Den enkleste opskrift på krystal Mephedrone
- Thread starter Madre
- Start date
Jeg laver det bare en gang, jeg laver methylenopløsning selv, jeg brugte koldt destilleret vand til det, så tilføjer jeg det til 2b4mp med benzen, på en eller anden måde kan jeg allerede se adskillelsen af lag, nogen kan hjælpe mig? Fordi jeg vasker det med vand på næste trin, er resultatet til sidst så lille, jeg er bange for, at produktet blev efterladt i vandlaget i stedet for det øverste organiske lag
- By 61-50-7
Hvis det virkelig er methylen og ikke en skrivefejl, vil du aldrig få et produkt ud af det; du skal tilsætte methylamin til opløsningen, og det er først, når reaktionen er afsluttet, at meph opløses i benzen, 2B4M er polært og derfor opløseligt i vand, og det er her, reaktionen sker.
↑View previous replies…
- By WalterFan
Undskyld, det er typefejl, hvad jeg har er cas 593-51-1; efter at have læst din mening, kan jeg dybest set kun bruge vand til at opløse cas 1451-82-7, derefter tilføje NaOH i vand, blandet det sammen først, derefter langsomt tilføje MA.HCI i RM og røre, hele processen skal være under 30 Celsius og forseglet. Når alt kommer til alt tilføjede jeg endelig benzen til ekstraktion og forsure benzenlaget. Ville det være det samme, eller har du nogen råd om denne idé? Fordi jeg kun havde få gram produkt fra benzenlaget sidste gang, tror jeg stærkt på, at det meste af det ureagerede Cas 1451 stadig var tilbage i vandlaget, jeg ved desperat ikke, hvordan jeg skal ordne det i går.
- By 61-50-7
Ethylacetat er at foretrække, og du kan hurtigt tilføje MeNH2 (med etoac), her er et godt emne til det https://bbgate.com/en/threads/mephe...hyl-acetate-methylamine-hcl.12336/#post-68474
Jeg har en række spørgsmål, som jeg håber, at nogen kan besvare for mig.
1. Opløsningsmiddel
Benzen er svær at få fat i i EU, og efter at have diskuteret denne syntese har jeg besluttet at bruge DCM i stedet. Den oprindelige opskrift bruger 200 ml benzen, men det ser ud til, at når DCM bruges, er 500 ml en populær mængde for den samme mængde 2b4mp. Hvordan påvirker den forskellige mængde opløsningsmiddel processen? Udover bedre termisk stabilitet under amineringen (mere opløsningsmiddel = mere RM-volumen = det opvarmes ikke så meget sammenlignet med lavere RM-volumen), har brugen af mere opløsningsmiddel nogen andre fordele? Og kan de 500 ml DCM reduceres til f.eks. halvdelen, dvs. 250 ml? (Jeg er klar over DCM's lave kogepunkt og nødvendigheden af at holde RM under 40 °C).
2. Methylamin (MA)
MA-hydrochlorid (MA.HCl) ser ud til at være et populært alternativ til vandig MA (lettere transport, opbevaring, stabilitet). Kan man bare tilsætte en base til RM sammen med 2b4mp og opløsningsmiddel og derefter tilsætte MA.HCl direkte til RM? Jeg er blevet anbefalet at bruge triethylamin som base, ville NaOH fungere lige så godt?
3. Forsuring
Denne opskrift instruerer i at lave en blanding af HCl i acetone og tilføje denne blanding til RM i små portioner. I andre vejledninger tilsættes acetone først, og HCl tilsættes derefter dråbevis. Hvilken måde er bedst, og hvorfor?
4. Filtrering
Da dette er den simpleste opskrift, er vakuumfiltrering ved hjælp af Schott/Buchner-tragt ikke tilgængelig. Kan jeg bruge kaffefiltre og tyngdekraftsfiltrering i stedet?
5. Acetone
Min acetone er erklæret >99,6 % ren, men vandindholdet er ikke angivet af producenten. Anses min acetone for at være tør til denne anvendelse?
6. Personlige værnemidler
Er det nødvendigt med en gasmaske, eller kan man klare det med god ventilation eller ved at arbejde i fri luft?
7. Håndtering af affald
Jeg ser tre typer affald:
1. Opløsningsmiddel
Benzen er svær at få fat i i EU, og efter at have diskuteret denne syntese har jeg besluttet at bruge DCM i stedet. Den oprindelige opskrift bruger 200 ml benzen, men det ser ud til, at når DCM bruges, er 500 ml en populær mængde for den samme mængde 2b4mp. Hvordan påvirker den forskellige mængde opløsningsmiddel processen? Udover bedre termisk stabilitet under amineringen (mere opløsningsmiddel = mere RM-volumen = det opvarmes ikke så meget sammenlignet med lavere RM-volumen), har brugen af mere opløsningsmiddel nogen andre fordele? Og kan de 500 ml DCM reduceres til f.eks. halvdelen, dvs. 250 ml? (Jeg er klar over DCM's lave kogepunkt og nødvendigheden af at holde RM under 40 °C).
2. Methylamin (MA)
MA-hydrochlorid (MA.HCl) ser ud til at være et populært alternativ til vandig MA (lettere transport, opbevaring, stabilitet). Kan man bare tilsætte en base til RM sammen med 2b4mp og opløsningsmiddel og derefter tilsætte MA.HCl direkte til RM? Jeg er blevet anbefalet at bruge triethylamin som base, ville NaOH fungere lige så godt?
3. Forsuring
Denne opskrift instruerer i at lave en blanding af HCl i acetone og tilføje denne blanding til RM i små portioner. I andre vejledninger tilsættes acetone først, og HCl tilsættes derefter dråbevis. Hvilken måde er bedst, og hvorfor?
4. Filtrering
Da dette er den simpleste opskrift, er vakuumfiltrering ved hjælp af Schott/Buchner-tragt ikke tilgængelig. Kan jeg bruge kaffefiltre og tyngdekraftsfiltrering i stedet?
5. Acetone
Min acetone er erklæret >99,6 % ren, men vandindholdet er ikke angivet af producenten. Anses min acetone for at være tør til denne anvendelse?
6. Personlige værnemidler
Er det nødvendigt med en gasmaske, eller kan man klare det med god ventilation eller ved at arbejde i fri luft?
7. Håndtering af affald
Jeg ser tre typer affald:
- Den vandige fraktion, der kasseres under skylning af fri base i trin 2. Det burde kun være vand med lidt brom i. Er det sikkert at kassere i et beboelsesområde?
- opløsningsmidlerne (DCM og acetone), der blev adskilt under filtreringen i trin 4, og acetone, der blev brugt til vask. Hvordan bortskaffer man det sikkert og ansvarligt, samtidig med at man undgår en overfladisk screening fra vandbehandlingsfirmaet?
- brugt indikatorpapir, brugt filterpapir og lignende affaldsmateriale. Jeg går ud fra, at dette kan pakkes ind, forsegles og bortskaffes sammen med husholdningsaffaldet, har jeg ret?
- By Dr. MMX
Jeg er glad for at høre, at du tager dine første skridt i den retning.
Jeg anbefaler simpelthen min metode, der er lagt ud i synteseafsnittet. Jeg tror, jeg stillede dig et spørgsmål, hvis du vil gå let eller undervise en. Vælg blot ethylacetat og brug det til din syntese. Du kan også bruge DCM, men jeg anbefaler det ikke som 1. syntese. Du har brug for mere eqfor DCM. I DCM er den generelle regel, at du ikke kan komme over 38c, fordi det vil koge, simpelthen holde temperaturen på 36-37c, og du vil have sin reaktion på ca. 3 timer, nogle gange mindre nogle gange mere. Du vil vide, at reaktionen er slut, når temperaturen ikke holder sig selv (lidt)
2. Du kan bruge HCL-methylamin + NaOh, du kan bruge 40% aq-opløsning, du kan selv lave 40% aq-opløsning (bedste metode). Men for at gøre det selv har du brug for en seriøs udsugningsventilator og lidt mere seriøse forhold.
3. Altid en dråbe pr. 1s, du kan gøre det hurtigere, hvis du ved, hvad du laver, men til at starte med skal du gøre det på den måde.
4. Du kan bruge tyngdekraftsfiltrering, du kan endda bruge klud til det, det er alt sammen ok. Buchner/vakuum hjælper bare og gør det hurtigere.
5. 99,6 % er god acetone
6. Maske er absolut påkrævet, måske kan nogen, der har erfaring med meget god udstødning, beslutte ikke at bære maske i lille skala. For dig er det nødvendigt, også med handsker
7. Fast affald lægges i en pose og smides i en skraldespand langt fra hjemmet, væsker kan destilleres for at genvinde dem, men ellers spildes det bare i noget jord udenfor, når ingen ser det.
Jeg anbefaler simpelthen min metode, der er lagt ud i synteseafsnittet. Jeg tror, jeg stillede dig et spørgsmål, hvis du vil gå let eller undervise en. Vælg blot ethylacetat og brug det til din syntese. Du kan også bruge DCM, men jeg anbefaler det ikke som 1. syntese. Du har brug for mere eqfor DCM. I DCM er den generelle regel, at du ikke kan komme over 38c, fordi det vil koge, simpelthen holde temperaturen på 36-37c, og du vil have sin reaktion på ca. 3 timer, nogle gange mindre nogle gange mere. Du vil vide, at reaktionen er slut, når temperaturen ikke holder sig selv (lidt)
2. Du kan bruge HCL-methylamin + NaOh, du kan bruge 40% aq-opløsning, du kan selv lave 40% aq-opløsning (bedste metode). Men for at gøre det selv har du brug for en seriøs udsugningsventilator og lidt mere seriøse forhold.
3. Altid en dråbe pr. 1s, du kan gøre det hurtigere, hvis du ved, hvad du laver, men til at starte med skal du gøre det på den måde.
4. Du kan bruge tyngdekraftsfiltrering, du kan endda bruge klud til det, det er alt sammen ok. Buchner/vakuum hjælper bare og gør det hurtigere.
5. 99,6 % er god acetone
6. Maske er absolut påkrævet, måske kan nogen, der har erfaring med meget god udstødning, beslutte ikke at bære maske i lille skala. For dig er det nødvendigt, også med handsker
7. Fast affald lægges i en pose og smides i en skraldespand langt fra hjemmet, væsker kan destilleres for at genvinde dem, men ellers spildes det bare i noget jord udenfor, når ingen ser det.
↑View previous replies…
Tak for svarene! Et par yderligere punkter til afklaring, hvis du ikke har noget imod det:
3. Er det bedre først at tilsætte al acetone (f.eks. 400 ml) og derefter tilsætte HCl 1 dråbe/s, eller først blande 40 ml HCl i 400 ml acetone og derefter tilsætte denne blanding langsomt i små portioner?
7. Jeg synes ikke, det er en god idé at spilde opløsningsmidler som EA eller acetone. Ville det være muligt bare at lade dem fordampe, koge væk eller endda brænde i ild (sprøjte små mængder fra en sprøjte ind i lejrbålet)?
3. Er det bedre først at tilsætte al acetone (f.eks. 400 ml) og derefter tilsætte HCl 1 dråbe/s, eller først blande 40 ml HCl i 400 ml acetone og derefter tilsætte denne blanding langsomt i små portioner?
7. Jeg synes ikke, det er en god idé at spilde opløsningsmidler som EA eller acetone. Ville det være muligt bare at lade dem fordampe, koge væk eller endda brænde i ild (sprøjte små mængder fra en sprøjte ind i lejrbålet)?
Må jeg stille et spørgsmål om ma.HCI-delen? Jeg har set dit andet indlæg om at tilføje ma.HCI direkte i blandingen, og jeg prøver det også en gang for nylig, jeg har et problem, når jeg opløste 2b4m i opløsningsmiddel, skal jeg følge med NaOH + vand og begynde at røre og derefter tilføje MA.HCI straks med små portioner? Hvis jeg ikke misforstod det, ville hele blandingen blive mørk efter tilsætning af NaOH-vand, det sker før nogen MA.HCI fulgte, fordi det var det, der skete under min syntese, så gjorde jeg noget forkert? Eller er det normalt? Med venlig hilsen
Må jeg stille et spørgsmål om ma.HCI-delen? Jeg har set dit andet indlæg om at tilføje ma.HCI direkte i blandingen, og jeg prøver det også en gang for nylig, jeg har et problem, når jeg opløste 2b4m i opløsningsmiddel, skal jeg følge med NaOH + vand og begynde at røre og derefter tilføje MA.HCI straks med små portioner? Hvis jeg ikke misforstod det, ville hele blandingen blive mørk efter tilsætning af NaOH-vand, det sker før nogen MA.HCI fulgte, fordi det var det, der skete under min syntese, så gjorde jeg noget forkert? Eller er det normalt? Med venlig hilsen
- By 61-50-7
Hej, jeg prøver aldrig med ma HCl personligt, men vand, der bliver sort med naoh, er ikke meget overraskende, prøv at tilføje rge ma hcl ikke for langsomt tho, bare undgå overophedning. undskyld for det sene svar, jeg loggede ikke i et stykke tid. prøv reX i ipa, hvis produktet bliver snavset
Min syntese kræver Methylamine free base 40% i (vandig opløsning), hvor ville jeg få dette uden at skulle gå gennem besværet med at bestille fra en stor kemisk leverandør? Tak skal du have