Syntese af dextroamfetamin i ét trin
- Thread starter G.Patton
- Start date
Det er lidt surt, når reagenserne er dyrere end slutproduktet.
Produkt: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE
Mængde: 5 kg
Price: USD 8597.00
Produkt: (4S,5R)-(-)-4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE
Mængde: 5 kg
Price: USD 8597.00
- By Pororo
Kineserne tilbyder det for 500 $ pr. 1 kg. Men renheden kan være tvivlsom.
- By handle
Kære, her er vores bedste tilbud til dig:
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2. pris:USD 1739,6 / kg inklusive forsendelsesgebyr, dør til dør baseret på 5 kg. (Samlet pris er USD 8695)
3. pakke: 5 kg/pose*1 pose, 1 karton
(2 lag * 0,24 mm / lag fødevarekvalitet / farmaceutisk kvalitet PET indre poser + 1 lag * 0,24 mm / lag
fødevarekvalitet / farmaceutisk kvalitet PET aluminiumsfoliepose + 5lags bølgepap)
4. levering: Straks fra vores lager efter modtagelse af betalingen.
5. betaling: T / T på forhånd.
6. gyldighed: 10 arbejdsdage.
1.Product:(4S,5R)-4-Methyl-5-Phenyloxazolidin-2-One, CAS:16251-45-9.
2. pris:USD 1739,6 / kg inklusive forsendelsesgebyr, dør til dør baseret på 5 kg. (Samlet pris er USD 8695)
3. pakke: 5 kg/pose*1 pose, 1 karton
(2 lag * 0,24 mm / lag fødevarekvalitet / farmaceutisk kvalitet PET indre poser + 1 lag * 0,24 mm / lag
fødevarekvalitet / farmaceutisk kvalitet PET aluminiumsfoliepose + 5lags bølgepap)
4. levering: Straks fra vores lager efter modtagelse af betalingen.
5. betaling: T / T på forhånd.
6. gyldighed: 10 arbejdsdage.
Tak for en interessant rute, kære. Det ser ud til, at det kan fungere med Kipp-gasgeneratoren til at køre syntesen.
Dvs. kolben er fyldt med 100 g (4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinon og 5,66 g Pd/C.
Kipp fyldes med 36,37 g Zn. Syre tilsættes, og syntesen foregår naturligt under standardtryk og RT, indtil alt Zn er omsat.
Spørgsmålet er, hvor hurtigt katalysatoren bliver inert, og hvordan det påvirkes af hovedpræciteten?
Dvs. kolben er fyldt med 100 g (4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinon og 5,66 g Pd/C.
Kipp fyldes med 36,37 g Zn. Syre tilsættes, og syntesen foregår naturligt under standardtryk og RT, indtil alt Zn er omsat.
Spørgsmålet er, hvor hurtigt katalysatoren bliver inert, og hvordan det påvirkes af hovedpræciteten?
Jeg gjorde endnu et forsøg på at forstå denne transformation, men alt, hvad jeg fik som resultat af hydrering i Pd/C-tilstedeværelse, er en transformation af oxazolidinon til aminoketon, dvs:
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Men jeg forstår slet ikke, HVORDAN det omdannes til amfetamin? Er der nogen, der kan forklare dette emne?
(4S,5R)-(-)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone+H2 = (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropan-1-one
Men jeg forstår slet ikke, HVORDAN det omdannes til amfetamin? Er der nogen, der kan forklare dette emne?
- By G.Patton
Hej. Har du udført denne syntese?
Jeg kan ikke svare dig med sikkerhed. Jeg antager, at H2 hydratiserede oxygenatomer og CO2 gas frigives som et af reaktionsprodukterne.
Jeg kan ikke svare dig med sikkerhed. Jeg antager, at H2 hydratiserede oxygenatomer og CO2 gas frigives som et af reaktionsprodukterne.
- By Pororo
Jeg vil prøve det ved lejlighed. Men jeg vil gerne forstå princippet først.
Hvis det fungerer præcist, som det står i dokumentet, så går jeg ud fra, at reaktionen skal stoppes med jævne mellemrum for at fjerne CO2. Det er ikke noget problem.
Problemet er: hydrering af oxazolidinon vil sandsynligvis bringe os til aminoketon, når O-molekylet frigives, så dannes H2O, og vores katalysator er færdig((((
Eller er der noget helt andet?
Hvis det fungerer præcist, som det står i dokumentet, så går jeg ud fra, at reaktionen skal stoppes med jævne mellemrum for at fjerne CO2. Det er ikke noget problem.
Problemet er: hydrering af oxazolidinon vil sandsynligvis bringe os til aminoketon, når O-molekylet frigives, så dannes H2O, og vores katalysator er færdig((((
Eller er der noget helt andet?
Er der nogen, der har haft succes med denne synth? Jeg sover ikke, spiser ikke, tænker og tænker igen og igen.
Første spørgsmål handler om Pd/C 10 % (50 % vand vådt). Dette refererer som jeg ved til vandsuspensionen. Det ser enkelt ud, men det er det ikke: Det, jeg ikke kan bekræfte, er vægten. Som det siges, blev Pd/C brugt til eksperimentet som nedenfor: "0,34 g 10% palladium på kulstof (50% vand vådt)"
Betyder det, at 0,34 g 10% Pd/C + 0,34 g vand blev til suspensionen? Eller er det 0,34 g klar suspension, dvs. 0,17 g Pd/C + 0,17 g vand?
Andet vanskelige spørgsmål om afgasning. CO2 fremkommer som et sideprodukt af denne reaktion. En relativt lille del af det vil blive opløst i ethanol, som jeg anslår omkring 15%. Yderligere 10 % vil fylde reaktoren. For resten af CO2'en er afgasning påkrævet. Selv hvis H2 anvendes under 2 atm, vil det ikke løse problemet (eller vi er nødt til at anvende H2 under 10 atm, det er en skør historie ahahah).
Spørgsmålet er, HVORDAN fanden man bestemmer punktet, hvor man skal låse H2 og afgasse reaktoren fra CO2?
Første spørgsmål handler om Pd/C 10 % (50 % vand vådt). Dette refererer som jeg ved til vandsuspensionen. Det ser enkelt ud, men det er det ikke: Det, jeg ikke kan bekræfte, er vægten. Som det siges, blev Pd/C brugt til eksperimentet som nedenfor: "0,34 g 10% palladium på kulstof (50% vand vådt)"
Betyder det, at 0,34 g 10% Pd/C + 0,34 g vand blev til suspensionen? Eller er det 0,34 g klar suspension, dvs. 0,17 g Pd/C + 0,17 g vand?
Andet vanskelige spørgsmål om afgasning. CO2 fremkommer som et sideprodukt af denne reaktion. En relativt lille del af det vil blive opløst i ethanol, som jeg anslår omkring 15%. Yderligere 10 % vil fylde reaktoren. For resten af CO2'en er afgasning påkrævet. Selv hvis H2 anvendes under 2 atm, vil det ikke løse problemet (eller vi er nødt til at anvende H2 under 10 atm, det er en skør historie ahahah).
Spørgsmålet er, HVORDAN fanden man bestemmer punktet, hvor man skal låse H2 og afgasse reaktoren fra CO2?
Last edited: