Methamphetamin- und Amphetamin-Synthesemethoden im Vergleich

[GhostChemist]

Einführung

Amphetamin und Methamphetamin sind die populärsten synthetischen Substanzen, und beide haben einen bedeutenden Stellenwert in der modernen Drogenszene. Sie werden auf Raves, Partys, als Dopingmittel, zur Erlangung eines Rausches und so weiter verwendet. BB Forum ist eine weltweit einzigartige Plattform, die Studien über die Synthese dieser Substanzen durchführt und sie öffentlich und kostenlos veröffentlicht.

In diesem Beitrag möchten wir einen Vergleich der beliebtesten Synthesemethoden von Amphetamin und Methamphetamin vorstellen. Alle Synthesen wurden in einem einzigen Labor durchgeführt. Sie können die Ausbeute, die Reaktionszeiten, die relativen Kosten des Produkts sowie die Vor- und Nachteile der Synthesen vergleichen.

Vergleichende Charakterisierung von Amphetaminsulfat-Synthesemethoden

Methode	Produkt	Reagenzien und Materialien	Eine Schwierigkeit der Methode	Die für die Herstellung von 100 g benötigte Zeit	Ausbeute aus der Theorie (%)	Relative Kosten pro 100 g	Vorteile	Nachteile
Al/Hg P2P	Аmph	P2P; Al; HgCl2; NH3; H2O; EtOH oder IPA; DCM; Aceton; Na2SO4; NaOH; H2SO4. Reaktor mit entsprechendem Volumen und Rückflusskühler (2-10 Liter); Eisbad; Heizung; Bechergläser; Filter; Scheidetrichter; pH-Indikatorpapier	Relativ einfach	1-1.5 d	17-42%	851$	Relativ verfügbare Reagenzien; einfache Ausrüstung; schnelle Durchführung	Geringes P2P-Volumen, maximal 100 g P2P; hohe Qualitätsanforderungen sowohl an das Ausgangs-P2P als auch an das Al (Mindestdicke von 14 µm); starke Erhitzung des Reaktionsgemisches; Möglichkeit der Überhitzung des Reaktionsgemisches und Verringerung der Ausbeute; hohe Wahrscheinlichkeit des Nachweises im Labor aufgrund des starken Ammoniakgeruchs.
Leukart	Аmph	P2P; Formamid oder NH4HCO2; HCOOH; NaOH; HCl oder H2SO4; DCM; Na2SO4; EtOH oder IPA. Reaktor mit entsprechendem Volumen und Rückflusskühler (2-10 Liter); Heizung; Bechergläser; Filter; Scheidetrichter; pH-Indikatorpapier	Medium	1.5-2 d	25%	560$	Möglichkeit der Skalierbarkeit des Prozesses; großer Temperaturbereich.	Sehr geringe Ausbeute; spezifisches Reagenz Formamid; verunreinigtes Produkt trotz sauberer Ausgangsstoffe; langwieriger Prozess; hohe Wahrscheinlichkeit des Nachweises im Labor aufgrund des starken Ammoniakgeruchs
Al/Hg P2NP	Аmph	Al; HgCl2; P2NP; Eisessig; NaOH; IPA oder EtOH; H2O; DCM; Na2SO4; Aceton; H2SO4. Reaktor mit entsprechendem Volumen und Rückflusskühler (2-10 Liter); Eisbad; Heizung; Bechergläser; Filter; Scheidetrichter; pH-Indikatorpapier	Relativ einfach	1-1.5 d	60-70%	281$	Hohe Ausbeute; relativ verfügbare Reagenzien; einfache Ausrüstung; schnelle Durchführung	Geringe Masse an P2NP, maximal 100 g P2NP; hohe Qualitätsanforderungen an das Ausgangs-Al (Mindestdicke von 14 µm); starkes Erhitzen der Reaktionsmischung; Möglichkeit der Überhitzung der Reaktionsmischung und Verringerung der Ausbeute; Wahrscheinlichkeit des Nachweises im Labor aufgrund des Essigsäuregeruchs.
Al/Hg NH2OH	Аmph	Al; HgCl2; P2P; NH2OH*HCl; NaOH; IPA oder EtOH; H2O; DCM; Na2SO4; Aceton; H2SO4. Reaktor mit entsprechendem Volumen und Rückflusskühler (2-10 Liter); Eisbad; Heizung; Bechergläser; Filter; Scheidetrichter; pH-Indikatorpapier	Relativ einfach	1-1.5 d	36%	734$	Relativ leicht verfügbare Reagenzien; einfache Ausrüstung; schnelle Durchführung	Geringes P2P-Volumen, maximal 100-200 g P2P; hohe Qualitätsanforderungen sowohl an das Ausgangs-P2P als auch an das Al (Mindestdicke von 14 µm); starke Erhitzung des Reaktionsgemischs; Möglichkeit der Überhitzung des Reaktionsgemischs und Verringerung der Ausbeute; hohe Wahrscheinlichkeit des Nachweises im Labor aufgrund des starken Ammoniakgeruchs.
NaBH4	Аmph	P2NP; NaBH4; IPA; CuCl2; NaOH; Aceton; H2SO4; H2O. Ein Reaktor mit entsprechendem Volumen und Rührer; Heizung; Bechergläser; Filter; Scheidetrichter; Thermometer; Vakuumpumpe; pH-Indikatorpapier	Medium	1-1.5 d	60%	487$	Skalierbarkeit des Prozesses; hohe Ausbeute; relativ reines Produkt; Alkoholgeruch kann durch Verwendung von Lufterfrischern maskiert werden	Sorgfältige Kontrolle des anfänglichen exothermen Prozesses; spezifisches Reduktionsmittel NaBH4.

Vergleichende Charakterisierung von Methamphetaminhydrochlorid-Synthesemethoden

Methode	Produkt	Reagenzien und Materialien	Schwierigkeit der Methode	Erforderliche Zeit zur Herstellung von 100 g	Ausbeute aus der Theorie (%)	Relative Kosten	Vorteile	Nachteile
Al/Hg P2P	Meth	P2P; Al; HgCl2; СН3NH2; H2O; EtOH oder IPA; DCM; Et2O; Aceton; Na2SO4; NaOH; HCl-Gas. Reaktor mit entsprechendem Volumen und Rückflusskühler (2-10 Liter); Eisbad; Heizung; Bechergläser; Filter; Scheidetrichter; pH-Indikatorpapier; HCl-Gasgenerator	Relativ einfach	1-1.5 d	36-69%	496$	Relativ leicht verfügbare Reagenzien; einfache Ausrüstung; schnelle Durchführung.	Geringes P2P-Volumen, maximal 100 g P2P; Methylaminquelle; hohe Qualitätsanforderungen sowohl an das Ausgangs-P2P als auch an das Al (Mindestdicke von 14 µm); potenziell starke Erhitzung des Reaktionsgemischs bei großer Beladung; Möglichkeit der Überhitzung des Reaktionsgemischs und Verringerung der Ausbeute; hohe Wahrscheinlichkeit eines Labornachweises aufgrund des starken Geruchs von Methylamin.
Leukart	Meth	P2P; N-Methylformamid; 14 % wässrige HCl oder 44 % wässrige H2SO4; NaOH; H2O; DCM; EtOH; HCl-Gas; Et2O. Ein Reaktor mit entsprechendem Volumen und Rührer; Heizung; Bechergläser; Filter; Scheidetrichter; Thermometer; Vakuumpumpe; pH-Indikatorpapier; HCl-Gasgenerator	Medium	2-2.5 d	30-38%	851$	Skalierbarkeit des Verfahrens; großer Temperaturbereich	Geringe Ausbeute; spezifisches Reagenz n-Methylformamid; unreines Produkt trotz Verwendung sauberer Ausgangskomponenten; langwieriger Prozess; hohe Wahrscheinlichkeit des Nachweises im Labor aufgrund des starken Ammoniakgeruchs.
NaBH4	Meth	P2P; СН3NH2 non aq; IPA abs; SiO2; NaBH4; Na2SO4; DCM; NH4Cl; HCl-Gas; Et2O; NaOH. Ein Reaktor mit entsprechendem Volumen und Rührer; Heizung; Bechergläser; Filter; Scheidetrichter; Thermometer; Vakuumpumpe; pH-Indikatorpapier; Eisbad; HCl-Gasgenerator	Medium	1.5-2 d	50-79%	483$	Hohe Ausbeute, Skalierbarkeit des Verfahrens, relativ geruchlos	Spezifische Reagenzien: Methylamin in wasserfreiem Alkohol und Natriumborhydrid; feuchtigkeitsgeschütztes Reaktorsystem; effiziente Kühlung der Reaktionsmischung.

DiePreise wurden nach https://www.sigmaaldrich.com/ berechnet.

Die Preise für die Reagenzien gelten für 1l- oder 1kg-Packungen.

Fazit

Wie Sie sehen können, sprechen die Zahlen für sich selbst. Die Verfügbarkeit von Reagenzien und die Kosten für Synthesen sind wesentliche Merkmale. Es ist schwer, diese Daten zu überschätzen. Jeder heimliche Chemiker, der vorhat, einen dieser Stoffe herzustellen, kann seine Möglichkeiten mit Hilfe dieser Vergleichstabellen bewerten und den geeigneten Syntheseweg wählen. Dann kann er ein Synthese-Tutorial öffnen und alle Details studieren. Füreinen Teil dieser Synthesen gibt es Videoanleitungen.

 

[chefSPIDY]

 

[mithyl2]

Das ist so verdammt hilfreich. Danke!

 

[Dr. X]

Ich möchte nur sagen, dass die Reagenzien hier falsch sind. Die Reagenzien zur Herstellung von Amphetamin aus P2P, nicht aus P2NP, werden hinzugefügt. Falls das nicht bald korrigiert wird, hier sind die richtigen Reagenzien: Al; HgCl2 oder Hg(NO3)2; P2NP; Essigsäure oder Ameisensäure; IPA oder EtOH; destilliertes H2O; NaOH; Aceton; H2SO4 oder H3PO4; MgSO4(Optional).
Der Link ist jedoch korrekt und Sie können die gesamte Synthese dort nachlesen oder einen der Profis im Forum um Hilfe bitten!

 

[GhostChemist]

Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit, der Fehler ist korrigiert worden.
Die Reagenzien werden unter Berücksichtigung der durchgeführten Experimente angegeben.

 

[Jordan Belfort]

Warum ist für Al/Hg nur eine Höchstmenge von 100 Gramm angegeben? Sie können diese Reaktion bis zu 200 Liter pro Zeiteinheit durchführen (.....) und die Ausbeute liegt bei korrekten Verhältnissen bei nur 80 Prozent, vor allem, wenn Sie Nitro als Lösungsmittel und Quelle für Methylamin verwenden, das sich natürlich viel besser mischen lässt, weil es das Methylamin aus Ihrer Reaktion NICHT auskocht, sondern GENERIERT

 

[Jordan Belfort]

Besser mischen, weil es mit dem Öl und dem Methanol ein Azotrop bildet

 

[GhostChemist]

Beim Einfüllen in einen 200-Liter-Reaktor ist eine Temperaturkontrolle dieser Reaktion selbst bei Verwendung von Kühlmitteln unmöglich.

 

[mithyl2]

Was ist Ihrer Meinung nach eine ungefähre Grenze für eine einzelne Chargenmenge, wenn man die Temperatur kontrollieren kann?

 

[InnocentBystander23]

@GhostChemist Ich würde auch gerne die ungefähre Grenze für die Menge einer einzelnen Charge bei gleichzeitiger Kontrolle der Temperatur wissen.

 

[OrgUnikum]

Das ist Unsinn. Das P2P wird nicht auf einmal, sondern nacheinander zu der Reaktion hinzugefügt, und die Geschwindigkeit der Zugabe steuert die Temperatur. Ein Kinderspiel. Ausbeuten von 80 % und mehr sind durchaus möglich. Dasselbe gilt für NaBH4: Die Temperatur wird dadurch gesteuert, wie schnell es der Reaktion zugesetzt wird. Auch hier sind 80 % und mehr Ausbeute möglich.
Das Al/Hg für P2NP, Oxime und die Variante mit Nitromethan anstelle von Methylamin sind jedoch eine andere Geschichte.

 

[Fernandohatescorn]

Hallo für Leckart meth Reaktion p2p mit N-Form sagt es 30-38% yeilds ist eine höhere yeilds möglich und welcher Prozentsatz?

 

[HerrHaber]

In der Tat ein hilfreicher Vergleich... wenn man bedenkt, dass die Reaktionen von demselben Team mit denselben Reagenzien durchgeführt wurden.

 

[HerrHaber]

Diese Studie muss noch breiter auf die anderen Produkte von großem Interesse wie die Cathinone angewandt werden, bei denen es auch von großem Interesse wäre zu sehen, inwieweit man sich die Mühe macht, Toluol zu acylieren und die beste Halogenierungsmethode anzuwenden.

 

[HIGGS BOSSON]

Wir haben alle Daten, wir werden sie in einer separaten Tabelle sammeln.

 

[HerrHaber]

Wow... schön, das zu hören! Darf ich etwas zu Ihrem Text beitragen oder in irgendeiner Weise helfen?

 

[HIGGS BOSSON]

Nach der Veröffentlichung des Themas werden Sie in der Lage sein, Ihre Beobachtungen von Reaktionen zu ergänzen

 

[HerrHaber]

Gratulation, dass Sie das alles gemacht haben...

 

[Osmosis Vanderwaal]

Keine Birkenreaktion? Ich frage mich, wie das Syndizieren einer Ephedrinvorstufe im Vergleich dazu abschneiden würde.

 

[GhostChemist]

Birke Reaktion wird später

 

[Osmosis Vanderwaal]

Ich stehe in dieser Minute vor einer birkenartigen Reaktion und meine Hände zittern, denn das könnte mein Ende sein, aber ich habe keine Zeit und keine Antworten mehr. Wie zum Teufel soll eine Pet-Plastikflasche 125 psi aushalten? Ich brauche die blaue nicht, solange ich die bronzene habe? Das hoffe ich, denn als Kind haben wir Abflussreiniger und Folienkugeln in Pop-Flaschen gefüllt, und das war keine Freizeitbeschäftigung für drinnen.