo]

Herr Patton, ich stelle mir eine Frage: Was ist, wenn diese Synthese in SDA-3A in Gegenwart von 10% Pd/C (50%ige Wassersuspension) funktioniert?
D.h. Formaldehyd wird in den Reaktor gegeben, wo man eine Extra-Amph-Base erhält und die Hydratation im gleichen Lösungsmittel mit dem gleichen Pd/C fortgesetzt wird.

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/en/threads/one-step-dextroamphetamine-synthesis.11133/

 

[YenaneY]

Kann anstelle von Aluminiumamalgam auch etwas anderes verwendet werden?

 

[Pororo]

Sicher: Pd/C + H2, Pt/C + H2

 

[gnbarsh3463_11]

Können Formaldehyd und Al-Amalgam hier Methyl-/Dimethylquecksilber erzeugen?

 

[Eleusius_hive_reboot]

protect the nitrogen by adding benzaldehyde, forming an intermediary imine...then use alkyl-halide of choice....methyl-iodide for instance....its much more selective and higher yielding.