Eksempel på isomerseparation for Meth
- Thread starter btcboss2022
- Start date
Det fungerer også med MDMA freebase og Ketamine freebase, hvor man blot ændrer forholdet med molvægten af hver freebase. Husk, at i MDMA- og Ketamin-tilfældet vil den interessante isomer være i den faste del ved brug af disse reagenser ;-)
- By riahisunak
Hej med dig,
Du sagde, at dette ville fungere med MDMA og ketamkme, bare brug molære ækvivalenter.
Men dine forhold stemmer ikke overens med de molære ækvivalenter
3650÷149,2337=24,5 mol
24,5×150,09= 3670g L vinsyre
150,09 mm L vinsyre
149.2337mm M
??
Du sagde, at dette ville fungere med MDMA og ketamkme, bare brug molære ækvivalenter.
Men dine forhold stemmer ikke overens med de molære ækvivalenter
3650÷149,2337=24,5 mol
24,5×150,09= 3670g L vinsyre
150,09 mm L vinsyre
149.2337mm M
??
Godt arbejde, stor indsats
Jeg tror, det er bedre at tilsætte et upolært opløsningsmiddel og ekstrahere den upolære D-base, da man efter alkalisering af vandet opsamler den upolære base. Væske/væske-ekstraktion.
Jeg tror, det er bedre at tilsætte et upolært opløsningsmiddel og ekstrahere den upolære D-base, da man efter alkalisering af vandet opsamler den upolære base. Væske/væske-ekstraktion.
Hej, jeg hilser på jer alle. Jeg vil gerne dele min erfaring med adskillelse af isomerer ved hjælp af L-vin med jer. Jeg lavede tre tests. 2x ved hjælp af methanol, da jeg ændrede forholdet mellem fri base methanol og vinsyre i begge test. Begge tests viste sig stort set det samme, efter at have kombineret ingredienserne og blandet, udfældede en fast masse, som jeg filtrerede efter 24 timer. Med hensyn til produktets udseende og de samlede opdelte isomerer var der måske lidt flere produkter i den ene test end i den anden test. Fra 30 ml fri base fik jeg ca. 9 gram d-meth. Under inddampningen, da krystallerne begyndte at dukke op, så det først godt ud, der blev dannet små nåle her og der, men jo tørrere det blev, jo mere lignede det et racemat (grimt amorft stof). Da det var helt tørt, kunne jeg ikke se forskel på racematet og det delte produkt, hvad angår udseende. Da det blev lagt på folie og varmet lidt op, var det tydeligt, at krystallerne krystalliserer lidt hurtigere efter opløsningen, end når det sker med racematet. Ud fra dette konkluderede jeg, at der fandt en vis deling sted, men ikke nok. Jeg bemærker, at jeg ikke vaskede tartratpulveret under filtreringen. Det stod ikke i proceduren, så jeg foretrak ikke at gøre det. Nå, men nu kommer vi til den tredje test, som jeg udførte ved hjælp af vand i henhold til btcboss-proceduren. Efter at have kombineret alle ingredienserne og blandet kraftigt, fik jeg efter et stykke tid en tyk, virkelig tyk masse, der lignede en slags creme. Den havde en konsistens stort set som på billedet, der blev tilføjet af brugeren Sjeik et par indlæg over mit. Jeg lukkede beholderen og lod den stå i 24 timer, hvorefter jeg puttede denne substans i filteret og spredte den ud over vakuumfilteret og tændte for suget. Dette tykke cremelignende stof var virkelig vanskeligt at filtrere, og i proceduren var der heller ikke skrevet noget om at vaske tartratet i filteret, så jeg gjorde det ikke. Jeg fik kun 11 gram produkt ud af 60 ml fri base. Men de krystaller, der kom, var gennemsigtige og smukke. Jeg prøvede at smelte dem på stanniol for at se, hvor hurtigt de størknede, og det var virkelig hurtigt som pseudoephedrine meth. Så jeg tror, at Split izomer var en succes, bortset fra massetragedien på kun 11 gram. Problemet var nok primært at jeg havde lidt problemer under filtreringen med at tragten på sugekolben ikke tætnede godt og det kunne måske også hjælpe at vaske tartratsaltet af under filtreringen, men rådgiv mig venligst om hvor meget vand jeg kan bruge til dette for ikke at forstyrre tartratets opløselighed i vand og dermed ikke få L-isomerer ind i produktet. Mange tak
- By Acab1312
Gentag den isomere separation for at få et højere udbytte.
Freebase det mislykkede salt, og gentag processen
- Vask det med kold vandfri methanol, L-meth/vinsyre-blandingen er ikke opløselig i methanol.
Freebase det mislykkede salt, og gentag processen
- Vask det med kold vandfri methanol, L-meth/vinsyre-blandingen er ikke opløselig i methanol.
Jeg vil anbefale fryseren. I dette tilfælde, jo koldere jo bedre. Temperaturerne blev aldrig målt, jeg opbevarer altid min methanol i fryseren.
Polariteten (polarimeter-testet) efter én gennemløbning
- H20 (68-73% d)
- Methanol (71-76% d)
- Rusznak-processen, toluen som benzenerstatning (stadig mislykket racemisk)
- Pope - Peachey: h20/saltsyre
(65-80 % d er tidsafhængig)
Jeg foretrækker metoden med h20 på grund af omkostninger, tid og enkelhed.
Jeg håber, jeg kunne hjælpe.
Polariteten (polarimeter-testet) efter én gennemløbning
- H20 (68-73% d)
- Methanol (71-76% d)
- Rusznak-processen, toluen som benzenerstatning (stadig mislykket racemisk)
- Pope - Peachey: h20/saltsyre
(65-80 % d er tidsafhængig)
Jeg foretrækker metoden med h20 på grund af omkostninger, tid og enkelhed.
Jeg håber, jeg kunne hjælpe.
Efter at jeg havde adskilt L-vinsyreisomerer, blandede jeg methanol og koaguleret vinsyre, filtrerede det faste stof fra, beholdt den flydende del og tilsatte derefter en vandig NaOH-opløsning for at få D-FB. Alt gik glat. Jeg tog det ud. Efter D-FB i det øverste lag er der NaOH-vand/methanolopløsningen i det nederste lag. Dette lag burde være affald. Fordi jeg havde travlt på arbejdet, glemte jeg at kassere dette lag affaldsvæske. Næste dag var det blevet til krystaller. Du kan spørge, hvad der krystalliserer her. Er det nu det? Er natriumhydroxiden omkrystalliseret? Krystallerne er nåleformede og talrige. Jeg har ikke forstand på kemi, så jeg kender ikke årsagen til denne dannelse, og hvad dens ingredienser er.
Attachments
- By Gustavoo
Jeg tror, det er natriumhydroxid eller en slags tartrat. Hvis du vil tjekke, om der er noget produkt tilbage i den vandige opløsning, skal du tilføje mere vandig hydroxid og hælde mere toulen eller andre opløsningsmidler, du kan lide. Vis, hvilke d-meth-krystaller du har fået efter omkrystallisering.
Også hvor mange af hvilken mængde fb
Også hvor mange af hvilken mængde fb