One-pot amfetaminsyntese fra P2NP med NaBH4/CuCl2 (1 kg skala)

[Montecristo]

Her er, hvad jeg gjorde i mindre skala;
1. Opløsningen IPA/H2O 2:1 ((IPA 800ml,H2O 400ml)(1200ml)) blev tilsat en 2000ml kolbe.
2. NaBH4 (116 g) blev tilsat med det samme, og omrøringen blev startet.
3. P2NP (67 g) blev tilsat i små portioner, så blandingens temperatur ikke oversteg 60 *С.
4. CuCl2 (7 g) i vand (13 ml) blev tilsat langsomt dråbevis, så blandingens temperatur ikke oversteg 80 *С.
5. Derefter blev reaktionen tilbagesvalet ved 80 °C i 30 minutter ved hjælp af ekstern opvarmning.
6. Opløsningen dekanteres og filtreres fra reaktionsaffald og anbringes i en separationstragt.
7. 25 % vandopløsning af NaOH (533 ml) blev tilsat til reaktionsblandingen, og faserne blev adskilt.
8. Dræn det nederste lag ned i et stort bægerglas, og opsaml det øverste organiske lag.
9. Den vandige fase blev derefter hældt i en seperationstragt og ekstraheret med 500 ml IPA.
10. IPA blev inddampet med 3/4, halvt mælkeagtig freebase og halvt IPA.
11. IPA og freebase blev opløst i 130 ml acetone.
12. orthophosphorsyre blev dryppet til pH - 6 (under konstant omrøring).
13.Blandingen blev sat i fryseren i 12 timer.
14. Efter krystallisering blev suspensionen filtreret og vasket med tør, kold acetone, indtil acetonen er ren.
15. Acetone fra vask og ipa/acetone-blandingen placeres tilbage i fryseren til yderligere udfældning.
16. Processen gentages, indtil der ikke er mere bundfald, så man får 60-70 % amfetamin af høj kvalitet. Når blandingen indeholder mere acetone, kan det være nødvendigt at dryppe lidt mere syre i for at få den ned, men ikke for meget, da acetone er ph7.

Her er et billede af nogle af de tørrede pasta-sten, resten er tørt pulver, der skal blandes, da det er for stærkt til mig og mine venner.
Jeg opdaterer måske opskriften og skriver en artikel til den lille hjemmekemiker, for der er mange måder, den kan blive bedre på.

 

[flyhigh]

dette er ikke meth, kan du skrive herfra om, hvordan man laver det til crystal meth

 

[Amin. M]

Hvilken metode bruger du til at omdanne denne hvide pasta til krystal
d-metamfetamin?

 

[T0lek511]

Kan jeg erstatte CuCl2 med CuSO4. Jeg læste det på reddit, og jeg ved ikke, om det er muligt, men jeg tror ja, fordi jeg har ret i Cu(II)?

 

[mithyl2]

Ja, det burde du kunne. Men jeg har selv problemer med denne syntese, så måske skulle jeg prøve CuCl2 i stedet. Det er dog meget dyrere og meget mindre tilgængeligt

 

[alf405]

"For at være præcis skal du gange tallet for CuCl2.2H2O med 1,5 for at få den rigtige mængde CuSO4.5H2O."

Gælder denne 1,5 gange multiplikation i enhver skala? Fra lillebitte til industriel?

 

[TucoSalamanca.]

min beregning af p2np nabh4 amfetamin-metoden
IPA 40-50 ml
H2O 12,5 ml
NaBH4 3,5 g
P2NP 2 g
CuCl2 +-0,2 g 9,675 H2o
NaOH (25 % vandopløsning) 16 ml
Acetone (tør) 5-10 ml
Jeg sætter først ipa og h2o og blander i 2 minutter, så tilføjer jeg p2np, så opløser jeg 0,200 mg kobberchlorid i 5 ml vand og tilføjer det, men temperaturen stiger ikke.

 

[TucoSalamanca.]

Hvor mange ml kobberklorid 200 mg skal jeg opløse i vand og tilsætte 1 ml? Først tilføjer jeg ipa og vand, så tilføjer jeg nabh4, så tilføjer jeg p2np, så det ikke overstiger 60 grader, temperaturen stiger, men når jeg tilføjer kobberchlorid 200 mg, stiger temperaturen ikke, jeg opløser det i 5 ml vand og tilføjer det, jeg laver en reaktion med en 2lt 3-hals glasballon.

 

[waltjr5858]

Første gang jeg prøvede denne reaktion, fungerede den helt fint. Ved at bruge det samme og genkrystallisere p2np, så den var frisk, bliver den ved med at fejle, uanset hvad jeg gør. Jeg bliver ved med at få et meget rent hvidt pulver, der ikke er det samme som første gang. Det har næsten en lidt frugtagtig lugt, og lige før du tilsætter svovlsyre, var væsken en gylden farve, og hver gang efter den er den meget klar. Jeg tror, jeg gør noget forkert med tilsætningen af p2np i de første trin. Er der en maksimal tid, hvor det ikke kan sidde og reducere? Jeg ved, at videoen siger, at det skal tage omkring 6 timer at tilføje al p2np, så jeg antager, at det er sikkert indtil det punkt. Jeg ved, at første gang jeg gjorde det, da jeg tilsatte den sidste smule p2np, stoppede den med at reagere på tilsætningen af p2np lige omkring det tidspunkt, mens den hver anden gang derefter stadig reagerer lidt eksotermt og bobler. Jeg er ikke sikker på, hvad der kan være forskellen mellem første gang og hver anden gang. Måske er der nogen, der har nogle tricks, eller som har oplevet, at det er gået galt på samme måde som mig. Tak for hjælpen

 

[Sashinski]

Kan alkoholen bruges igen, efter at den er fordampet? Eller har den dannet en acetropisk blanding (88%ipa/12%h2o) på grund af den sidste brug i reaktionerne?

 

[waltjr5858]

Du kunne prøve ... det skal helt sikkert være destilleret, da det har en farve. Der er noget i.... Jeg har lidt problemer med min, og jeg håber, at nogen ser disse indlæg og ved, hvad der foregår. Første gang jeg lavede den perfekt.... flot lysbrun... stærke effekter. Næste gang og hver anden gang er det endelige sulfat, der skal filtreres, meget hvidt med en frugtagtig lugt ? Det har næsten en lille lyserød huhe til det. Meget svage effekter. Jeg antager, at det er over eller under reduceret? Nogen der ved hvilken? Eller hvad ville forårsage det? For lang eller ikke lang nok? Temperatur.... som blev holdt på linje? Jeg mener, når jeg læser patentet, lægger de al p2np i 10 minutter og steger det med kobberet i 20 minutter og siger, at reduceret udbytte er forbi 30 minutter. Det ser ud som om det er idiotsikkert, men det er det ikke ... så over eller under reduceret, så jeg kan ordne denne ting.... tak nogen

 

[Xelious]

Kan det gøres i en metalgryde til hjemmebrug uden tilbagesvaling, eller vil tabene være for store?

 

[G.Patton]

NaOH vil beskadige din gryde. Opløsningsmiddel fordamper uden tilbagesvalingskondensator.

 

[Xelious]

Nogen idé om, hvordan man fjerner acetonelugt, eller hvad man ellers kan bruge?

 

[InLikeFlynn]

Acetonen bør fordampe med tiden. Spred det jævnt ud over et tørrefad (bryd eventuelle klumper op), og det bør tørre i løbet af 1-2 dage.

Du kan lægge det i et vakuumkammer for at fremskynde processen eller varme det op i en kolbe og trække et vakuum for at få nogle hurtigere teknikker.

 

[Xelious]

Kan HNO3 bruges til PH-drop?

 

[OrgUnikum]

Jeg ville undgå at bruge oxiderende syrer i dette trin. Vtamin C fungerer, ascorbinsyre, og det er også et reduktionsmiddel, så der er ingen problemer.

 

[Xelious]

Jeg har gjort det, men i sidste ende, når der er vakuum, kommer der ikke noget ud. Jeg brugte 85 % acetone og 85 % fosforsyre. Amf-olie blev 20 timer ved stuetemperatur, indtil jeg fandt syre, hvor kunne problemet være?

 

[G.Patton]

Hej, 85 % acetone og 15 % af hvilket opløsningsmiddel???
Kan du tydeligt beskrive, hvad du gjorde, med så mange detaljer som muligt. Det vil hjælpe os med at finde din fejl.

 

[Xelious]

Tilføjet p2np langsomt over 5 timer i ipa / vand og nabh4, holdt temperaturen under 60c, tilsat cucl2 og holdt temperaturen ved 76-80c i 30min (ingen idé om jeg satte nok cucl2, men det blev mørkt i begyndelsen) Tog væske og tilsatte NaOH i det (kontrollerede ikke, om ph 11 eller mere), tog derefter det øverste lag og forsøgte først at sænke pH med vit C-væske, men det fungerede slet ikke i dag fandt jeg (20 timers vand ved stuetemperatur) phosphosyre 85% og reducerede pH til 6. Ingen idé om, hvad der er disse 15% i acetone, det er ikke skrevet. I næste uge vil jeg prøve med 99% og ingen vit C. Tak.

 

[G.Patton]

Så du besluttede dig for at lave amfetamin-ascorbat?
Fordampede du opløsningsmidlet?

Hvordan målte du mængden af CuCl2? Tilsatte du bare noget omtrentligt? Som salt under madlavning?

 

[arianasdad]

Hvor slem er lugten, jeg vil gerne lave en lille til mellemstor batch i min garage, mine naboer er ret tæt på, hvis det er slemt, ville et væksttelt med et kulfilter så overhovedet hjælpe, eller er der andre enkle løsninger.

 

[arianasdad]

Med lille til mellemstor mener jeg en batch på 10 g, hvis det kan hjælpe.

 

[G.Patton]

Du kan prøve 3-5 g batch og finde ud af det. Hvis du har et godt filtreret ventilationsflow, vil alt være i orden.