MDMA-Synthese aus Piperonylmethylketon (PMK/MDP2P) mit Ameisensäure

[Montecristo]

Wie verwendet man begastes IPA in dieser Situation? Woher weiß man, wann das IPA ausreichend begast wurde?

 

[Gale]

Ich gebe so lange Gas, bis ich das Gefühl habe, dass es fertig ist, und wähle es immer noch. Ich glaube, Sie sollten den PH-Wert auf 5 bringen und dann für ein paar Stunden einfrieren.

IPA/HCL wird u gleichen Ergebnisse wie Begasung am Ende des Tages geben, sollte mit Aceton danach sowieso waschen.

 

[Gale]

Sie können das IPA wiegen, um die Konzentration zu ermitteln. Wiegen Sie es vor und nach der Begasung, bis viel Gas entweicht und nicht in die Lösung absorbiert wird.

 

[Montecristo]

Bei allen oben genannten Methoden sollte also die HCL-Quelle bis zu einem pH-Wert von 5 zugegeben werden?

 

[Montecristo]

Okay, danke. Was wäre eine gute Konzentration?

 

[Gale]

Ich kann mich nicht mehr an die genaue Menge erinnern, aber man kann so viel Gas geben, wie man kann, oder bis viel Gas austritt und nicht mehr in IPA absorbiert wird. Ich glaube, Sie wollen 20-30% nach Gewicht in HCl anstreben.

 

[Montecristo]

Okay, das hört sich genauso an wie das Konzentrieren von HCL-Säure.
Vielen Dank für die Hilfe.

 

[Montecristo]

Wenn beide Methoden gleich funktionieren, wäre es dann nicht eine ziemliche Zeitersparnis, einfach konzentriertes HCl und IPA zu verwenden?

 

[blackchip]

Wird nach der Extraktion des rohen Mdma in Diethylether der Ether im Vakuum abdestilliert?

 

[WillD]

Das Produkt kann in gekühltem Ether kristallisieren

 

[Montecristo]

Gibt es Sicherheitsbedenken bei der Verwendung dieser Methode?

 

[WillD]

Vorsicht bei heißen Flüssigkeiten und Paaren von Formamid und Salzsäure. Im Allgemeinen gibt es kein Problem, klassische Leuckart-Reaktion.

 

[PepitoPistol]

Kann ein anderes Lösungsmittel für die Extraktion verwendet werden?
Wie hoch ist die erwartete Ausbeute der Methode?
Das Auflösen in kochendem Methanol und das Abschrecken in kaltem Aceton erscheint mir nicht sehr praktikabel, da Aceton hier streng geregelt ist. Könnte man es in IPA/HCl auflösen und in der Tiefkühltruhe kristallisieren? Beeinträchtigt das die Ausbeute sehr?
Vielen Dank!

 

[Gus_Fring]

Ich kenne diese Methode, aber... ist das nicht sehr gut, um wahr zu sein? ich meine... was ist der Trick? niedrige Ausbeuten vielleicht? ich werde es auf jeden Fall versuchen

 

[Montecristo]

Kann diese Methode sicher vergrößert werden, z. B. um das 10- oder 20-fache?

 

[RustyShackleford]

Ist das so, weil das Lösungsmittel in der Reaktion verwendet wird und bei Verwendung von DMF MD-Dimethyl-A entstehen würde? Sowohl DMF als auch NMF sind für mich schwer direkt zu beschaffen, und ein kurzer Blick auf die Zubereitung von Formamid zeigt, dass ich Methylamin (oder Dimethylamin) benötige, um sie herzustellen. An diesem Punkt scheint es mir praktischer zu sein, einfach das Imin zu erzeugen und es mit H2 zu vergasen.

 

[Montecristo]

Welche Konzentration von Ameisensäure wird verwendet? wasserfrei? oder sind 80-85% in Ordnung?

 

[Bimbone]

Ich hoffe wirklich, dass es mit dieser Technik möglich sein wird, würdige Kristalle oder zumindest ähnliche Kristalle herzustellen.

 

[Fring]

Das ist eine gute Frage... ich hoffe, der Verlag kann uns helfen.

 

[WillD]

Dies ist einer der klassischen Wege, alles funktioniert
Wasserfreie Ameisensäure ist kaum zu finden. Die Reaktion kann ohne sie durchgeführt werden, nur mit N-MethylFormamid