JWH-018 Synthese

WillD

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Kein Video, aber ich kann Sie hier, per privater Nachricht oder XMPP ausführlich über den Prozess beraten. Ich habe genügend praktische Erfahrung mit dieser Synthese.
 
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WillD

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Wenn das Produkt nicht aus Alkohol kristallisiert, kann man kaltes Wasser nachgießen und erhält einen Niederschlag. Die erforderliche Menge von 018 für Kräuter hängt von der erzielten Qualität und Ihrer Toleranz ab. Dokumentierte Forschung Dosierung - 2 mg pro Treffer. Aber ich denke, mehr.
 

Eagle1234

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Vielen Dank für Ihre Antwort. Das war eine sehr hilfreiche Information. Ich weiß sie zu schätzen.
Ist es normal, dass sich 3(1-Naphthoyl)indol beim Waschen mit Wasser rot verfärbt?
 

WillD

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Grundsätzlich ist das auf dem Markt rötlich
 

Yunik777

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Hallo mein Freund, ich bin kein sehr guter Chemiker, aber es ist mir gelungen, jwh und 5f aus Vorläufern herzustellen, die ich im Ausland kaufe, und ich habe mich gefragt, da ich die Chemie der Cannabinoide studiere, ob es möglich wäre, Cannabinoide aus Naphtalene (Mottenkugeln) herzustellen
Außerdem habe ich gehört, dass Carboxylate und synthetische Pyrethroide sehr interessante Eigenschaften haben, die zur Herstellung von Cannabinoiden verwendet werden können? Hätten Sie dazu etwas zu sagen oder mir irgendwie zu helfen? Ich habe herausgefunden, dass Cypermethrin die Wirkung von Cannabinoiden verstärkt.... das ist logisch, weil Pyrethroide auf das Nervensystem abzielen, aber ich bin mir sicher, dass es dort Gold zu finden gibt, mein Freund... bitte antworte mir jemand
 

WillD

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Ich denke, das ist nichts für dieses Thema. Wir haben eine Menge Forschung über Designer-Noide betrieben. Und es gibt viel mehr klassische Strukturen, als dass man über völlig neue nachdenken müsste. Sie können mir Ihre Ideen schreiben und sich mit dem Team an der Gestaltung von Noiden beteiligen.
 

itarus1993

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Jemand kann mir Infos zu kaufen alle Dinge zu tun jwh-18 EU, ich kann nicht finden, einige Chemikalien PM bitte
 

WillD

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Auflistung (Klick)

Sie können mit Zwischenprodukten beginnen. In der Regel haben die Anbieter einen kompletten Satz für die Synthese. Es gibt verschiedene Methoden.
 

VenditorPulverum

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Hallo zusammen,

Wie hoch ist die prozentuale Ausbeute an 3-(1-Naphthoyl)indol , das Sie aus 1-Naphthoylchlorid erhalten haben? Ich bin neugierig darauf, weil ich eine ähnliche Reaktion mit SnCl4 durchführe. Vielen Dank!
 

WillD

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Verwenden Sie Nitromethan für diese Reaktion? Das ist ein Muss. Zinn(II)-chlorid wasserfrei? Die Verwendung von Aluminiumchlorid ist eigentlich einfacher.
 

VenditorPulverum

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Nein, ich führe eine Friedel-Crafts-Alkylierung von Benzol mit Chloraceton durch. Ich verwende SnCl4. Ja, diese hässliche rauchende Flüssigkeit, weil ich AlCl3 nicht in großen Mengen herstellen kann. Ich war neugierig, wie hoch die Ausbeute bei diesem Verfahren war, denn es ist ja die gleiche Reaktion.
 
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WillD

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Das Chloridzinn mit dem Indolkomplex löst sich nicht in dcm, man braucht eine ausreichende Menge Nitromethan, damit es sich auflöst. Das ist das Hauptproblem. Und wenn Sie den Katalysator selbst synthetisieren, wie dehydrieren Sie ihn dann?
 

VenditorPulverum

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Ich stelle es mit trockenem Chlorgas unter wasserfreien Bedingungen her. Unbeabsichtigtes Eindringen von Feuchtigkeit führt nur zu einer sehr geringen Menge an Pentahydratkristallen, die nach der Redestillation zurückbleiben. Die Löslichkeit ist in meinem Fall kein Problem. Haben Sie eine ungefähre Zahl für die prozentuale Ausbeute der ersten Reaktion auf der Grundlage des 1-Naphthoylchlorids? Diese Information wäre für mich sehr nützlich. Vielen Dank!
 

WillD

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Ich denke, Sie können etwa 75 % erreichen, obwohl es noch weitere Informationen gibt.
 
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